Legfontosabb / Hypoplasia

Hypothalamus hormonok

A vazopresszin és az oxitocin hormonokat a riboszóma útján szintetizálják. Mindkét hormon kémiai szerkezetét megmagyarázta V. du Vignot és munkatársai klasszikus művei, akik először elszigetelték ezeket a hormonokat az agyalapi mirigy hátulsó lebenyéből és elvégezték kémiai szintézisüket. Mindkét hormon a következő szerkezetű nonapeptidekből áll:

A vazopresszin két aminosavtól különbözik az oxitocintól: a 3-as helyzetben az izoleucin helyett az N-terminális fenilalaninból és a leucin helyett 8-as argininből áll. Ez a 9 aminosav szekvencia jellemző humán, majom, ló, szarvasmarha, juh és kutya vazopresszinre. Az arginin helyett a 8. pozíció a lizin tartalmát tartalmazza a vazopresszin molekulában az agyalapi mirigyből, így a lizin-vazopresszin neve.

Az oxitocin fő biológiai hatása emlősökben a méh simaizom összehúzódásának stimulálása a szülés alatt és az izomrostok körül az emlő alveolák körül, ami a tej szekrécióját okozza. A vazopresszin serkenti az erek simaizomszálainak csökkenését, erős vazopresszorképzést biztosítva, de a szervezetben betöltött fő szerepe a vízi anyagcserét szabályozza, melynek második neve antidiuretikus hormon. Alacsony koncentrációban (0,2 ng / testtömeg kg) a vazopresszin hatásos antidiuretikus hatást fejt ki - serkenti a víz reverz áramlását a vesetubulusok membránján keresztül. Normális esetben a vérplazma ozmotikus nyomását és az emberi test víz egyensúlyát szabályozza. A patológiában, különösen az agyalapi mirigy hátsó lebenyének atrófiájának kialakulásában, a nem diabetes mellitus kialakulása - a rendkívül nagy mennyiségű folyadéknak a vizeletben való felszabadulása által jellemzett betegség. Ugyanakkor a váladék tubulusban történő vákuum visszafolyása zavart okoz.

A neuro-hipofízis hormonok hatásmechanizmusát illetően ismert, hogy a hormonális hatások, különösen a vazopresszin, az adenilát-cikláz rendszeren keresztül valósulnak meg. Azonban a vazopresszin specifikus hatásmechanizmusa a vízi vízi szállításra még mindig nem tisztázott.

Minden a mirigyekről
és a hormonrendszert

Az agyalapi mirigy az endokrin rendszer fontos része. Az agyalapi mirigy az agyban található, és két lebenyt tartalmaz: az elülső és a hátsó. Az elülső részt adenohipophysisnek nevezik, a hátsó részt neurohipofízisnek nevezik. Két fontos hormont, a vazopresszint és az oxitocint szintetizálnak a neuropiphysisben (a neuropiphysis más ágenseinek funkciói ismeretlenek).

Ez az agyalapi mirigy és a lebenyek vázlatos ábrázolása.

Neurohypophysis hormonok

Mint említettük, a vazopressin és az oxitocin két aktív hormon, amelyet a neuropiphysis képez. A vasopressin összehúzza a véredényeket, és szükség esetén növeli a vérnyomást. Második neve az antidiuretikus hormon (ADH), mivel szabályozza a szervezet víz-anyagcseréjét a vizelet koncentrációjának növelésével és a kiválasztódott mennyiség csökkentésével.

Az oxitocin azért is kapta a nevét, mert képes volt stimulálni a méh simaizmokat, ami bizonyos munkahelyi helyzetekben fontos.

ADH és oxitocin - a fő hormonális hatású anyagok, amelyeket a hátsó agyalapi mirigy választ ki

A vazopresszin értéke a test számára

A vazopresszin vagy az antidiuretikus hormon (ADH) súlyosan befolyásolja a testben a víz egyensúlyát. Megnövekedett szekréciója a diurézis (vizelés) csökkenéséhez vezethet.

Féléletileg a vazopresszin funkciói a következők:

  • fokozott vízcső reabszorpció;
  • a nátriumionok mennyiségének csökkenése a vérben;
  • fokozott vérkeringés;
  • a szövetekben a folyadék mennyiségének általános növekedése.

Az izomtónusra gyakorolt ​​hatás, különösen a méh simaizma tónusa, a vazopresszin egyik funkciója. Ez a hatás a kis artériák és a hajszálerek tónusának növekedésével magyarázható.

Fontos! Bizonyos vizsgálatok szerint az antidiuretikus hormon fontos szerepet játszik a tanulás és a memória folyamatában, a viselkedési válaszok kialakulásában.

Az ADH megfelelő szekréciójával fenntartják a méh optimális simaizomtónusát, ami nagyon fontos a terhesség idején és a szülés alatt

A vazopresszin kiválasztása a vérben

Az ADH szekrécióját a vérben két tényező befolyásolja: először a szervezetben a nátriumtartalom, másodszor pedig a vérkeringés térfogata. Az első növelése és a második csökkentése az ADH fokozott felszabadulását eredményezi, mivel ezek a magas folyadékveszteség (dehidratáció) jelei.

A neurohypophysis normális működésében az általa választott antidiuretikus hormon mennyisége elegendő a testben lévő folyékony homeosztázis fenntartásához. Sérülések, fájdalom sokk, súlyos veszteség - ezek a körülmények súlyos antidiuretikus hormon injekciót okoznak a véráramba.

Megjegyzés. A neurohypophysis ugyanazon állapotát számos gyógyszer és bizonyos mentális rendellenesség okozza.

Vasopresszin hiány és túlkínálat

A vazopresszin mennyiségének csökkentése a vérben diabétesz insipidushoz vezethet. Ez a betegség gátolja a víz reabszorpciójának működését a vese tubulusokban, ami nagyon nagy vizeletkimenethez vezet - napi akár 20 literre. Továbbá a vizelet konzisztenciája közel áll a vérplazma konzisztenciájához.

A súlyos szomjúság, a szájszárazság és a bőr a cukorbetegség insipidus állandó társa. A szervezet kiszáradása csökkenti a vérnyomást, éles súlyvesztést és a központi idegrendszer depresszióját.

A cukorbetegségben az embert folyamatosan súlyos szomjúság fenyegeti a dehidráció miatt.

Az ADH csökkent kiválasztásának okai lehetnek:

  • fejsérülések;
  • vérzés a hipofízis szövetben;
  • neurohypophysis ciszta;
  • agyhártyagyulladás;
  • encephalitis;
  • öröklődés;
  • sugárkezelés az agydaganatok kezelésében.

Gyakran nem lehet azonosítani a nem diabetes mellitus okát, ilyen esetekben az antidiuretikus hormon felszabadulásának csökkenését nevezik idiopátiásnak. A cukorbetegség kezelését endokrinológus végzi, a mesterséges ADH tartalmú gyógyszerek.

Az ADH feleslegessége a vérben olyan ritka betegség jelenlétéről szól, mint a Parkhon-szindróma. Főbb megnyilatkozásai:

  • a vérplazma sűrűsége jóval alacsonyabb a normálisnál;
  • a nátrium ionok alacsony szintje a vérben;
  • koncentrált vizelet.

A Parhona szindrómában a tünetek a páciens súlyának, gyengeségének, folyamatos hányingerének, alacsony vizeletterhelésének, migrénnek és étvágytalanságnak a növekedésével magyarázhatók. A szövődmények az agy duzzanatához vezethetnek, és csökkenhetnek a test létfontosságú jelei, ami viszont kómát vagy halált okozhat.

A Parkhon-szindróma vagy a nem-diabetes mellitus a hypothalamus és az agyalapi mirigy hátsó lába hyperfunkciója megnövekedett vazopresszin termeléssel

A vazopresszin szekréció növekedésének okai lehetnek a tüdőrák, a cisztás fibrózis, a légúti és az agy patológiája, bizonyos gyógyszereknek való intolerancia. A vaptánok (az ADH antagonistái) elleni antidiuretikus hormon magas szekréciójának csökkentése.

Az oxitocin hormon fő funkciói

Ennek a hormonnak a különös hatása a következő területekből adódik:

  • női reproduktív rendszer;
  • az erek és az izomszövet falainak állapota;
  • pszicho-érzelmi szféra.

Ez a kémiai képlet az oxitocin hormon számára.

A hormon termelése és a neurológiai mellékhatás mennyisége számos tényezőtől függ.

A női mellbimbó környékének elősegítése, nemi közösülés és orgazmus, masszázs, időszakos fájdalom, fizikai erőfeszítés, a csecsemő táplálása az anyatejjel, a szülés növeli az oxitocin mennyiségét egy nő vérében. És éjszaka a hormonszint magasabb, mint a nap folyamán.

A férfi testben az oxitocin hatása nem tisztázott. Úgy gondolják, hogy ő lehet az ADH antagonistája.

A szülésre és a laktációra gyakorolt ​​hatás

Az oxitocin testre gyakorolt ​​hatása a szoptatás és a szoptatás idején a hormon leginkább vizsgált funkcionális szférája. Ez a munkája a méhnyálkahártya állapotát (méh izomrost) okozza a terhesség harmadik harmadában. Először is, a hormon hatására kezdődik a méhizmok "edzése" - ingyenes összehúzódások, és a szülés során már teljes összehúzódások. Az oxitocin hatása a munkaerő kialakulásához, és közvetlenül a szüléshez vezet, főként éjszaka.

A hormon hatása a szülés utáni időszakra a méh normál méretének helyreállítására irányuló munkában fejeződik ki. Az izomrostok összehúzódása miatt a vérzés és az egyidejű gyulladás megszűnik.

