Legfontosabb / Hólyag

T4 vírus. Mi ez a vírus? Milyen betegségek okozzák?

T4 vírus. Mi ez a vírus? Milyen betegségek okozzák?

A T4 vírus már nem annyira veszélyes, hiszen az emberi test fejlődésének minden jellemzője kiderül. Éppen ellenkezőleg, ezt a vírust asszisztensként használják, amely a baktériumok sejtjeinek elpusztítására szolgál.

A T4 vírus, más néven Bacteriophage, valójában egy olyan vírus, amely ember számára előnyös és nagyon jól ismert. Ez a vírus segíti az emberi testet a fertőzések leküzdésében: szalmonella, E. coli stb. Nagyon széles körben használják az orvostudományban. Ez a vírus ártalmas baktériumokat fogyaszt, és antibiotikumok nélkül is segít.

Ezt a vírust T4 bakteriofágnak hívják. A baktériumot a baktériumok elárusítójaként fordítják le, azaz a baktérium testében élnek és a tulajdonosát eszik, ami miatt él. Például a T4 táplálja az E. colit.

Vagyis ez a vírus nemcsak nem okoz magának a betegségnek, hanem egy személynek is segít a veszélyes betegségek leküzdésében. A T4 megöli az E. colit, más bakteriofágok pedig tuberkulózis bacillákat vagy akár bubonás pestis baktériumokat is fogyasztanak.

Van egy régóta ismert bakteriofág vagy T4 fág - ez tényleg egy vírus, és ez befolyásolja egy szót felfalják a baktériumokat, és megváltoztatja azt beiktatásával genetikai anyagát a baktérium DNS-ének. Bacteriophages már régóta ismert, hiszen az elején a múlt század, és az ezek segítségével érdekes organizmusok talált gyógyítja a bubópestis, a tuberkulózis. Amikor antibiotikumokat fedeztek fel, ezeket a nagyon érdekes mikroorganizmusokat elfelejtették és hiába. A tudósok ismét érdeklődéssel kezdik tanulmányozni a bakteriofágokat.

A T4 vírus a legismertebb és legelismertebb baktériumfág, amely baktériumokat fogyaszt. Ez a vírus nem okoz semmilyen betegséget emberben, hanem éppen ellenkezőleg, segít nekik a baktériumok elleni küzdelemben. Tehát ne aggódj a vírus miatt.

Így néz ki a T4 vírus egy elektronmikroszkóppal készített fényképen.

Vírus T4 vagy a bakteriofág helyes neve. Mi ez? A bakteriofágok (fágok) egy firus, vagy pontosabban baktériumok, amelyek felszárítják a káros baktériumokat. Cserélték az antibiotikumokat, amelyek nagyon erős hatást gyakorolnak az emberi szervezetre, és nem ártanak az emberi test bakteriofágaira. Általánosságban másik fejlesztés terén a gyógyszer, amely lehetővé teszi, hogy az emberek sdorovee és a rák kezelésére, például bakteriofágok kill (szívás) baktériumok, amelyek megtalálhatók a rákos sejteket. A bakteriofág története (T4 vírus)

Egy rettenetes, de a humán vírus T-4 számára hasznos, bakteriofág, vagyis az enterobakteriákra hat. Ez viszonylag nagy fág Nobel-díjasok tanulmányozták, mint a Salvador Luria, Alfred Hershey, Max Delbruck és mások.

Ez a vírus nem hordoz veszélyt az emberi egészségre, csak segíti, bomlasztja a baktériumokat, mintha szopogatná őket.

A T4 bakteriofág az egyik leggyakrabban vizsgált vírus a világon. Érinti az enterobaktériumokat, beleértve az E. colit, a szalmonellát és a pestis bacillust.

Ez a vírus hatékony módja a veszélyes fertőzések kezelésére. Tehát a T4 bakteriofág nem okoz semmilyen megbetegedést, hanem éppen ellenkezőleg - segít küzdelemben. A szálak segítségével a vírus a patogén baktérium sejtjéhez csatlakozik, a vírus DNS-je belép a sejtbe, aminek következtében megsemmisül.

By the way, ez a T4 bakteriofág nagyon hasznos a test számára. Segít a bélbetegségek elleni küzdelemben, mint általában. A Salmonella-t évek óta nehéz eltávolítani, és évekig élni lehet a szervezetben, és a Bacteriophage T4 mindörökre elpusztítja. Ez a vírus az orvosi környezetben régóta ismertté vált, tanulmányozta és alkalmazta meglehetősen széles körben. További információ a vírusról és annak működéséről az alábbiakban egy kis videó megtekintésével érhető el.

Úgy tűnik, hogy a szörnyű szó "vírus, de ebben az esetben szükséges és hasznos.

A T4 egy speciális vírus, amelyet számos fertőzés leküzdésére használnak, mint például a szalmonella, a pestis bacillus és mások. Nem szabad félnie. Nem károsítja a testet, hanem csak káros sejteket pusztít el. Jelenleg a T4-et már jól vizsgálták és gyakran használják az orvostudományban.

Annak érdekében, hogy az emberek ne igyanak antibiotikumokat, a tudósok szintetizálták a természetes bakteriofágokat az emberi immunitásért.

A bakteriofágok baktériumok, dögevők.

Ebben az esetben a T4 bakteriofág felduzzasztja az E. colit a fertőzés alatt, és az illető az antibiotikumok nélkül tér vissza.

Vírus t4 mi az?

A T4 bakteriofág sokkal összetettebb vírus, mint a HTM. A kettős szálú DNS kb. 165 gént tartalmaz

Ábra. 30.7. A TMV RNS régiója, amely a TMV vírus részecske összeszerelését biztosítja.