Megjegyzés. Bizonyos esetekben az oxitocin hormon szintetikus formáját alkalmazzák egyes esetekben a szülés elősegítésére, és elősegítik a női test gyors helyreállítását a szülés utáni időszakban. Napjainkig a legnépszerűbb gyógyszer, ha szükséges, a méh összehúzódását okozza.

A táplálkozás kezdetén egy reflex beindul és az oxitocin belép a vérbe.

Mint tudják, a nőkben a tejtermelés folyamatát a prolaktin befolyásolja. A laktáció mennyisége és időtartama a laktotróp hormon mennyiségétől függ. De a tejnek a mellből történő kibocsátásának közvetlen aktivitását a szóban forgó hormon szabályozza. A táplálkozás kezdetekor az oxitocint automatikusan injektálják a vérbe a neurohipofízisből. Amikor elérik az emlőmirigyeket és elkezdődik a tej felszabadulása. Ha az oxitocin szekréció károsodott vagy túl alacsony, az etetés nehéz lesz, függetlenül a prolaktin mennyiségétől.

A szex és a kapcsolatok érzelmi összetevője

Az oxitocin komoly hatással van a szexuális életre, és különösen az orgazmus előfordulására. A mennyiség növelése kedvezően befolyásolja a férfiak intim életét és libidószintjét. A nők, hála a számára, szex közben intenzívebb érzéseket tapasztalnak. Az oxitocin hatása nem korlátozódik kizárólag a fizikai megnyilvánulásokra, hanem a partnerek kapcsolatának pszichológiai összetevője.

Az oxitocin hatalmas hatással van a partnerek szexuális és érzelmi életére.

A pszichére és más hatásokra gyakorolt ​​hatás

A közelmúltban végzett vizsgálatok genetikai kapcsolatot mutatnak a vérben lévő hormon mennyiség és az autizmus között. Ha megerősítik az oxitocin pozitív hatásait az érzelmekre és a szeretteinek elismerésére, az erre alapozott gyógyszerek alkalmazhatók az autizmusban szenvedő betegek kezelésére.

Érdekes. A hormonszint hatását a társadalmi kommunikáció területén is megfigyelték. A mennyiségi csökkenésnél olyan tulajdonságok, mint a kapzsiság, bizalmatlanság, barátságtalanság súlyosbodnak.

Ha a kutatási eredmények helyesek, a közeljövőben az autizmus kezelésére szolgáló gyógyszerek listáját oxitocin alapú gyógyszerek egészítik ki.

Az oxitocin kedvező hatással van az izomrostokra. A hormon szintjének növelése a vérben előidézi az öregedő izmok megfiatalodását. A statisztikák azt mutatják, hogy a hosszú élettartamú területeken az oxitocin koncentrációja az emberek vérében magasabb. Emellett az oxitocin gátolja a stressz hormonok növekedését.

Így nehéz felbecsülni a neurohipofizis hormonok fontosságát az emberi test aktivitásában.

Hormonok oxitocin és vazopresszin: a legjobb védelem a házassági hűtlenség ellen

Az egyszer népszerű dal "Mi vagyunk az egymás örökkévaló gyöngédsége" megmagyarázza a bizalom és a szeretet hormonjait - az oxitocint és a vazopresszint. A készpénzt egy teáská alakították ki időben egy takaróért - kötelességünk, hogy a szeretteink ilyen megnyilvánulásait ápolják ezeknek a hipofízis hormonoknak, amelyek szeretetet és hűséget jelentenek. Igaz, az orvosok egyértelművé teszik: az oxitocin (elsősorban az érzékenységre reagálva) növeli a szerettei hitelességét. És idegenek számára ez a szabály nem érvényes.

Hormon oxitocin: a szeretet és az anyaság társa

A kísérlet során a német kutatók azt találták, hogy a gyönyörű nők társaságában a vérben lévő oxitocinnal rendelkező házas férfiak inkább a távolságukat tartják. De azok, akik hiányosak ebben a hormonban, éppen ellenkezőleg, gyorsan elfelejtik a házassági hűséget, és nem ellensnek a flörtöléshez. Kiderül, hogy a hűség titka egyáltalán nem varázslatos összeesküvésekben, hanem oxitocinnal.

A tudósok ezt tulajdonítják arra a tényre, hogy a hormon termelése a hipotalamusz, az idegrendszer és az endokrin rendszer kölcsönhatásának középpontja. És csak akkor lép be az agyalapi mirigybe. Más szóval az oxitocin befolyásolja a test legérzékenyebb rendszereit, ami hozzájárul a ragaszkodó emberi kötődés kialakulásához.

Nem véletlenül az oxitocint az anyasági hormonnak is nevezik. És nem csak azért, mert a nők rázkódnak a gyermekeik felett, hanem közvetlenül befolyásolja a szülés folyamatát is: az oxitocin a munka során csökkenti a méh izmait, és hozzájárul a prolaktin felszabadulásához a szoptatás alatt.

Az oxitocin hormon lehetővé teszi, hogy:

  • javítja az izmok regenerálódását;
  • a méhvérzés megállítása;
  • generikus tevékenységek ösztönzése;
  • távolítsa el a fájdalom szindrómáját a menstruációs ciklus alatt;
  • aktiválják az ideg- és szívműködést.

Az oxitocin okozza a "szeretet kémiai" kifejezését, ami kétségtelenül egy új érzést jelez. Talán ennek az oka - ölelés közben szintetizálva. Egyes szakértők úgy vélik, hogy az oxitocin képes többre, és erõs erekciót biztosít.
Téves lenne mondani, hogy az oxitocin csak két hormon. Mindenkinek szüksége van a napi kényelmes kommunikációra. Az oxitocin segít nyitottan nézni a beszélgetőpartnernek, és nem érzi a társalgás szoros érzését. De a másokkal való kapcsolatok bizalmának nehézsége csak a hormon hiányát jelzi.

Módszerek az oxitocinszint növelésére.

Masszázs. A masszírozás során az oxitocin növekedése mind a masszázsterápia, mind a páciens esetében jelentkezik.

  • A 40 ütem / perc optimálisnak tekinthető.

szeretkezés. Különösen akkor hasznos, ha a nemi közösülés orgazmussal végződik: az oxitocin szintje ebben a pillanatban nem minden partner méretén van.

Vasopressin hormon: hogyan lehet Don Juan hűséges férjévé válni

A vazopresszin nagyon közel van az oxitocin hatásaihoz. Ő is felelős az érzelmi kötődésért, és a vérszintjének emelkedése magyarázza, hogy a legrettenetesebb Don Juan néha a család gyönyörű apjaivá válik. Ugyanez a hormon segít a szülészeti ellátásban is, bár tízszer kisebb az oxitocinnál. Ezeknek a hormonoknak a hasonlósága segít nekik egy kötegben. Tehát az oxitocin, amely a vazopresszin receptorokhoz társul, képes az utóbbi, az érösszehúzó és az antidiuretikus hatásaival szemben. Igaz, gyengébben, mint az eredeti.

Jelentős különbség van e két hormon között: ha az oxitocin hiányának nincs káros hatása az egészségre, akkor a vazopresszin hiánya súlyos betegségek kialakulásához vezethet, mint például a diabetes insipidus.

Az a tény, hogy a hormon a vazopresszin felelős a szervezetben a víz visszatartásáért. Ez az egyetlen szabályozó a vizelet kiválasztásában a vesékből. A vesetubulusok vízszintjének összehangolásával szabályozza a vizelet koncentrációját és kiválasztásának mértékét, így részt vesz a víz-elektrolit anyagcserében. Ezen az alapon világossá válik, hogy miért hiányzik az ilyen összetett endokrin betegség, mint például a cukorbetegség insipidus, amikor a beteg szó szerint lemossá válik: erős diurézissel a személy akár napi 1,5 liter vizet is elveszhet 20 liter vizelettel. Mindazonáltal, ez a hormon túlcsordulása helyrehozhatatlan károkat okozhat.

A túlzott hormon vazopresszin fenyeget:

  • hiperszekréciós szindróma ADH;
  • Parkhona-szindróma;
  • hyperplex szindróma,
  • nem cukor antidiabetikum.

A helyre csak olyan blokkok segítségével térhet vissza, amelyek segítenek normalizálni a vazopresszió áramlását a vérbe. És akkor az egyetlen mellékhatása az ember csodálatos pillantása az asszony felé.

Vasopressin és oxitocin

Oxytocin és vazopresszin - társadalmi hormonok

A hormonok szerepének intenzív vizsgálata a társadalmi viselkedésben két reproduktív stratégiát talált meg a volesben, az egérszerű rágcsálók nemzetségében. A kétféle farkasfaj, a sztyepp (Microtus ochrogaster) és a rét (Microtus pennsylvanicus) közel ugyanolyan körülmények között élnek, de két ellentétes tenyésztési stratégiát használnak (7.20 ábra).

A monogámiával (sztyeppékkel), vagyis a K-stratégiával, mindkét szülő a fészek kétharmadát tölti. A kacsa soha nem marad egyedül. A poligámia (réti szerelem), vagyis az r-stratégia, nem ismerik az ausztrálat, és az anya csak az idő egyharmadát tölti a fészekben. Kiderült, hogy a két fajta fajta különbözik nemcsak a szaporodási viselkedés stratégiáján belül, hanem az oxitocin és vazopresszin rendszerek aktivitásától is, amelyek monogám állatokban szignifikánsan magasabbak a poligám állatokhoz képest.

Az oxitocin jelenleg a legfontosabb hormonnak tekinthető, amelyről az anyák kötődnek a borjakhoz. A hormon szintjének mesterséges változása egy kísérletben a szülői magatartás megfelelő változását okozza: az oxitocin csökkenése csökkenti a szülői gondozást, és növekedése fokozza.

Ábra. 7.20. A mono- és poligám viselkedés két tenyésztési stratégiát tükröz.

Az oxitocin fokozza a társas viselkedést, ideértve a szociális emlékezetet is. Az oxitocin szekréció kikapcsolása után [258] az állatoknak nincsenek társadalmi emlékezetük: ismerős személyekkel találkoznak, az állat úgy viselkedik, mint egy idegen. A társadalmi emlékezet nélküliek természetesen nem képesek stabil párokat alkotni, ezért a K-stratégiát kizárják. Ugyanakkor a kommunikációhoz nem kapcsolódó szagok memóriája nem szenved. Károsodott oxitocin-rendszerrel rendelkező állat szintén jó úton halad a labirintusban, ahol az ételt korábban elrejtették, ugyanúgy, mint az állat, amely nem volt oxitocin szekréciója. Így az oxitocin rendszer hiánya nem okoz szaglási hiányosságokat, hanem a társadalmi viselkedés hiányát.

Az oxitocin különösen fontos a női rágcsálók számára. Bevezetése megerõsíti a nõi hovatartozást az ismerõs férfiaknak és nem befolyásolja a hímek viselkedését. Hím rágcsálóknál a nőstényhez való kapcsolódás stimulálja a másik hormont, a vazopresszint, amelynek bevezetésével az ismerős nőstény preferenciája nő a feleslegesnél. A vazopresszin hatásának alapja lehet egy megnövekedett szorongás, amelynek következtében a jól ismert nők iránti vágy (még akkor is, ha nem volt kopuláció), azaz stabil létfeltételekkel nő.

Az oxitocin fokozza az "övék" kapcsolódását. A vasopressin növeli az "idegenek" ellenségességét

Az oxitocin és vazopresszin rendszerek és biológiai hatásaik sajátosságaik vannak mono- és poligám fajokban, azaz r- és K-stratégában. A sokszögű r-stratégiákban a hormonok szerepe a gyengébb szülői magatartás miatt gyengébb. A vazopresszin és az oxitocin receptorok eloszlása ​​a poligám agyban különbözik a hormon receptorok eloszlásától a monogamokban. Ezenkívül poligám hímekben a vazopresszin beadása nem változtatja meg a női vagy inter-mámmal agresszióhoz való kapcsolódást. Az oxitocin bevezetése a nőstények számára fokozza az anyai agresszivitást és a hímeket - a fiatalokkal szembeni viselkedést, de csak a kíméletes természeti feltételek utánzásának hátterében - a napfény csökkenése.

Nemcsak rágcsálókban, hanem emberekben is az oxitocin fokozza a hímek és a nők kapcsolatát. Úgy gondolják, hogy éppen a kölcsönös együttérzés erősítésében rejlik, hogy az oxitocin szekréció éles növekedése - nemcsak egy nő, hanem egy férfi esetében is - a szexuális közösülés során rejlik. Azok a személyek, akik romantikus szerelmi időszakot tapasztalnak, fokozott oxitocint hordoznak. A vele beinjektált önkéntesek becslése szerint az ellenkező nemű személyek szexuális vonzerejét sokkal magasabb arányban vették fel, mint az oxitocin helyett tojásfehérje vizes oldatát.

Az oxitocin hatására természetesen nő az anyai viselkedés. És ez az ő vagyona a klinikában jóval az 1990-es évek végén. az oxitocin-rendszerben a mono- és poligámmintákban észleltek eltéréseket.

Például a következő klinikai eset (Medea-szindróma) leírása [259].

B. beteg, 33 éves, mérnök.

Az ingerlékenység, enyhe ingerlékenység és szinte állandó harag érzése a kilencéves gyermekével szemben. Ez az ördöngösség indokolatlan kiabálás és büntetés formájában nyilvánul meg a trivia miatt. És bár a beteg megérti viselkedésének elégtelenségét, semmit sem tehet magával. A gyermek iránti ilyen hozzáállás oka annak magyarázata, hogy ő viselte őt egy olyan embertől, aki sok bánatot okozott neki, és akinek még mindig gyűlölete van. A beteg nem tudja megszabadulni ettől az érzéstől. "Megértem, hogy a gyermeknek semmi köze ehhez. Imádom a fiamat, de a harag túlárad. Különösen féken tartott beteg a premenstruációs időszakban.

Szinte minden nyugtatót kezeltek. A hatás csak a gyógyszer bevételének első napja volt. Átment a hipnoterápia folyamán. Sikertelen is. "El akarom felejteni a múltat, de nem tudom."

Két héten keresztül naponta kétszer szubkután módon kezelték az oxitocin 3 NE intravénás kezelést.

A negyedik napon nyugodtabbnak éreztem magam. Meglepett, hogy az állapota javult. - Valami bestiális kiment az eszembe. "... félelemmel, azt hiszem, a rémálom visszajön."

A javulás több mint két hónapig tartott. Ezután a premenstruációs időszakban a páciens ismét motivált rosszindulat érzését tapasztalta, bár nem olyan világos, mint korábban. Eljött az orvoshoz kérelemre, hogy ismételje meg az oxitocin kezelést. A második, majd négy hónap elteltével a kezelés harmadik folyamata jelentősen javította a beteg állapotát. Volt egy korábban ismeretlen "jó közérzet".

Fontos, hogy az oxitocin alkalmazása önmagában nem hatásos, csak pszichoterápiával kombinálva. A betegek azt mondták: "Hirtelen mindent, amit az orvos mondott, és ihletettünk magunkat, a valóságot találtuk"; "Az orvos szavai, hogy felejtsük el ezt az epizódot, hirtelen valódi jelentést kaptak." Így az oxitocin nem tudott barátságos viselkedést okozni az emberi pszichében, önmagában nem tudta elhárítani a memória emlékeit, vagy szubjektíven elhanyagolhatóvá tenni őket. Csak azután, hogy a beteg állapota kissé megváltozott a pszichoterápiás intézkedések eredményeként, az oxitocin megerősítette nyugalmát és meggyengítette a memóriát. Lehetséges azonban, hogy az oxitocin adagolása fokozta az orvos iránti bizalmatlanságot, különösen azt, amit mondott. Ennek eredményeképpen a helyzet racionalizálódott: a betegek rájöttek, hogy mi történt, vagy történt velük, nem katasztrófa volt. Így az oxitocin modulálja az ember emberi magatartását és modulálja a memóriát - más szavakkal, ez csak akkor befolyásolja ezeket a mentális funkciókat, ha az egyén állapota biztos. Az oxitocin nem képes ezeket a folyamatokat indukálni.

Egy másik fontos pont az, hogy az oxitocin nemcsak az anya és a gyermek közötti kapcsolatot erősítette meg, hanem a páciens és az orvos között is, akiket a nő (lásd a példát a 33 éves pácienssel) kezdett jobban megbízni. Így az oxitocin nemcsak a szülői és házas párok, hanem más társadalmi csoportok barátságos hozzáállását is erősíti, amelyet az utóbbi időben többször is megmutattunk. Például intranazális alkalmazással (aeroszol injekció az orrba) az oxitocin növeli az emberek közötti bizalmat [260]. Ebben a kísérletben 124 hallgató vett részt a gazdasági játékban, amely bemutatta a befektetőket vagy a befektetési vezetőket. A befektetett pénzeszközöket hagyományos egységekben mértük, és valódi készpénz-egyenértékük volt. A játék végén minden játékos megkapta az általuk nyert pénzért, amellett, hogy a kísérletben való részvételük stabil.

A befektető különböző összegeket különíthet el a menedzsmenthez, és a menedzser két stratégiát követhet: jóhiszeműen hozzájárulhat, vagy visszaélhet a befektető bizalmával. Az első esetben mindkét résztvevő részesült a hozzájárulással arányos nyereséggel, a második esetben pedig a befektető elvesztette a hozzájárulását, de a menedzser nyereséget ért el, amely lényegesen nagyobb volt, mint az első esetben. Egy pár játékos egymás után találkozott, de a játék során a játékosok a vezetők integritását megvizsgálták.

Kiderült, hogy a "befektetők", akik 12 NE oxitocint kaptak minden egyes orrlyukban, "menedzsereiknek" számítanak jelentősen nagyobb összegben, mint a placebo-t kapó "befektetők". Ugyanakkor az oxitocin bevezetése nem befolyásolta a kockázatos viselkedést, amely nem kapcsolódott az interperszonális kapcsolatokhoz, azaz az emberi tényezőhöz. A "menedzserek" integritása nem függött az oxitocin adagolásától. Hasonlóképpen, a pszichológiai tesztek és kérdőívek segítségével meghatározott "hangulat" és "béke" (a szerzők által használt kifejezések) mutatói nem függtek tőle.

Ábra. 7.21. Feltételezhető, hogy Buratino növelte az oxitocin rendszer aktivitását, ami arra késztette, hogy pénzeit gyanús idegenekre bízza.

Az oxitocin bevezetése megnöveli azon idegenek jóindulatát, akiknek fotói az önkéntesek számára készültek. Azok, akik oxitocint kaptak, nagyobb arányban értékelték rokonaikat, mint azok, akik megkapták a vizes oldatot, és az ismeretlen emberek átlagos pontszámai ugyanolyanok voltak mindkét csoportban.

Így az oxitocin növeli az emberek közötti bizalmat ugyanúgy, mint a szociális kapcsolatok és az állatok közötti barátság (7.21. Ábra).

Az oksitocin hatásának köszönhetően a tudósok számára a megnövekedett rokonság, vagyis a barátságosság az oksitocin hatására a tudományos újságíróknak indokolta, hogy az oxitocint "szerető hormonnak", "bizalmi hormonnak" és "erkölcsi molekulának" is nevezzék [261]. Az ilyen metaforák megkérdőjelezhetők, mivel az oxitocin viselkedésre gyakorolt ​​elsődleges hatásmechanizmusa ismeretlen. 2000-ig gyakran "amnesztiás hormonnak" nevezték, mert ez hátráltatja a memóriát.