Ábra. 30.8. A részlegesen rekonstruált TMV részecskék elektronmikroszkópos felvétele. Két RNS-eket látunk, amelyek minden növekvő virionból nyúlnak ki. [Lebeurier G., Nicholaeff A., Richards K. E., Prgos. Nat. Acad. Sci. USA, 74, 150 (1977)].

Ábra. 30.9. VTM szerelési séma. A - az RNS iniciálásának régiója hurokot képez és átjut a fehérjelemez központi lyukába. a lemez spirális formájú "záró alátéttel". A - az RNS végére, ahol a hurok található, új lemezek csatlakoznak. az RNS egyik végét folyamatosan húzza át a központi lyukon, és együttműködik az új lemezekkel. RNS-molekula sematikus ábrázolása részlegesen összeállított vírusban. Az RNS mozgásának irányát egy nyíl jelzi. (Butler P. J.G., Klug A., Sci.Amer., 1978.)

6 TMV génnel. A T4 fág szerkezetét, reprodukcióját és összeszerelését azonban meglehetősen jól tanulmányozták, mivel intenzív genetikai és biokémiai elemzésnek vetették alá. A Virion T4 egy fejből áll. egy hajtás lő és hat szálát (fibrillát) (30.10 ábra). A DNS-molekulája szorosan be van csomagolva az icosahedral fehérje héjba, és a vírus fejét képezi. A lövés két koaxiális csőből áll, amelyek rövid fejre kapcsolódnak a fejhez. Ebben a folyamatban egy kontraktilis burkolat veszi körül a központi szárat, amelyen keresztül a DNS bejuttatódik a gazda baktériumba. A lövésnek van egy alaplapja, amelynek végén hat rövid foga van, amelyből hat hosszú vékony szál extrém.

A folyamat menetének végei az E. coli sejt bizonyos területeihez kapcsolódnak. Ennek eredményeként, az ATP-függő redukcióját Case megfeszíti fág fejét, hogy a lamina basalis és a szálak folyamat, és ennek eredményeként a központi rúd áthatol a cella falán, de nem a sejtmembránon keresztül. Ezután a kitett fág DNS behatol a sejtmembránba. Néhány perc múlva megállítják a sejtes DNS, az RNS és a fehérje szintézisének összes reakcióját, és megkezdődik a vírus makromolekulák szintézise. Más szóval, a vírus fertőzött a sejt rendelkezett szintetikus bakteriális sejt mechanizmusok és lecseréli a géneket.

A T4 fág DNS-je három géncsoportot tartalmaz, amelyek a fertőzés különböző szakaszaiban átíródnak: korai, korai és

Ábra. 30.10. A T4 fág elektronmikroszkópos felvétele. Williams R. S., Fisher N. W., Vírusok elektronmikroszkópos atlasz, S. S. Thomas, Springfield,

1974. A kiadó kedves engedélyével újranyomtatva.)

30.2. Táblázat. (lásd a vizsgálatot) A T4 fág génjei [Wood W.B., Revel H. R., Bacteriol. Rev. 40, 860 (1976)]

később. A korai és a korai géneket átírják és lefordítják, mielőtt a T4 fág DNS-ét szintetizálják. Egyes fehérjék, amelyeket ezek a gének kódolnak, kikapcsolják a sejt makromolekulák szintézisét. Röviddel a fertőzés után a gazdasejt DNS-e egy olyan dezoxiribonukleáz hatására szétesik, amelyet a korai T4 gének egyikének kódol. Magában a T4 fág DNS-jét nem hidrolizálják ennek az enzimnek a hatása alatt, mivel nincs benne citoszin klaszter (csoportosított maradék). A T4 fág DNS-je a citozin helyett hidroximetilcitozin (HMC). Ezenkívül a T4 DNS-ben levő HMC-molekulák maradékai glikozilezettek.

Ezek a citozinszármazékok beépülnek a T4 bakteriofág DNS-ébe, mivel számos, a fertőzés korai szakaszában szintetizált fagos-specifikus enzim hatása következett be. Egyikük dCTP-t hidrolizál, dCMP-et képezve, hogy megakadályozza a dCTP beépülését a T4-fág DNS-ébe. Ezután a második enzim bevezet egy hidroximetilcsoportot a dCMP-be, és

-gidroksimetiltsitidilat. A harmadik enzim átalakítja a p-hidroxi-metil-citidilátot trifoszfáttá, amely DNS-polimerázok szubsztrátjaként szolgál. Végül a negyedik enzim glikozilál néhány DNS-ben található hidroxi-metilcitozin-maradékot.

A késői fehérjék szintézise a T4 fág DNS-replikációjával társul. Ebben a szakaszban kapszid és lizozim fehérjék képződnek. Amikor az utódvirionok összeszerelése befejeződik, a lizozim hidrolizálja a bakteriális sejtfalat és elpusztítja. Körülbelül 20 perccel a fertőzés után körülbelül kétszáz új vírusrészecskék jelennek meg.

T4

T4 bakteriofág - az egyik leggyakrabban vizsgált vírus, bakteriofág, amely fertőzte meg a baktériumokat E.

A T4 bakteriofág gyűrű típusú DNS-polimerázt alkalmaz; a csúszó mandzsetta a PCNA-hoz hasonló trimer, de sem PCNA-val, sem polimeráz-β-vel nem rendelkezik homológiával.

A T4 egy viszonylag nagy fág, amelynek átmérője körülbelül 90 nm és körülbelül 200 nm hosszúságú. A T4-fág csak a litikus fejlődési ciklust használja, de nem lizogén.

A T4 fág-szerű fágok vagy dolgozott Nobel-díjas Max Delbruck, Salvador Luria, Alfred Hershey, James Watson és Francis Crick, és más jól ismert tudós - Michael Rossmann és Vadim Mesyanzhinov, Fumio Arisaka Seymour Benzer, Bruce Alberts.

Vírus t4 mi az?