Ábra. 7.22. Az ápolási nők nem emlékeznek jól olvasásra. Ez részben az oxitocin szoptatás alatt kialakuló magas szekréciójának tudható be.

Az oxitocin hatásosnak bizonyult az idegrendszeri problémák dysphoria kezelésében (sötét, keserű, rosszindulatú ingerlékenység). Fontos, hogy minden betegnek egy adott személyhez tartozó kellemetlen emlékek kombinációja volt. Így az oxitocin terápiás hatása abban nyilvánult meg, hogy megnövekedett a barátságosság, gyengíti a memóriát és csökkenti a szorongást. Állatkísérletekben ismételten kimutatták, hogy az oxitocin megnehezíti a memorizálást, és megnehezíti az emlékezetes nyom elvezetését.

Emellett állatokon és embereken végzett kísérletekben megállapítást nyert, hogy az oxitocin csökkenti a szorongást. Az oxitocin alacsony szintje nagyfokú szorongással jár, nem csak neurotikus állapotokban. Például a diákok oxitocinszintjének meghatározásakor kiderült, hogy azok, akik magasak voltak, jóval rosszabb helyzetben voltak azoknál, akiknek a tartalma alacsony volt. Talán az oxitocin magas koncentrációja alacsony szorongást okozott, és ennek eredményeképpen a hallgatók alacsony motiváltsága befolyásolta a vizsgák előkészítésének minőségét (7.22.

Korábban azt mondtuk, hogy az oxitocin az egyik olyan hormon, amely csökkenti a mentális stresszt a stresszes események következtében (lásd 5. fejezet). Kiderült, hogy az oxitocin csak a társadalmi környezet változásai által okozott stressz hatására hat. A patkányokat fájdalmas hatásoknak tették ki, vagy stresszt okoztak a társadalmi környezet megzavarása miatt - egy ismeretlen ketrecbe helyezték őket. Az oxitocin bevezetése csak a társadalmi, de nem fizikai hatások által okozott viselkedésváltozást akadályozta meg [262]. Ez azt jelenti, hogy az oxitocin nem vesz részt semmilyen stresszes viselkedés szabályozásában, csak a társas interakcióval kapcsolatos magatartás.

Az oxitocin - memória javulásának ellentétes hatása, vagyis a társas interakcióhoz társuló magatartás - a vazopresszin jellemzi. Bevezetés a tanulás előtt javítja a memorizálást. A vasopressin ezen hatása nem minden tesztben jelenik meg. Ez növeli a szorongást mind a környezeti változások, mind a társadalmi kapcsolatok tekintetében. A nyugalomban a vazopresszin fokozza a viselkedés aktuális formáit - a mozgást, az objektumok manipulálását, de stresszes környezetben ösztönzi a rejtekezés reakcióját. A vazopresszint gyakran az eszköz passzív stílusának hormonjaként tekintik - az elfogyasztott állat elveszíti a befagyasztási képességét. A vazopresszin terápiás szerként hat a stroke, az agyi ateroszklerózis és a memóriazavarok kraniocerebrális sérüléseire, az űrben való tájékozódásra, a figyelemre.

Ha a vazopresszin funkcionális oxitocin antagonista a memóriához képest, akkor két hormon szinergikusan hat az affiliatív viselkedésre. A vasopresszin, mint az oxitocin, sokkal nagyobb koncentrációban található monogám fajokban, mint poligámoknál. A szinttel való manipuláció a szociális viselkedés megváltoztatásával ugyanúgy hasonlít az oxitocin szintjének manipulálására.

Ezenkívül a vazopresszin és az oxitocin szerepet játszanak különböző mentális rendellenességekben. Az anorexia nervosa nagy aktivitást mutat a központi vazopressztergikus rendszerekben és alacsony oxitocinerg. Skizofréniában az oxitocin-rendszer aktivitása megnövekszik, és a vazopresszin-rendszer aktivitása csökken. Ez a tény a vasopressin terápiás hatásának számos skizofrén tünetre utal. Az oxitocin számos skizofréniás pozitív tünettel, például hallucinációval társulhat. Valószínűleg szerepet játszik a megszállott állapotok kialakulásában.

Ha az oxitocin (bizonyos feszítéssel) "szerelmi hormon", "amnesztikus hormon", stb., Akkor a pszichotróp funkció ilyen determinizmusa aligha lehetséges a vazopresszin számára. Az a tény, hogy a vasopressin fő célja a víz-só metabolizmus szabályozása. Ennek megfelelően szekrécióját és szintézisét elsősorban a vérben lévő ionok koncentrációja szabályozza. A vasopressin termékek a testet befolyásoló fizikai tényezők függvényében változnak, például a test helyzete - fekvő vagy állva. Ezért a pszichotróp hatás szempontjából nem annyira koncentrációja a keringő vérben, mint a vazopresszin receptor rendszere az agystruktúrákban, amelyek szervezik a társadalmi viselkedést [263].

Más hormonok is szerepet játszanak a társadalmi kötvények kialakulásában, különösen a szülői és a családi életben. Ha egy egészséges nő magas a kortizol pihentetése, akkor ez az alapja az intenzív szülői magatartás előrejelzésének. A kortizol koncentrációja a vérben a terhesség alatt nőtt minden nőnél. De erősebben nőtt azoknál, akik később nagyobb hangsúlyt fektettek az anyai viselkedésre. A kortizol mellett a szülői szerepvállalás tendenciája tükröződik az ösztradiol és a progeszteron arányában. Az arány fokozatos növekedése a korai és a késői vemhesség között alapul szolgál a kifejezett anyai viselkedés előrejelzéséhez.

Az apai, azaz szülői, férfi viselkedés hormonális szabályozásáról nagyon kevés ismeretes. Bizonyíték van arra, hogy ez a viselkedés az alacsony tesztoszteronszintű és magas prolaktin tartalmú férfiaknál erőteljesebb. Azok a férfiak, akik sok időt töltenek gyermekeikkel egy év alatt, magasabbak a vérben a kortizol és a prolaktin szintjein, mint azok, akik kevés időt töltenek az ilyen kommunikációban, de a különbségek nem éri el a statisztikai bizalom szintjét.

Vasopressin és oxitocin;

A vazopresszin és az oxitocin feltételesen kapcsolódnak az agyalapi mirigy posterior lobe hormonjaihoz, mivel specifikus hypothalamus neuronok szintetizálódnak, amelyekből különböző idegsejtek a hypophysis posterior lobogójába kerülnek, és közvetlenül bejutnak a vérbe.

Ezek a hormonok a riboszóma útján szintetizálódnak, és ugyanakkor három hipofízist szintetizálnak a hypothalamusban: a neurofizin I, II, III, melynek szerepe az oxitocin és a vazopresszin nem kovalens kötődése, és ezeknek a hormonoknak a hypothalamus neuroszekréciós granuláihoz való transzportja; neurofizin-hormon komplexek formájában tovább migrálódnak az axon mentén, és eljutnak az agyalapi mirigy hátulsó lebenyébe, ahol a komplex disszociációja után a szabad hormon kiválasztódik a vérbe. A neuro-orvosokat tiszta formában is elkülönítik, és kettőjük elsődleges szerkezetét (92 és 97 aminosavmaradékot) tisztázzák; ezek mind ciszteinben gazdag fehérjék, amelyek mindegyike 7 diszulfidhidat tartalmaz.

Mindkét hormon kémiai szerkezetét megmagyarázta V. du Vignot és munkatársai klasszikus művei, akik először elszigetelték ezeket a hormonokat az agyalapi mirigy hátulsó lebenyéből és elvégezték kémiai szintézisüket. Mindkét hormon a következő szerkezetű nonapeptidekből áll:

A vasopressin két aminosavtól különbözik az oxitocintól: a 3. pozícióban az izoleucin helyett az N-terminális fenilalaninból és a leucin helyett 8-as argininből áll. Ez a kilenc aminosavszekvencia jellemző humán, majomra, lóra, szarvasmarhára, juhokra és kutyákra; Argininnel szemben a 8. pozícióban az agyalapi mirigy vazopresszin-molekulájában lizin található, így a lizin-vazopresszin neve. Minden gerincesekben emlősök kivételével a vasotocin is azonosított; Ezt a hormont, amely az oxitocin S -S hídjával és a vazopresszin oldalláncával rendelkező gyűrűből állt, V. du Vignot kémiai úton szintetizált már jóval a természetes hormon felszabadulása előtt. Javasolt, hogy az evolúciós tényezők mindegyik neurohypophysalis hormon egy közös előanyagból fejlődött ki, nevezetesen az arginin-vasotocin, melyből a módosított hormonokat gének tripletjeinek egyetlen mutációi képezték.

Az oxitocin legfontosabb biológiai hatása az emlősökben a méh simaizom összehúzódásának stimulálásával jár együtt a szülés során és az izomrostok összehúzódásával, amelyek az emlő alveolusok körül helyezkednek el, amelyek tejszekréciót okoznak. A vazopresszin serkenti a vaszkuláris simaizomcsökkenést, erős vasopresszor hatással jár, de ennek fő szerepe a vízanyagcserét szabályozza. A vasopressin kis koncentrációban (0,2 ng / 1 kg testtömeg) hatalmas antidiuretikus hatást fejt ki - serkenti a víz reverz áramlását a vesetubulusok membránján keresztül. Normális esetben a vérplazma ozmotikus nyomását és az emberi test víz egyensúlyát szabályozza. A patológiában, különösen az agyalapi mirigy hátsó lebenyének atrófiájának kialakulásában, a nem diabetes mellitus kialakulása - a rendkívül nagy mennyiségű folyadéknak a vizeletben való felszabadulása által jellemzett betegség. Ugyanakkor a váladék tubulusban történő vákuum visszafolyása zavart okoz.