Növekedés és fejlődés. vírusok

A vírusok parazita nukleoprotein komplexek. A legegyszerűbb vírusok csak egy nukleinsavmolekulát tartalmaznak (DNS vagy RNS, soha nem együtt) és fehérje molekulák membránja. A vírusokban nincsenek metabolikus folyamatok, csak a gazdasejtben szaporodnak. Ezért nem minősülnek élő szervezeteknek. Vírusok, amelyek reprodukciós károsodásuk során a gazdasejt kórokozók és kórokozónak tekinthetők. A vírusos betegségek például szerzett immunhiányos tünetegyüttes (AIDS), a veszettség, gyermekbénulás, kanyaró, rubeola, himlő, hepatitisz, influenza és más, a felső légúti fertőzések (nátha).

A számos ismert vírus közül csak néhány képviselő szerepel az ábrán. Az összes képet ugyanazon a nagyítással adják meg. A csak baktériumokban szaporodó vírusokat bakteriofágoknak nevezik (röviden: fágok). A legegyszerűbb szerkezet az M13 fág (1). Ez egy egyszálú DNS-molekula [ssDNA] -ból áll, amely körülbelül 7000 bp-t tartalmaz. (nukleáris bázis), 2700 alegység fehérjehéjával körülvéve, spirálba csomagolva. A vírus héját a kapszidnak nevezik, és a szerkezet egészének - a nukleokapszidnak. Az M13-at géntechnológiában vektorként használják (lásd: 256.

A T4 (1) fág, az egyik legnagyobb vírus, összetettebb szerkezetű. A vírus "fejében" kettős szálú DNS [dsnc (dsDNA)] található, számozása 170 000 n.o.

A (2) növényekre patogén dohánymozaik vírus az M13-hoz hasonlóan van kialakítva, a DNS helyett onRNS (ssRNS). A K RNS-tartalmú vírusok közé tartoznak a polio vírus (poliovírus), amely gyermekkori bénulást okoz. Az influenza vírus nukleokapszid egy további borítékot vett fel a gazdasejt (B) plazmamembránjából. A gazdasejt fertőzésében szerepet játszó vírusfehérjék a lipid membránra vannak rögzítve.

B. Capsid rhinovirus

A rhinovírusok az úgynevezett "hidegbetegségek" okozói. A vírus kapszidja icosahedron alakú, geometriai alakja 20 egyenlő oldalú háromszögből. A héj három különböző fehérjéből áll, pentamerek és hexamerek formájában.

B. Az emberi immunhiány vírus (HIV) életciklusa

A humán immunhiányos vírus (HIV) a betegség kórokozójaként ismert, amelyet szerzett immunhiányos szindrómának (AIDS) neveznek. Szerkezetileg a HIV olyan, mint egy influenzavírus (A).

A HIV genom két egyszálú RNS-molekulából áll [onRNS (ssRNS)], mindegyik molekula 9200 bp-t tartalmaz). A vírus kétrétegű kapszid, és fehérje-tartalmú membrán veszi körül. A HIV elsősorban a T-segítő sejteket fertőzi (lásd 286. o.), Ami végső soron az immunrendszer lebontásához vezethet.

A fertőzés (1) alatt a vírusmembrán a célsejt plazmamembránjával olvad össze, és a nukleokapszid magja bejut a citoplazmába (2). A vírus RNS (RNS) először hibrid RNS / DNS-t (3) képez, majd átíródik a dsDNK (4) formává. Mindkét reakciót a vírus reverz transzkriptázt katalizálta. A DNS beépül a sejt (5) genomjába, ahol inaktív állapotban maradhat. Aktiválásakor a virális genomnak megfelelő DNS-fragmenst először a gazdasejt (6) enzimjeivel transzkripáljuk. Ebben az esetben a virális onRNS és a vírusfehérjék prekurzorait kódoló mRNS (mRNS) reprodukálódik (7). Ezután a fehérjéket beillesztik a sejt plazmamembránjába (8, 9), és ott proteolítikus módosítással (10) mennek keresztül. A ciklus befejeződik az újonnan alakult vírusrészecskék (11) bimbózásával.

Az RNS-tartalmú vírusok csoportját, amelyhez a HIV is tartozik, retrovírusoknak nevezik, mivel életciklusuk az RNS-templáton lévő DNS szintézisével kezdődik, vagyis a fordított normál transzkripció folyamatában, amikor a DNS templátként szolgál.

biológia

Biológia - Phage T4

az egyik leggyakrabban vizsgált vírus, a bakteriofág, amely megfertőzi az E. coli baktériumot. A genomikus DNS 169-170 ezer pár nukleotidból áll, melyet ikozaéder fejjel töltenek be. Van-e a virion is egy szárat, szár alap és szár folyamatokat? hat hosszú és hat rövid.

A T4 bakteriofág gyűrű típusú DNS-polimerázt alkalmaz; a csúszó mandzsetta a PCNA-hoz hasonló trimer, de sem PCNA-val, sem polimeráz-β-vel nem rendelkezik homológiával.

A T4 egy viszonylag nagy fág, amelynek átmérője körülbelül 90 nm és körülbelül 200 nm hosszúságú. A T4-fág csak a litikus fejlődési ciklust használja, de nem lizogén.

Nobel-díjas Max Delbrück, Salvador Luria, Alfred Hershey, James Watson és Francis Crick, valamint más híres tudósok dolgoztak T4 fággal vagy hasonló bakteriofágokkal? Michael Rossmann, Seymour Benzer, Bruce Alberts.

Vírus t4 mi az?

ARCHÍVUM "Diák Tudományos Fórum"

Tudományos munkák látogatása: 16407

A tudományos munka megjegyzései: 13

Ossza meg barátaival:

Bakteriofágok vagy fágok (az ókori görög - "bakteriális evők") olyan vírusok, amelyek fertőzhetik a baktériumsejteket. A múlt század elején fedezték fel őket, és már abban az időben a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy ez a vírus a veszélyes fertőzések elleni küzdelem fontos eszközévé válhat. Ezeknek a mikroorganizmusoknak köszönhetően kezdenek olyan súlyos betegségeket, mint a buborék pestis és a tuberkulózis. Hamarosan felfedezték az antibiotikumokat, és a fágok létezését biztonságosan elfelejtették. Ma viszont a tudósok mikroorganizmusai iránti érdeklődés visszatér.

A bakteriofágok a leggyakoribb és leggyakoribb, esetleg legősibb víruscsoport. A legtöbb patogén és sztrotróf baktériumra találták. Természetben a fágok is megtalálhatók, ahol baktériumok vannak érzékenyek: a talajban és a vízben, az emberi és állati bélben, a növényekben stb. Minél gazdagabb a szubsztrát mikroorganizmusokkal gazdagodik, annál bakteriofágok fognak benne.

Modell objektum - a bakteriofág nagyon széles körben használatos a tudományos kutatásban. A molekuláris biológia számos alapvető felfedezését bakteriofág segítségével fedezték fel, mint például: genetikai kód, nukleinsavak rekombinációja és replikációja. Nagyon egyszerű a legelőnyösebb biológiai módszerek termesztése és nagyon nagy mennyiségben történő előállítása.

A T4 bakteriofág egy nagyon kényelmes modell objektum a molekuláris biológiai módszerek kifejlesztéséhez és a vírus fertőzőképességének strukturális alapjának megvilágításához. Az Enterobacteriaphage T4 az egyik leggyakrabban vizsgált vírus, egy bakteriofág, amely befolyásolja az E. coli baktériumokat. A genomikus DNS 169-170 ezer pár nukleotidból áll, melyet ikozaéder fejjel töltenek be. A virion szintén van egy szárral, szárat bázis és szár folyamatok - hat hosszú és hat rövid. Az Enterobacteriaphage T4 egy nagy fág, amelynek átmérője körülbelül 90 nm és hossza körülbelül 200 nm. A T4-fág csak a litikus fejlődési ciklust használja, de nem lizogén. Figyelembe véve a bakteriofág szerkezetét, azt találtuk, hogy minden ismert bakteriofág két fő komponensből áll: fehérjékből és nukleinsavakból. A nukleinsav típus szerint DNS - és RNS - tartalmúak.

A bakteriofág alaplemez egy komplex molekuláris szerkezet, amely legalább 15 különböző fehérjét tartalmaz, amely felismeri a gazdasejtek felszínén lévő receptorokat, és végrehajtja a vírus farok szerkezetének átalakítását a sejtek megfertőzéséhez. A krioelektromos mikroszkóppal fel tudtuk rekonstruálni a fág alaplemez háromdimenziós szerkezetét.

Az eredményül kapott struktúra sáv alakú, hatodik sorrendű szimmetriával a vírus farok hossztengelye körül, amelynek középpontjában egy molekuláris tű, amely behatol a gazdasejt falába a fertőzés folyamatában. A hátsó rúd az alaplemez felső részéhez van rögzítve, amelynek alakja üreges cső, amelyen keresztül a vírus DNS-t a sejtbe szállítják. A baktériumok fertőzése fág adszorpcióval kezdődik, azaz a bakteriofág-folyamat farkát a sejtfelülethez rögzítik. Az adszorpciót a farokfehérjék fibrillái hajtják végre, amelyek egy bakteriális sejt szerkezetéhez kötődnek, amit fágorceptoroknak neveznek. Az adszorpciót követően a bakteriofág farok alaplemeze szoros érintkezésbe kerül a sejtfalral, ami összehúzódott farokhüvely rövidítést eredményez, és központi szárát áthatol a sejtmembránon, és valószínűleg a fág DNS-ét a baktériumba injektálva. A bakteriofág azonnal, miután a DNS behatolt a baktériumokba, megkezdődik a fág DNS-ben rögzített genetikai információ. T-egyenletes bakteriofágok esetén az enzimeket szintetizálják a sejtben, elpusztítják a baktériumok DNS-jét és a fág DNS reprodukciójához szükséges enzimeket. A korai fehérjék szintézisének ezt a szakaszát, a késői fehérjéket szintetizálják a bakteriofág borítékot képező baktériumban. Ennek eredményeképpen új bakteriofágrészecskék jönnek létre, a baktérium lizált, és a baktériumfragma, amely megszaporodott benne, a környezetbe kerül. Ha egy baktériumot baktériumokat tartalmazó táptalajra helyezzünk, akkor a baktériumokban szaporodó bakteriofágok elpusztítják a baktériumokat, és így "steril foltokat" alkotnak.

A baktériumokba reprodukálható baktériumfágokat, amelyek megsemmisítik őket, és egyidejűleg teljes környezetben lévő részecskék formájában távoznak, virulens fágoknak nevezik.

Az ilyen fágok mellett vannak mások is - mérsékelt fágok. A sejtek fertőzését követően az ilyen fágok DNS-ét a baktériumok DNS-jébe vezetik be anélkül, hogy megzavarná létfontosságú tevékenységüket. Ez megduplázódik, és ennek eredményeképpen átkerül az utódokra. A mérsékelt fág DNS-sel rendelkező baktériumot lizogénnek nevezik, és a bakteriális DNS-sel kombinált fág DNS egy profág. Ha a lizogén baktériumot ultraibolya sugárzással besugározzuk vagy kémiai mutagénekkel kezeljük, akkor egy profág fágba való átalakulását kiválthatjuk, azaz bakteriális sejtben megindíthatjuk a kiváló minőségű fágrészecskék reprodukcióját, ami a sejt elpusztulását okozhatja. Következésképpen a lizogén baktériumok egy bakteriális kromoszóma részeként a baktérium genetikai apparátusa egybeesik a virális genommal, amely a szülőktől az utódokig terjed, és aktiválható (indukált).