A neuro-hipofízis hormonok hatásmechanizmusát illetően ismert, hogy a hormonális hatások, különösen a vazopresszin, az adenilát-cikláz rendszeren keresztül valósulnak meg. Azonban a vazopresszin specifikus hatásmechanizmusa a vízi vízi szállításra még mindig nem tisztázott.

Melanocita-stimuláló hormonok (MSH, melanotropinok)

A melanotropinok szintetizálódnak és a vérben egy hypophysis közbenső szakaszon szekretálódnak. A kétféle hormon, az a- és a P-melanocita-stimuláló hormon (ot-MCT és P-MSH) elsődleges struktúrái azonosításra és megfejtésre kerülnek. Kiderült, hogy minden vizsgált állat esetében az a-MSH 13 aminosavból áll, amelyek ugyanabban a sorrendben vannak elrendezve:

CH3-CO - NH - Ser - Tyr - Ser - Met - Glu - His - Fis - Ápr - Trp - Gly - L out - Pro -

Látható, hogy az N-terminális sorozat acetilezett, és a C-terminális aminosavat valinamid képviseli.

A P-MSH összetétele és szerkezete összetettebbnek bizonyult. A legtöbb állatban a P-MSH molekula 18 aminosav-maradékból áll, ezenfelül a polipeptid 2., 6. és 16. pozíciójában az aminosav természetét tekintve faj-különbségek vannak

hormonláncok. Az emberi agyalapi mirigy közbenső lebenyéből izolált p * -SMH egy 22 tagú peptid, amelyet 4 aminosavmaradék extrahált az N-terminálisból:

N - Ala - Glu - L - tól - ig - Asp - Glu - Gli - Pro - Tyr - Ápr - Meg - Glu - Ő - Fen - Ápr - - Trp - Gli - Ser - Pro - Pro - Liz - Asp - ON

A melanotropinok fiziológiai szerepe a melanogenezis stimulálása emlősökben és a pigmentsejtek (melanociták) számának növelése a kétéltűek bőrében. Lehetséges továbbá az MSH ​​hatása a faggyúmirigyek szőrös színére és szekréciós funkciójára az állatokban.

!• Adrenocorticotrop hormon (ACTH, CT) ----------

1926-ban megtalálták, hogy az agyalapi mirigy stimuláló hatást fejt ki a mellékvesékre, növelve ezzel a kortikális anyag hormonjait. A mai napig felhalmozódott, a bizonyítékok arra utalnak, hogy ez a tulajdonság az ACTH-val van ellátva, amelyet az adenohipofízis basophil sejtjei termelnek. Az ACTH, a mellékvesekéreg hormonok szintézisének és szekréciójának stimulálására irányuló fő hatás mellett zsír-mobilizáló és melanocita-stimuláló aktivitással rendelkezik.

Az ACTH molekula minden állatfajban 39 aminosavmaradékot tartalmaz; Az ACTH sertés és birka elsődleges szerkezetét már 1954-1955-ben megfejtették. Adunk az ACTH személy meghatározott struktúráját:

H - Ser - Tyr - Ser - Met - Glu - Ő - Fis - Ápr - Trp - Gly - L ki - Pro - Val - Gly -

- Liz - Ápr - Ápr - Pro - Val - L - Val - Tir - Pro - Asp - Ala - Gli - Glu - Asp - Gln -

- Ser - Ala - Glu - Ala - Fen - Pro - Lei - Glu - Fen - ON

Az ACTH struktúrájában a juhokban, disznókban és bikákban mutatkozó különbségek csak a 31. és a 33. aminosav-maradványok természetét érintik, de mindegyikük majdnem ugyanolyan biológiai aktivitással bír, mint az emberi agyalapi mirigy ACTH-je. Az ACTH molekulában, valamint más fehérje hormonokban, bár az aktív központok, mint az aktív enzimközpontok nem nyitottak, feltételezzük, hogy a peptidláncban két aktív hely van, amelyek közül az egyik felelős a megfelelő receptorhoz való kötődésért, a másik a hormonhatásért.

Az ACTH-nak a szteroid hormonok szintézisére gyakorolt ​​hatásmechanizmusáról rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy az adenilát-cikláz rendszer jelentős szerepet játszik; feltételezzük, hogy az ACTH kölcsönhatásba lép a sejtmembrán külső felületén lévő specifikus receptorokkal (a receptorok fehérjék, más molekulákkal, különösen sziálsavval kombinálva). Ezután a jelet továbbítják az adenilát-cikláz enzimnek, amely a sejtmembrán belső felületén helyezkedik el, ami katalizálja az ATP lebomlását és a cAMP képződését. Utolsó aktiválja a protein-kináz, amely viszont, bevonásával foszforilezés ATP kolinészteráz, amely átalakítja a koleszterin-észterek a szabad koleszterin, amely megkapja a mellékvese mitokondrium, amely tartalmazza az összes enzimet átalakulását katalizálja a koleszterin kortiko-roidy.

So ^ itotroshshshch ^ hormon (növekedési hormon, szomatotropin, STG)

A növekedési hormont az agyalapi mirigy elülső lebenyében már 1921-ben fedezték fel, de kémiailag tiszta formában csak 1956-1957-ben nyerték. A növekedési hormon az anterior agyalapi mirigy acidophil sejtjeiben szintetizálódik. Az emberi, bika és juh GH fehérje molekula elsődleges szerkezetét teljesen tisztázották. A humán GH 191 aminosavból áll, és két diszulfidkötést tartalmaz; Az N- és C-terminális aminosavakat fenilalanin képviseli.

Az STG számos biológiai hatással bír

a test összes sejtje. Javítja a fehérje, a DNS, az RNS és a glikogén bioszintézisét, és ezzel egyidejűleg elősegíti a zsírok mobilizációját a depóból és a magasabb zsírsavak és glükóz lebontását a szövetekben. Az asszimilációs folyamatok aktiválása mellett, a testméret növekedésével, a vázizom növekedésének stimulálásával a növekedési hormon koordinálja és szabályozza az anyagcsere folyamatok sebességét. Ezenkívül a humán és primate GHG (de nem más állatok) mérhető laktogén aktivitással rendelkezik. Feltételezzük, hogy a hormon számos biológiai hatását a májban a hormon hatására kialakuló speciális protein faktoron keresztül végzik. Ezt a tényezőt szulfidáló vagy timidil faktornak nevezték el, mert serkenti a szulfát beépítését a porcba, a timidint a DNS-be, az urint RNS-be és a prolint kollagénre. Ez a tényezõ természeténél fogva 8000 Da molekulatömegû peptid. A biológiai szerepe miatt a szomatomedin, azaz a növekedési hormon hatásának közvetítője a szervezetben.

A GH szabályozza az egész szervezet növekedését és fejlődését, amit klinikai megfigyelések igazolnak. Így a hipofízis törpével (a veleszületett hypoplasia alulteljesítéssel járó patológiában) megfigyelhető az egész test arányos elmaradottsága, beleértve a csontvázat is, bár nincs jelentős eltérés a mentális aktivitás kialakulásában. A felnőtteknél számos, a hipofízishez vagy hipofízishez társuló rendellenesség alakul ki. A klinikán a betegség ismert acromegaly (a görög, akros - végtag, mega - nagy), melyet a test bizonyos részei aránytalanul intenzív növekedésével jellemeznek, például karok, lábak, állcsont, szemöldök, orr, nyelv. A betegséget nyilvánvalóan az elülső agyalapi mirigy daganatos elváltozásai okozzák.

Laktotrópő (laktotrvél. prolaktin) _

A prolaktint az agyalapi mirigy egyik legősibb "ősi" hormonjaként tartják számon, mivel az alsóbb állatok (amelyek nem tartalmaznak emlőmirigyeket) agyalapi mirigyében kimutathatók, valamint laktogén hatás elérése emlősökben. Az elsődleges tevékenység (az emlőmirigyek és a laktáció kialakulásának ösztönzése) a prolaktin fontos biológiai jelentőséggel bír - serkenti a belső szervek növekedését, a corpus luteum szekrécióját, a renotróp, az eritropoetikus és a hyperglycemiás hatásokat stb.

A juh, a bika és az ember hipofíziséből származó prolaktin szerkezetét megfejtették. Ez egy nagy fehérje, amelyet egyetlen polipeptidlánc képvisel, három diszulfidkötéssel, amely 199 aminosavat tartalmaz; az aminosavak szekvenciájában mutatott specifikus különbségek lényegében 2-3 aminosavat tartalmaznak. Korábban vitatták a humán agyalapi mirigy laktotropin fennállásának véleményét, mivel feltételezték, hogy a szomatotropin ezt a funkciót végzi. Jelenleg meggyőző bizonyítékot kaptak az emberi prolaktin létezésére, bár az agyalapi mirigyben kevesebb mint a növekedési hormon van. A nők vérében a prolaktin tartalma meredeken nő a szülés előtt: 0,2-ig 0,01 ng / l-ig normális.

A pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH, tirotropin)

Az agyalapi mirigy fenti peptidhormonjaival ellentétben, amely főleg egy polipeptidlánccal jellemezhető, a tirotropin egy komplex glikoprotein, és ezen kívül két olyan a- és p-alegységet tartalmaz, amelyeknek nincs külön biológiai aktivitása. A tirotropin szabályozza a pajzsmirigy kialakulását és működését, szabályozza a pajzsmirigyhormonok bioszintézisét és kiválasztását a vérbe. Az ökör, juh és az ember pajzsmirigy-ropina darázs és p-alegységeinek elsődleges szerkezete teljesen megfejthető; a-alegység, amely 96 aminosavmaradékot tartalmaz,

ugyanaz az aminosavszekvencia minden vizsgált TSH-ban és minden hipofízis luteinizáló hormonban; A 112 aminosavat tartalmazó tiotropin humán p-alegysége 11 aminosavból álló szarvasmarha TSH-ban és a C-terminális metionin hiányában különbözik az analóg polipeptidtől. Ezért sok szerző társítja a hormon specifikus biológiai és immunológiai tulajdonságait a TSH P-alegységével, de az a-alegységgel kombinálva. Feltételezzük, hogy a tiotropin hatását a ligiproteinek komplexei által képviselt specifikus receptorokhoz kötjük.

! "Gonadotrop hormonok (gonadotropinok)

A gonadotropinok közé tartoznak a tüszőstimuláló hormon (follitropin) és a luteinizáló hormon (lutropin vagy az intersticiális sejteket stimuláló hormon). Mindkét hormont szintetizálják az agyalapi mirigy elülső lebenyében, és mint a tirotropin, komplex fehérjék - glikoproteinek. A follitropin a nőstény petefészkekben és a spermatogenezisben a tüszők érését okozza a hímekben. A nőstényeknél a lutropin serkenti az ösztrogén és a progeszteron szekrécióját, ugyanúgy, mint a tüszők szakadása a corpus luteum kialakulásához, és a férfiakban a tesztoszteron kiválasztása és az intersticiális szövet kialakulása.

A lutropin molekula kémiai szerkezete teljesen megfejtett. A Lyutropin két a- és p-alegységből áll. A hormon a-alegységeinek szerkezete a legtöbb állaton ugyanaz; juhokban 96 aminosavmaradékot és 2 szénhidrátcsoportot tartalmaz. Emberben a hormon a-alegységét a N-terminálisból 7 aminosavval rövidítjük meg, és 22 aminosav természetben különbözik. A sertés lutropin és az ember p-alegységeiben levő aminosavszekvenciát szintén megfejtették. Meg kell jegyezni, hogy az a- és P-alegységek külön-külön nincsenek biológiai aktivitással (mint a legtöbb enzim-alegység), és csak komplexük, amelynek kialakulása valószínűleg az elsődleges struktúra által előre meghatározott, biológiailag aktív makromolekuláris struktúra kialakulásához vezet, a hidrofób kölcsönhatások vezető szerepet játszanak.

, Lipotróp hormonok (LTG, lipotropinok)

Az elülső agyalapi mirigy hormonjait, amelyek szerkezetét és funkcióját az elmúlt évtizedben tisztázták, meg kell jegyeznünk a lipotropinokat, különösen a 3- és y-LTG-t. A juh és a sertés p-lipotropin elsődleges szerkezete, amelynek molekulái 91 aminosavból állnak, A P-lipotropin biológiai tulajdonságai közé tartoznak a következők: zsír-mobilizáló hatás, kortikotropikus, melanó-cisztust stimuláló és hypocalcaemiás hatások, továbbá, Hypotropikus hatást fejt ki az adenilát cikláz-cAMP-en keresztül, amely fehérje kináz, amelynek végső lépcsője az inaktív triacil-glicerin-lipáz foszforilációja, amely az aktiválás után semleges frakciókat diacil-glicerint és nagyobb zsírsavat (lásd a 10. fejezetet).

A fenti biológiai tulajdonságok nem oka a p-lipotropinnak, amely kiderült, hogy mentes a hormonaktivitástól, de a bomlástermékei, amelyek korlátozott proteolízissel képződnek. Kiderült, hogy az agyszövetben és az agyalapi mirigy közbenső lebenyében biológiailag aktív peptideket állítanak elő opioidszerű hatással.

Néhány közülük a következők:

A három vegyület szerkezetének közös típusa az N-terminális tetrapeptid szekvenciája. Ez azt bizonyítja, hogy a P-endorfin (31 AMC) által generált proteolízis nagyobb hipofízis hormon (3-lipotropin (91 BUN), és az utolsó ACTH-val kialakított közös prekurzor prohormon nevezett proopiokortinom (amely így preprohormone), amelynek molekulatömege 29.000 Da. viszont az ACTH és a P-lipotropin korlátozott proteolízissel kialakítva rendre OS- és a P-melanocita stimuláló hormon-vezetőképes. DNS alkalmazásával a klónozási technika, és eljárás annak meghatározására, elsődleges szerkezetének nukleinsav savanyú t Sanger, több laboratóriumban létrehozta a nukleotidszekvenciáját mRNS prekurzor proopiokortina. Ezek a vizsgálatok alapot előállítására új, célzott, biológiailag aktív hormonális terápiás szerek. Az alábbi peptid hormonok előállított p-lipotropin specifikus proteolízis.

Tekintettel arra, hogy a P-liotropin kivételes szerepet játszik e hormonok előfutárában, a P-lipotropin primer szerkezete a sertésekben (91 BUN) az alábbiakban látható:

G - Ala - Pro - Pro - Glu - Pro - Ala - Ápr - Asp - Pro - Glu - Ala -

- Pro - Ala - Glu - Gli - Ala - Ala - Ala - Apr - Ala - Glu - Lei - Glu - Tyr - Gli - Lei -.

- Val - Ala - Glu - Ala - Glu - Ala - Ala - Glu - L - tól - L - Asp - Glu - Gli - Pro -

- Liz - Met - Glu - His - Fen - Ápr - Trp - Gly - Ser - Pro - Pro - L - Asp - L -

- Tyr - Gly - Gly - Fen - Met - Tre - Ser - Glu - L - Ser - Gln - Tre - Pro - Lei - Val -

- Tre - L tőle - Fen - L - Asn - Ala - Ile - Val - L - Asn - Ala - His - L - tól - L - tól - Gli -

Ezen peptidek, különösen az enkefalinok és endorfinok iránti érdeklődésüket a rendkívüli képességük, például a morfium, a fájdalom enyhítésére készteti. Ez a kutatási terület érdekes és ígéretes a fiziológia, a neurobiológia, a neurológia és a klinikák fejlesztése szempontjából.

Parathyroid hormon (parathormon hormon)

A parathormon (pontosabban a parathormon csoport egy másik aminosavszekvenciával), amelyet a mellékpajzsmirigyek szintetizálnak, szintén a fehérje hormonok közé tartozik. Már 1909-ben kimutatták, hogy a mellékpajzsmirigyek eltávolítása tetanikus görcsöket okoz az állatokban a vérplazma kalciumkoncentrációjának éles csökkenése miatt; a kalciumsók bevezetése megakadályozta az állatok halálát. Az 1925-ben csak a mellékpajzsmirigy izolálódott.

A fi-lipotropin helyén a peptid hormon

1 - 58 u-Lipotropin

61 - 65 Met-Enkefalin

61 - 76 I-En Dorphin

61 - 77 y-dorfin

61 - 79 8-En Dorfin

61-91 rn dorfin

olyan aktív kivonat, amely hormonhatást vált ki - a kalciumtartalom növekedését a vérben. A tiszta hormont csak 1970-ben kapták meg a marhák mellékpajzsmirigyéből, és meghatározta az elsődleges struktúráját. A parathormon hormon molekula 84 aminosavmaradékot tartalmaz, és egyetlen polipeptidláncból áll.

A parathyroid hormon biológiai szerepét illetően megállapítást nyert, hogy részt vesz a kalciumkationok és a hozzájuk kapcsolódó foszforsav-anionok koncentrációjának szabályozásában a vérben. Ismeretes, hogy a szérum kalciumkoncentrációja kémiai állandókra utal, és napi ingadozása nem haladja meg a 3-5% -ot (általában 2,2-2,6 mmol / l). A kalcium-ionok voltak esszenciális faktorok nélkülözhetetlen egyéb kationok, számos létfontosságú élettani folyamatok - izom-összehúzódást, neuromuszkuláris gerjesztés, véralvadás, a sejtmembrán átjárhatóságát, aktivitása bizonyos enzimek, stb Ezért minden kapcsolódó megsértésének a hosszú távú kalciumhiány.. vagy a bélben való felszívódásának megsértése miatt a mellékpajzsmirigy hormon szintézisének növekedését okozza, ami kalcium sók (citrátok és foszfátok formájában) kiszabadulását eredményezi a csontszövetből, és ennek megfelelően, a megsemmisítése a ásványi és szerves csont komponenseket. A parathormon második célszervere a vese, ahol csökkenti a foszfát reabszorpcióját a distalis tubulusban és növeli a csőszerű kalcium reabszorpciót. Bizonyítottnak tekinthető, hogy a parathyreoid hormon élettani hatása a vesék és a csontszövet sejtjeire az adenilát-cikláz-cAMP rendszeren keresztül valósul meg.

Pajzsmirigyhormonok

A pajzsmirigy rendkívül fontos szerepet játszik az anyagcserében. Ezt bizonyítja a pajzsmirigy betegségeiben megfigyelt basalis metabolizmus gyors változása, valamint számos közvetett adat, különösen a bőséges vérellátás, a kis tömeg ellenére (20-30 g). A pajzsmirigy számos speciális üregből áll - a viszkózus titánnal töltött tüszők - kolloid. Ennek a kolloidnak az összetétele egy speciális jódtartalmú glikoproteint tartalmaz, amelynek nagy molekulatömege (650 000 Da nagyságrenddel), amelyet iodothyreoglobulinnak neveznek; ez a tiroxin egy pótlólagos formája, amely a pajzsmirigy follicularis részének fő hormonja.