Ebből arra következtethetünk, hogy a fágok nem csak antibakteriális szerek, de fő asszisztenseik is. Bakteriofágok segítik a baktériumokat abban, hogy genetikai anyagukat beépítik a DNS-be. Az új antibiotikumok kifejlesztése rendkívül költséges és hosszú folyamat. De még egy új gyógyszer megjelenése sem garantálja, hogy a mikrobák nem védelmet nyújtanak tőle. Ezek a feltételek arra kényszerítik a szakembereket, hogy keressenek olyan eszközöket, amelyek jelen pillanatban segíthetnek a bakteriális fertőzések kezelésében és növelik annak hatékonyságát. Az ilyen gyógyszereket jelenleg bakteriofágoknak nevezik.

Irodalom:

1. A nemzetközi tudományos-gyakorlati konferencia anyagai "Bakteriofágok: Theo-

az orvosi, az állatorvosi és az élelmiszer-használatban rejlő és gyakorlati szempontokat

Mindfulness "/ - Ulyanovsk: UGSHA őket. PA Stolypin, 2013, V. II - 186 p.

2. Rautenstein Ya.I., Bacteriophagy, M., 1955

T4

Enterobacterium fág T4

A T4 bakteriofág az egyik leggyakrabban vizsgált vírus, egy bakteriofág, amely befolyásolja az enterobaktériumokat, beleértve az Escherichia coli-ot is. A genomikus DNS 169-170 ezer pár nukleotidból áll, melyet ikozaéder fejjel töltenek be. A virion szintén van egy szárral, szárat bázis és szár folyamatok - hat hosszú és hat rövid.

A T4 bakteriofág gyűrű típusú DNS-polimerázt alkalmaz; a csúszó mandzsetta a PCNA-hoz hasonló trimer, de sem PCNA-val, sem polimeráz-β-vel nem rendelkezik homológiával.

A T4 egy viszonylag nagy fág, amelynek átmérője körülbelül 90 nm és körülbelül 200 nm hosszúságú. A T4-fág csak a litikus fejlődési ciklust használja, de nem lizogén.

Bakteriofágok antibiotikumok helyett

Pathogen Snipers
Szergej Avilov, Telegraph "A világ körül"

A gyakorlatilag bármely bakteriális fertőzésre vonatkozó standard kezelés az antibiotikumok, azaz a baktériumok kémiai mérgező hatásai. Mindenki tudja, hogy az antibiotikumoknak komoly hátrányai vannak: a kórokozó mikroorganizmusokkal együtt megölik a kedvező mikroflórát, és mellékhatásai vannak különböző szervekre. További hátrány az, hogy szigorúan követni kell a rendszert. Ha szabálytalanul veszi a gyógyszert vagy abbahagyja a túl korai szedését, tudatlanul kialakulhat az antibiotikum ellenállása a "te" mikrobádtól. Az ideális antibakteriális szer csak egy specifikus kórokozó szervezeten (a betegséget kiváltó), nem okoz mellékhatásokat, és nem igényel szigorú beilleszkedést a beavatkozáshoz. A legcsodálatosabb dolog az, hogy az ilyen eszközök már régóta ismert tudósok. Ezek bakteriofágok - vírusok, amelyek megfertőzik a baktériumokat.

A Ganges folyó gyógyító vizei

1896-ban Ernest Hankin (Ernest Hanbury Hankin, 1865-1939) brit bakteriológus beszámolt arról, hogy az indiai Gangesz és Jamna folyóknak jelentős antibakteriális aktivitása van, amely nagyon porózus porcelánszűrőn keresztül tart, de forrázás nélkül megszűnik. Hankin azt javasolta, hogy egy bizonyos anyag ebben a vízben felelős a kolerajárványok elterjedésének megakadályozásáért, amelyeket az ezekből a folyókból származó víz fogyasztása okozhat.

1915-ben a brit bakteriológus, Frederick Twort (Frederick William Twort, 1877-1950) vírusokat fedezett fel, amelyek megakadályozták a baktériumokat. 1917 szeptemberében Felix Hubert d'Herelle, az Institut Pasteur Intézet (Felix Hubert d'Herelle, 1873-1949) tudósai jelentést nyújtottak be a Francia Tudományos Akadémiának, hogy felfedezte a "láthatatlan mikrobát "A dysenterikus bacillusokat befolyásolják. A tudós az agykutatójának "bakteriofág" -nak nevezte, vagyis "baktériumok evője". Nem sokkal később D'Erel írta le a dysentery sikeres kezelését az "evő" segítségével. A mikrobiológia divatos volt, és megtapasztalta "aranykorát", nyilvánvaló volt a bakteriofágok terápiás használatának ötlete.

A baktériumfágok vizsgálatát a Pasteur Intézet kutatóival egyidejűleg Georgi Eliava grúz mikrobiológus tanulmányozta. Az 1920-as években Tbilisziben indított egy intézetet, amely a fágok terápiás célú felhasználásával foglalkozott, és ezen a területen világelső lett. Az 1940-es években az Eli Lilly gyógyszergyártó cég az Egyesült Államokban fágterápiás kezelést folytatott, de az üzletemberek és az orvosok az antibiotikumok elterjedése után érdeklődtek.

Nem tömegű fegyverek

Képzeld el, hogy a terroristák egy csoportjának elpusztítása érdekében egy egész falut a civilekkel együtt égetnek ki. Az antibiotikumok ugyanúgy működnek. Összehasonlíthatóak a tömegpusztító fegyverekkel - mindent elpusztíthatnak: idegen, saját, kulturális értékeik, az erdőben lévő állatok... Az antibiotikumok megölik a kórokozó baktériumokat, ugyanakkor előnyös bél mikroflóra és nyálkahártyák, ezzel kedvező életkörülményeket biztosítva az új patogén mikroorganizmusoknak. A legtöbb antibiotikumnak mellékhatásai vannak: a vesék, a máj, a belső fül és más szervek hatással vannak a használatukra. Emellett a globalizáció és az antibiotikumok széles körű alkalmazása az antibiotikumokkal szemben rezisztens bakteriális törzsek terjedéséhez vezetett. Az intelligens terroristák megtanulják elrejteni a terroristaellenes műveleteket, miközben egy "békés" lakosú falu kiégett.

Az antibiotikumokkal kedvezően összehasonlító bakteriofágokat össze lehet hasonlítani olyan mesterlövészek csoportjával, akik látványosan és pontosan "lőnek" le minden terroristát. A bakteriofágok szűken specifikusak: mindegyik törzs csak néhány baktériumtörzsre vonatkozik. Minden más baktériumra és a többsejtű organizmusokra a bakteriofágok ártalmatlanok. Az "áldozat" sejtjeiben szaporodnak, ezért elég elegendő, ha a rendszer szerint rendszeresen bevitték a fágot a szervezetbe, mint az antibiotikumokkal. Amikor a patogén törzs összes baktériumát elpusztítják, a bakteriofágoknak nincsen szaporodniuk, és "meghalnak". Jobb Terminátor: mindazok számára, akiknek szükségük van, meg kell ölniük, majd csak abban az esetben, ha önpusztítanak - mintha valami nem működne.

A jól vizsgált T4 bakteriofág az Escherichia coli Escherichia coli baktériumokon parazitál. A T4 vírus egy ikozaéderes fejből áll, amely virális DNS-t, szárat, szárat bázis és szár folyamatokból áll, hat hosszú és hat rövid. A hosszú folyamatok megtalálják az E. coli baktériumot, és a rövidek szilárdan ragaszkodnak a sejthez. A bázis átadja az impulzust a csomagtartónak, amely összehúzódik, mint egy izom, és a vírus DNS-t önmagától is szorítja. A bakteriofág egy speciális "szárral" átszúrja a baktérium sejtmembránját, amely az alapalakja megváltozik, és a vírus DNS belép a baktériumba egy nanométer méretű nyíláson keresztül. A bakteriofág-injekció mechanizmusának ismerete segít a későbbi gyógyszeradagolási módszereknél. Illusztráció: Purdue University és Seyet LLC

A fágok nyilvánvaló előnyei a gyógyszeripar és a klinikai gyakorlat szempontjából hátrányosnak bizonyultak. A bakteriofágok szűk specifikussága megköveteli, hogy a betegség kórokozója pontosan ismert legyen: csak akkor lehet kiválasztani egy "hatékony" fágot. Tehát a terápia megkezdése előtt meg kell határozni a patogén mikrobát: időt kell tölteni, laboratóriumi anyagokat, a mikrobiológus emberóráját. Nagyon sok gondot okoz a kerületi terapeuta számára, akinek a páciens rendes torokfájással jött. Az antibiotikumok sokkal kényelmesebbek: valószínűleg egy véletlenszerűen felírt antibiotikum fogja megölni a kórokozót. Ha nem ölöd meg, írhatsz egy második, harmadikat.

Ezen túlmenően a nagyfokú specifikusság azt jelenti, hogy a fágok hatalmas "arzenáljával" rendelkeznek, ami annyira változatos, mint a patogén mikrobák "állatkertje". A gyakorlatban különböző bakteriofágokat tartalmazó "koktélokat" használtunk. Az antibiotikum terápiához szinte minden bakteriális fertőzés alkalmas lehet egynél több antibiotikumra a vidéki gyógyszertárban. A bakteriofágok szinte élő szervezetek, nem lehet "szintetizálni" tonnánként egy kémiai reaktorban, csak "hígítani" a laboratóriumban. Ráadásul a bakteriofágok vírusok közé tartoznak: magának a szónak gyakran rémlik a beteg. A gyógyszergyárak esetében a bakteriofágokkal való együttműködésnek saját nehézségei vannak: a vírusok az élő és az élettelen határok közé tartoznak, nincs egyértelmű jogalapja a szabadalmaztatásra és a gyógyszerek regisztrálására.

Ezért a bakteriofágok érdekesek voltak a nyugati tudósok számára, akiket az eredmények potenciális felhasználása vezérel, csak az antibiotikum felfedezéséig. A kémiai antibiotikumok széles körű alkalmazása eltérítette a figyelmet egy jobb, de kevésbé "kényelmes" gyógyszerosztálytól. Eddig egyetlen nyugati ország sem engedélyezte a fág gyógyszerként való alkalmazását. Ugyanakkor a tudósok továbbra is aktívan tanulmányozták a bakteriofágokat, és használják őket a molekuláris genetika alapkutatásának megfelelő modelljeként.

A Szovjetunióban a tudományt közvetlen profit nélkül tekintették el, ezért a fágterápia szerencsésebb volt: a Bacteriophagy, a Mikrobiológia és a Virológia Intézet kutatása. A grúz Tudományos Akadémia és más központok eliavei folytatódtak, és az 1940-es években a fágterápiát széles körben alkalmazták a Vörös Hadseregben. A fágterápia sikereiről szóló kiadványokat az orosz és a grúz nyelveken tették közzé, és nem voltak hozzáférhetőek a vasfüggöny mögött meghúzódó tudományos világ számára. Ha valami elérhetővé válik, akkor továbbra sem jelölték meg, mivel a szovjet biológia hírneve súlyosan megsérült a genetika és sejtelmélet hivatalos felismerésének idején - az alapvető általános biológiai tanítások során. Azonban a Szovjetunióban az antibiotikumok pótolták a fágokat. Most a fágterápiát a Phage Therapy Center kínálja az intézet alapjainál. Elavil.