Amellett, hogy ez a hormon (bioszintézisét és funkcióit ami lesz szó az alábbiakban), a különleges sejtek - az úgynevezett parafollicularis vagy C-sejtek a pajzsmirigy, - szintetizált hormon peptid, amely állandó koncentrációt kalciumszint a vérben, és megkapta a nevét a kalcitonin, ill. Először, a kalcitonin létezését, amely képes fenntartani a kalcium állandóságát a vérben, 1962-ben D. Kopp rámutatott, aki tévesen úgy gondolta, hogy ezt a hormont a mellékpajzsmirigyek szintetizálják. Jelenleg a kalcitonin nemcsak tiszta formában izolálódik az állatok és az emberek pajzsmirigy szövetéből, hanem a kémiai szintézissel megerősített 32-tagú aminosavszekvenciát is teljes mértékben feltárják. Az alábbiakban az emberi pajzsmirigyből nyert kalcitonin elsődleges szerkezete:

N - Cys - Gly - Asn - Litse - Ser - Tre - Cys - Met - Lei - Gli - Tre - Tir - Tre - Gln - Asp - - Fen - Asn - L - Fen - Gis - Tre - fen - Pro - Gln - Tre - Ala - Lei - Gli - Val - Gli -

- Ala-Pro-CO-NH2

Az emberi kalcitonin diszulfidhídot tartalmaz (az 1. és 7. aminosav között), és az N-terminális cisztein és a C-terminális prolin-amid jellemzi. A szarvasmarha-, juh-, sertés- és lazachal kalcitoninjai kevéssé különböznek egymástól mind a szerkezeti és terminális aminosavakban, mind a hypocalcaemiás aktivitásban. A kalcitonin biológiai hatása közvetlenül ellentétes a parathormon hormon hatásával -

a reszorptív folyamatok csontszövetté válását és ennek következtében a hypocalcaemiát és a hypophosphatemiát okozza. Így az emberi és állati vérben lévő kalciumszint állandóságát elsősorban parathormon és kalcitonin, azaz a pajzsmirigy és a mellékpajzsmirigy aktivitása biztosítja. Ezt minden esetben figyelembe kell venni a mirigyek sebészeti orvosi kezelésével kapcsolatban.

A pajzsmirigy follicularis részének hormonjainak kémiai természete részletesen tisztázott részletesen régen; hogy minden jódtartalmú hormon, amely különbözik egymástól a jódtartalomban, L-tironin származéka, amelyet a szervezetben az aminosav L-tirozin szintetizál.

Az L-tironinból a legfontosabb pajzsmirigyhormon, a tiroxin könnyen szintetizálható, amely jódot tartalmaz a gyűrűszerkezet 4 pozíciójában. Meg kell jegyezni, hogy a pajzsmirigyben megnyitott 3,5,3'-trijodotironin és 3,3'-diodiodironin hormonaktivitással is rendelkezik.

Jelenleg még nem tisztázták teljes mértékben tisztázni az ilyen hormonok szintézisének közbenső stádiumát katalizáló enzimrendszert és az iodidok szabad jódba való átalakulásában részt vevő enzim természetét (2 1 = 12) a tirozin jódozásához. A pajzsmirigyhormonok szintézisével kapcsolatos reakciók sorrendjét radioaktív jód alkalmazásával megfejtettük [131 1]; Kimutatták, hogy a bevezetett jódot elsősorban a monoiodotirozin molekulában, majd diodi-tirozin, majd csak a tiroxin molekulájában detektálják. Ezek az adatok arra utalnak, hogy a monoiodo- és diodi-tirozinok a tiroxin prekurzora. Ismeretes azonban, hogy a jód bevezetését nem a tiroxin szintjén hajtják végre, hanem a tiroglobulin peptidláncát a posztszin-tézis módosítása során; ez az álláspont valószínűbbnek tűnik, tekintettel a biológiailag aktív anyagok bioszintézisében a posztszintetikus kémiai módosítások egyetemességére a szervezetben. A pajzsmirigyhormonok katabolizmusa két irányban fordul elő: a hormon felbomlásának útja jód (jodidok formájában) felszabadulásával és a hormon oldalláncának deaminálása (az aminocsoport hasítása) útján. A metabolikus termékek vagy változatlan hormonok kiválasztódnak a vizelettel vagy a székletben. Lehetséges, hogy a változatlan tiroxin egy része a májon és az epe belsejében a bélbe átszívódik, és pótolja a hormontartalékokat a szervezetben.

A pajzsmirigyhormonok biológiai hatása kiterjed a test számos élettani funkciójára. Különösen szabályozzák a sebességet

alapanyagcsere, növekedésének és differenciálódásának a szövetek, anyagcsere a fehérjék, szénhidrátok és lipidek, a víz és elektrolit anyagcsere, központi idegrendszeri aktivitást a gyomor-bélrendszer, a vér vérképző szervek, a funkció a kardiovaszkuláris rendszer, a szükséges vitaminokat, a szervezet ellenállóképességét, és mások. A lényeg hatásának pajzsmirigy a hormonok intracelluláris receptoroknak minősülnek - olyan fehérjék, amelyek biztosítják a pajzsmirigyhormonok sejtmagba történő bejutását és specifikus génekkel való kölcsönhatást; Ennek eredményeképpen a redox folyamatok sebességét szabályozó enzimek szintézise növekszik. Ezért természetes, hogy a pajzsmirigy elégtelensége (hipofunkció), vagy fordítva, a hormonok fokozott szekréciója (hiperfunkció) a test fiziológiai állapotának mély zavaraihoz vezet.

A pajzsmirigy hypofunkciója a korai gyermekkorban a betegség kialakulásához vezet, amely a szakirodalomban cretinizmusként ismert. A növekedés megállítása mellett a bőr, a haj, az izmok sajátos változásai, az anyagcsere folyamatok gyors csökkenése mellett a cretinizmus mélységes mentális zavarai vannak; ebben az esetben a specifikus hormonkezelés nem ad pozitív eredményt.

A nem megfelelő pajzsmirigyfunkció felnőttkori állapotban a hypothyroid ödéma, vagy a myxedema (a görög, a süket nyálkahártya, az oedemo - ödéma) kialakulásával jár együtt. Ez a betegség gyakoribb a nőknél, és a vízsók, az elsődleges és a zsíranyag-metabolizmus megsértése jellemzi. A betegek nyálkahártya-oedema, morbid elhízás, a basalis metabolizmus, a haj és a fogak elvesztése, az általános agyi rendellenességek és a mentális zavarok. A bőr kiszárad, a testhőmérséklet csökken; a vér glükózszintje magas. A pajzsmirigy-gyógyszerek viszonylag könnyen kezelhetőek.

Meg kell jegyezni egy másik pajzsmirigy elváltozását, amit Endemikus golyvanak neveznek. A betegség általában olyan hegyvidéki területeken élő egyéneknél alakul ki, ahol nincs elegendő jód a vízben és a növényekben. A jód hiánya a pajzsmirigy szövet tömegének kompenzáló növekedését eredményezi a kötőszövet túlnyomó többszöri proliferációja miatt, de ez a folyamat nem járul hozzá a pajzsmirigyhormonok kiválasztódásának növekedéséhez. A betegség nem okoz súlyos rendellenességet a szervezetben, bár a megnagyobbodott pajzsmirigy bizonyos kellemetlenségeket okoz. A kezelés ebben az esetben a táplálék, különösen az asztali só, szervetlen jóddal történő dúsítására vezethető vissza.

A pajzsmirigy megnövekedett funkciója (hiperfunkció) a hipertireózis kialakulását idézi elő, amelyet a szakirodalomban diffúz toxikus golyva (Graves-betegség vagy Graves-kór) ismerünk. Az anyagcsere erőteljes növekedését a szövetproteinek fokozott bontása kísérte, ami negatív nitrogén egyensúly kialakulásához vezet.

A tünetek hármasát tekintik a betegség legkarakterisztikusabb megnyilvánulásának: a szívverések (tachycardia), az aperiodin (exophthalmos) és a golyva, azaz a megnagyobbodott pajzsmirigy fokozatos emelkedése; a betegek a test általános kisülését, valamint a mentális rendellenességeket alakítják ki.

A pajzsmirigy hiperfunkciójának kezelése és különösen a toxikus golyva a teljes mirigy azonnali eltávolítására, vagy a pajzsmirigyhormonok szintézisét gátló 131-1 (| 3 és y sugárzás részben rombolja a mirigyszövetet) és a tiroxin antagonisták kezelésére. Ilyen anyagok közé tartozik például a tiokarbamid, tiouracil (vagy metil-tiourac).

Ezen túlmenően a tiocianát és az aminobenzolcsoportot tartalmazó anyagok, valamint a jódmikro-dózisok gátolják a pajzsmirigy működését. A pajzsmirigyhormonok kialakulását gátló antithyroid anyagok hatásmechanizmusa nem teljesen ismert. Gátló hatást gyakorolhatnak a pajzsmirigyhormonok bioszintézisében résztvevő enzimrendszerekre.

Hasnyálmirigy hormonok

A hasnyálmirigy a vegyes szekréciójú mirigyekhez tartozik. Külső szekréciós funkciója az emésztőrendszer számos legfontosabb enzimének szintéziséből áll, különösen az amiláz, a lipáz, a tripszin, a kimotripszin, a karboxipeptidáz és mások, amelyek belekerülnek a hasüregi gyomorba. Az intrasecretory függvényt, ahogy azt L. Sobolev 1902-ben megállapította, különböző típusú sejtekből álló hasnyálmirigy-szigetek termelnek hormont, néha akár az ellenkező hatást is. Tehát az a- (vagy A-) sejtek glukagon-, P- (vagy B-) sejteket termelnek, az inzulint szintetizálják, a D-sejtek szomatosztatint termelnek, és az F-sejtek rosszul megértett hasnyálmirigy-polipeptidet termelnek. Az alábbiakban az inzulin és a glukagon hormonként értelmezhetőek, amelyek nélkülözhetetlenek a szervezet életében.