A bakteriofágok második eljövetele

Az utóbbi években a világban bekövetkezett helyzet megváltozott. További adatok az antibiotikumok veszélyeiről; egyre több és több antibiotikumra rezisztens törzs; egyre több válogató és gazdag beteg: nem akarnak olcsó és megfizethető terápiát, és ártalmatlanok és hatékonyabbak. Napjainkban a "kemoterápia" kifejezés többet rémít a közönségre, mint a "vírus" szó.

Másrészt a molekuláris biológia és a biotechnológia terén elért haladás a fág manipulációkat és "tenyésztésüket", valamint a hidegháború végét a szovjet tudósok (különösen a grúz) eredményeit a nyugati munkatársaik számára hozzáférhetővé tették. Normális fertőzéses esetekben nincs értelme a "bundling" -nak bakteriofág terápiával - a standard antibiotikum terápia is működik. Azonban egyre több fertőzést okoznak az antibiotikumokkal szemben rezisztens törzsek. Ilyen esetekben a fágok az egyetlen hatékony eszköz.

2006-ban az US Food and Drug Administration (FDA) baktériumfágokat biztonságosnak nyilvánított adalékként, amely megakadályozza a nemkívánatos baktériumok reprodukcióját sajtokban, és 2007-ben más termékeket is elismertek, így most a fágok ártalmatlan tartósítószerként szolgálnak.

A közeli jövőben komolyabb fág alkalmazások várhatók: olasz tudósok, Rosanna Capparelli, Marianna Parlato, Giorgia Borriello és a napolitári egyetem kollégái. Federico II (Universidad Degli Studi di Napoli Federico II) felfedezte az MSa nevű bakteriofágot, amely elpusztítja a staphylococcus törzseket, amelyek ellenállnak a staphylococcus fertőzés elleni küzdelemben a meticillin antibiotikumnak. A Staphylococcus aureus számos szervet és rendszert érint, és hatékony kezelés nélkül halálhoz vezethet. Jelenleg a fertőzések 40-60% -át olyan törzsek okozzák, amelyek ellenállnak a meticillinnek. Ilyen esetekben a fágterápia elengedhetetlen lehet. Míg a laboratóriumi egerekben az eredmények ösztönzésére került sor: az MSa megakadályozza a halált és teljesen elpusztítja a Staphylococcus aureus baktériumot a szervezetben.

A Sydney-alapú Special Phage Holdings egy módszert fejlesztett ki antibiotikumokkal szemben rezisztens baktériumok (az ún. Multidrug rezisztens) által okozott fertőzések baktériumfágaira, amelyek a fertőző betegségek modern terápiájában a fő probléma. A technika sikeresen átadja a klinikai vizsgálatokat. A vállalat elvárja, hogy elsőként fogja elfoglalni az ausztráliai gyógyszerpiac új szektorait.

A fágok, mint a baktériumok "gyilkosai" mellett, más lehetőségeket is figyelembe vesznek. Tehát a közelmúltban a bakteriofágokat a trójai szerepében használták. A tudósok már régóta tudják, hogy a fágok (mint minden vírus) speciális molekuláris mechanizmussal rendelkeznek genetikai információiknak az áldozat sejtekbe való bevezetéséért (a hordozó DNS vagy RNS lánc). A tudósok most arra gondoltak, hogy ezt a mechanizmust alkalmazzák a hagyományos antibiotikumok baktériumsejtekre történő bevezetésére. Az ilyen "nanoinjekciókat" úgy biztosítják, hogy az antibiotikum hatékonyan bejuttatható legyen a baktériumok belsejébe, amelyek a betegség kórokozója, és nem az egész szervezetben, mint a szokásos adagolás esetén.

A legtöbb tudós által igazságtalanul elutasított bakteriofág-kezelés előnyeinek és lehetőségeinek értékelése hosszú időbe telt. Ma azonban az elfelejtett módszer egy újjászületést tapasztal, és minden esélye arra, hogy nagyon hatékony fegyverré váljon egy ellenséges mikrovilág elleni harcban.

A vírusok halálos szépsége

A képzelet néha kicsit színesebb, mint a valóság. Vagy még ijesztőbb. És a vírusképek, amelyekről gyakran látunk könyveket, folyóiratokat és újságokat, pontosan ez a helyzet.

A halálos kórokozókat világos vörös, mérgező zöld vagy agresszív narancssárga illusztrálják. Ugly, ijesztő, szinte fegyver, csak arra várnak, hogy megtámadják a testünket. A végső célban mindez egy dologba esik - megijeszteni és érzelmi hatást gyakorolni, míg az igazság az, hogy minden vírus átlátható.

Ez a tény nagyszerű benyomást tett az Egyesült Királyság művésze, Luke Jerram (Luke Jerram) számára, hogy az új művészeti projekt fő ötletévé vált - háromdimenziós szobrok üvegmikrobiológiájú üvegből.

Luke Gerram 1974-ben született, majd 1997-ben diplomázott a Walesi Egyetemen a képzőművészet első fokozatú kitüntetéssel. Ő egy feltaláló, kutató, amatőr tudós. Minden munkája fő gondolata a tér és az észlelés vizsgálata. A művész személyes nézete a vírusokra egy teljesen más képet tükröz, mint a hagyományos elméleti nézetünk. Vírusa fehér és átlátszó, törékeny és hideg, de nem ijesztő. Rejtélyes és dicsőséges és ugyanakkor humánusabb, mint valaha.


Ebola vírus

Kiállításai közé tartozik az ember leghalálosabb betegségeinek üvegmásolata: HIV, Ebola vírus, madárinfluenza, E. Coli vírus, EV71 típusú enterovírus, malária, papilloma, sertésinfluenza, T4 bakteriofág.
Madárinfluenza

Minden részlet, amelyet a virológus Andrew Davidson segítségével fejlesztettek ki a Bristol-i Egyetemen, a vírus gyönyörű reprodukciója. Bár a szobrok túlzottnak tűnhetnek, fogakkal, félelmetes duzzanatokkal, valójában csodálatos pontossággal készültek. Természetesen sokkal nagyobbak, mint az eredeti megjelenésük: az üvegvírusok milliószor nagyobbak, mint az eredetiek.
T4 bakteriofág

Alkotásai révén Jerram tanulmányozza a művészetek szépsége és a személyi hatások közötti kapcsolatot. Ahogyan Susan Sontag a "Betegség és metaforái" című könyvében (Betegség és metaforái) című művében, a művészetben, mint a szavakban azt mondja, hogy befolyásolja a betegség elviselését. Ez azt jelenti, hogy fantáziákat okozhat a betegségről, ami néha veszélyesebb és nehezebb, mint a biológiai valóság.
Éppen ezért Luke Gerram munkája nagy jelentőséggel bír: alternatív látásmódot kínál a betegségnek, ami egy másik módot jelenthet a betegség leküzdéséhez.
Sertésinfluenza


E. coli vírus (E. coli)


A művek rejtélyei meglehetősen elképesztőek voltak - mondja Jerram a BBC csatornájával készített interjújában -, hogy a szobrok hihetetlenül szépek, és ez vonzza az embereket, de amikor rájönnek, mi is valójában, egyfajta visszataszító elem azonnal megjelenik. Egyesek úgy érzik, hogy megfertőződhetnek, ha megérintik őket.
malária


Enterovírus típusú EV71

Luke teremtései kihívást jelentenek saját ötleteink és ötleteink számára. Bizonyítják, hogy a valóság és a megítélése teljesen szubjektív. A művész weboldalán megjelent levél egyikében egy névtelen szerző vallotta magát:
A szobrád sokkal valóságosabbá tette a HIV-t, mint bármely olyan fénykép vagy illusztráció, amit valaha láttam. Ez nagyon furcsa érzés, hogy megnézzem az ellenségemet, aki végül a halálomat okozza, és olyan szépen találja meg.
HIV

Csapda a vírusok számára: a kártevők becsapása

A lakosság fenntartása érdekében nemcsak az egyének túlélése, hanem azok reprodukálása is szükséges. A Yale Egyetemen dolgozó tudósok, Paul Turner (Paul Turner) vezetése alatt vizsgálják a vírusok elpusztításának lehetőségét a szervezetben "csábítják" őket olyan csapdába, amely nem biztosítja genetikai anyaguk és reprodukciójuk reprodukcióját. Ilyen csapdákat úgy lehet létrehozni, hogy víruskötési pontokat vezetnek be azon sejtek felszínén, amelyek eredetileg nem voltak céljuk.

Az ötlet életképességét a szerzők már bizonyították bakteriofág vírus kísérletein. A φ-6 bakteriofágot egy közös célbaktériumok és mutáns csapdák keverékét tartalmazó tenyészetbe vezettük be. Az eredmények azt mutatták, hogy amikor a sejtcsapdák száma elérte a küszöbértéket, a vírus populáció elvesztette önmagát és fokozatosan eltűnt.

A szerzők "kémkedtek" az agronómusok és ökológusok gondolatairól: a betakarítás érdekében a mezőgazdasági termelők olyan növényi csapdákat vetnek, amelyek nem kereskedelmi értékűek, de nagyon vonzóak a rovarkártevők számára. Ugyanez a megközelítés, a genetikailag módosított növényekbe ültetett területeken található közönséges növényekből származó menedékhelyek létrehozása csökkenti a kártevőkre gyakorolt ​​"evolúciós nyomást" és csökkenti az ellenálló fajták valószínűségét.

Turner úgy véli, hogy így meg lehet küzdeni számos emberi fertőzéses vírussal, beleértve a HIV-t is. Ismert, hogy szelektíven fertőzi a CD4 antigéneket tartalmazó T-limfocitákat a felületükön. A modern kezelési módszerek célja, hogy elegendően nagy számú ilyen sejtet tartsanak fenn a betegek vérében, ami biztosítja az immunrendszer normális működését; Az ehhez felhasznált kábítószerek rendkívül drágák. Lehetséges lehet a HIV-fertőzött emberek kezelésének költségeinek jelentős csökkentése olyan sejtek létrehozásával, amelyek a felszínükön CD4 fehérjét hordoznak, de nincs olyan maguk, amely lehetővé tenné a vírus replikálódását. Ennek a szerepnek ígéretes jelöltje a nem-nucleated érett eritrociták, amelyeknek a testben tartalma sokszor magasabb, mint a T-limfocitáké.

További Cikkek A Pajzsmirigy

A női test normál működéséhez fontos a nemi hormonok megfelelő egyensúlya. Ezek vezetése estradiolnak számít.Ő felelős a fogamzás lehetőségéért, előkészíti a méht a megtermékenyített tojás elfogadásához, hozzájárul a gyermek viselkedéséhez.

Talán nem annyira érzékenyen befolyásolja a nő fizikai és pszichológiai állapotát, mint hormonális egyensúlyhiány kialakulását a testben. De az egyik a fő szervek, az endokrin rendszer a pajzsmirigy, amely, ellenőrzése alatt, melyet az agyalapi pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) gyárt jódtartalmú pajzsmirigy hormonok tiroxin (T3) és a trijód-tironin (T4).

A férfiak reprodukciós funkciójáért felelős hormonok közül egy speciális helyet a tüszőstimuláló hormon foglal el, amely az agyalapi mirigy, az endokrin mirigy, az agy alapjain helyezkedik el.