Az inzulin, amely a hasnyálmirigy-szigetek (Latin insula - a sziget) nevéről kapta a nevét, az első olyan fehérje volt, amelynek elsődleges szerkezetét 1954-ben F. Sanger fedezte fel (lásd 1. fejezet). A tiszta inzulint 1922-ben kapták meg, miután a F. Banting és a C. Best által a hasnyálmirigy-szigetek kivonatait kimutatták. Az 51 aminosavat tartalmazó inzulinmolekula két polipeptidláncból áll, amelyek diszulfid hidakkal két ponton kapcsolódnak egymáshoz. Az inzulin szerkezetét és annak elődjét, a proinzulint az 1. fejezet tartalmazza (lásd az 1.14. Ábrát). Jelenleg szokásos a 21 tagú peptidet az A-láncú inzulin és a 30 aminosavmaradékot tartalmazó B peptidet tartalmazó peptidet jelölni. Számos laboratóriumban emellett az inzulin kémiai szintézisét is elvégezték. A humán inzulinhoz legközelebb álló szerkezet a sertésinzulin, amely a treonin helyett a B láncban a 30. pozícióban lévő alanint tartalmaz; nincsenek szignifikáns különbségek az egyes állatok inzulin aminosavszekvenciájában; ezek közötti különbségek az A lánc aminosav-összetételéhez kapcsolódnak a 8-10. pozíciókban.

A modern fogalmak szerint az inzulin bioszintézisét elődjében, a proinzulinban először a hasnyálmirigy-szigeteken végezték, először D. Steiner izolálta 1966-ban. Jelenleg nem csak a proinzulin primer struktúráját tisztázzák, hanem kémiai szintézisét is elvégezték (lásd 1.14. ). A proinzulin egyetlen polipeptidlánc, amely 84 aminosavmaradékot tartalmaz; nincs biológiai, azaz hormonális aktivitása. A proinzulin szintézisének helye a hasnyálmirigy-szigetek P-sejtjeinek mikroszómafrakciója; az inaktív proinzulinnak a szintézis legfontosabb része aktív inzulinná való átalakulása akkor jelentkezik, amikor a proinzulin átjut a riboszómákról a szekretáló granulákra részleges proteolízissel (a polipeptidlánc 33 aminosavból álló peptidjének hasítása a C-terminálisból) vagy C-peptidből). Azt is kiemeljük, hogy a C-peptid elsődleges szerkezete változóbb a különböző állatfajoknál, mint az A és B inzulin sorozata. Megállapítást nyert, hogy az inzulin eredeti prekurzora a preproinzulin, amely a proinzulinon kívül az úgynevezett vezető vagy szignálszekvenciát tartalmazza az N-terminálison, amely 23 aminosavmaradékból áll; a proinzulin molekula kialakulásakor

Ezt a szignálpeptidet egy speciális peptidáz hasítja. Azonban az enzim természete és a fontos biológiai folyamat finom mechanizmusai - az aktív inzulinmolekula kialakulása - nem teljesen ismertek.

A proinzulin inzulin szintézise számos formában létezhet, különbözhet a biológiai, immunológiai és fizikai-kémiai tulajdonságokban. Az inzulin két formája különböztethető meg: 1) szabad, kölcsönhatásba lép a kristályos inzulinhoz kapott antitestekkel és stimulálja a glükóz izom és zsírszövet általi felszívódását; 2) az antitestekkel nem reagálva, és csak a zsírszövet ellen aktív. Jelenleg bebizonyították az inzulin kötött formájának meglétét, és lokalizációját a szérumfehérje-frakciókban állapították meg, különösen a transferrin és az a-globulin területén. A kötött inzulin molekulatömege 60 000 és 100 000 Da között változik. Ezenkívül az inzulin ún. "A" formája is létezik, amely számos fiziko-kémiai és biológiai tulajdonságban különbözik az előző kettőtől, köztes pozíciót foglal magában, és a szervezet gyors, sürgető szükségletére válaszul jelenik meg az inzulin számára.

A glükóz koncentrációja a vérben meghatározó szerepet játszik az inzulinszintézis élettani szabályozásában. Így a vércukorszint növekedése az inzulinszekréció növekedését eredményezi a hasnyálmirigy-szigeteken; CHizhenie koA glükóz koncentrációja a vérben, éppen ellenkezőleg, lassítja az inzulinszekréciót. Ez a jelenség

a visszacsatolás típusának szabályozása a vér glükózszabályozásának egyik legfontosabb mechanizmusa. Az inzulinszekréciót ezenkívül elektrolit (különösen azMonkshots, Monokaton és secretin. Bizonyítékot adnak a schyak szerepéről.

A 5e1pep ^ hysterectomia azt jelenti, hogy a glükóz az adenilát-cikláz aktiválásának jeleként hat, és az ebben a rendszerben képződött cAMP jelző szerepet tölt be az inzulinszekréció számára.

Az inzulin elégtelen szekréciójával (pontosabban, elégtelen szintézisével) kialakul a cukorbetegség néven ismert speciális betegség (lásd a 9. fejezetet). A klinikailag kimutatható tünetek (poliuria, polydipsia és polyphagia) mellett a cukorbetegséget számos speciális metabolikus rendellenesség jellemzi. Így a betegek hiperglikémiát (vércukorszint növekedést) és glycosuria-t (a glükóz kiválasztását a vizeletben, amelyben rendszerint nincs jelen) alakulnak ki. A metabolikus rendellenességek közé tartozik a glikogén megnagyobbodása a májban és az izmokban, lassítja a fehérjék és zsírok bioszintézisét, csökkenti a glükóz oxidáció sebességét a szövetekben, negatív nitrogén egyensúlyt alakít ki, növeli a koleszterinszintet és a lipideket a vérben. A cukorbetegségben a zsírok mozgósítása a depóktól, az aminosavakból származó glükonogenezisből származó szénhidrátok szintézise és a ketonurák túlzott szintézise (ketonuria). Miután az inzulint beadták egy betegbe, a károsodott rendellenességek általában eltűnnek, de a hormon hatása időben korlátozott, ezért folyamatosan be kell adni. A diabetes mellitus klinikai tüneteit és anyagcsere zavarait nem lehet magyarázni csak az inzulinszintézis hiányában bizonyították, hogy molekuláris hiányosságok előfordulhatnak diabetes mellitusban, különösen az inzulin szerkezetének megsértése vagy a proinzulin inzulin enzimes átalakulása megsértése miatt. A veszteség célsejtek receptorok, a képesség, hogy csatlakozni az inzulin molekula, amelynek szintézisét nem törött.

A kísérleti állatokban az inzulin bevezetése hypoglykaemiát (a vércukorszint csökkenését), az izomgikogén tárolók növekedését, az anabolikus folyamatok növekedését és a szövetekben a glükózhasznosítás sebességének emelkedését okozza. Ezenkívül az inzulin hatással van a vízre és az ásványi cserére.

Az inzulin hatásmechanizmusa nem teljesen megfejtődik, annak ellenére, hogy hatalmas mennyiségű bizonyíték mutatkozik az inzulin közötti összefüggésre

és metabolikus folyamatok a szervezetben. Az "egységes" elméletnek megfelelően az inzulin valamennyi hatását a hexokináz enzim révén befolyásolja a glükóz metabolizmusra gyakorolt ​​hatása, azonban az új kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ilyen folyamatok inzulinamplifikációja és stimulálása, mint az ion- és aminosavszállítás, a fehérjeszintézis és mások függetlenek. Ez volt az alapja az inzulin többféle hatásmechanizmusa feltételezésének. A legvalószínűbb, hogy jelenleg a membrán lokalizációja szinte az összes fehérje hormon, beleértve az inzulint. Bizonyítékot nyertek a zsírsejtek külső plazmamembránján lévő specifikus inzulinreceptor létezésére, valamint egy inzulin-receptor komplex kialakulására; a sziálsav részt vesz az utóbbi eljárásban. Kimutatták, hogy az inzulinreceptor körülbelül 135 000 Da molekulatömegű glikoprotein. Az inzulin-receptor komplexumból az intracelluláris folyamatok felé irányuló információátvitel további útjait nem határozták meg véglegesen. Feltételezzük, hogy az adenilát-cikláz és a cAMP részt vesz az inzulinjel transzportjában a zsírsejtekben és részben a májban, és a hormonális jelet az izmok nélküli cAMP nélkül továbbítják, mivel az inzulin könnyen behatol az izomsejtekbe. Ezenkívül nem zárható ki az inzulin hatásának intracelluláris közvetítőjének, egy speciális intracelluláris receptornak és az ilyen inzulinreceptor-komplexnek a genom szintjén kifejtett hatása. Az inzulin hatásának, és ennek megfelelően a hormonális jelek továbbításának fontos szerepét a Na-K-függő ATPáz is játssza, amelynek aktivitását inzulin szabályozza; Ennek eredményeképpen az ATPáz és az adenilát-cikláz között közös ATP és egy további csatorna van a cAMP koncentrációjának szabályozására a sejtben. A cAMP mennyiségét ezenkívül foszfodiészteráz szabályozza, amelynek aktivitását inzulin is meghatározza.

További Cikkek A Pajzsmirigy

A szerotonin az úgynevezett "boldogság hormonja", amely az emberi szervezet egyik legfontosabb neurotranszmitterje. Ennek az anyagnak a fennállását először a XIX.

A koncentráció változik az egész menstruációs ciklusban. Laboratóriumi normák indikátorok léteznek annak érdekében, hogy meghatározzák a nők hormonális státusát, a kóros vagy fiziológiai változások későbbi meghatározásával.

Az utóbbi idõben született nõk között gyakran jelentkezik egy kérdés az endokrinológus számára: "Milyen kompatibilisek az Eutirox és a laktáció?" Valójában nem sértené-e az Eutirox hormon-hatóanyag felhasználását az ilyen fontos időszak áramlásához szinte minden nő életében, mint a laktáció?