Legfontosabb / Tesztek

gigantizmus

A "gigantizmus" kifejezés olyan állapotra utal, amely a szervezet növekedési hormonjának növekedését eredményezi, a szomatotropin, amelyet egy személy túlzott növekedése jellemez (rendszerint több mint 2 méter). Ebben a betegségben a törzs, a végtagok és a fej szinte arányosan nő; a reproduktív szervek és a központi idegrendszer rendellenességei is vannak.

A gigantizmus olyan betegség, amely gyermekeknél és serdülőknél fejlődik ki, ha a növekedési hormonra érzékeny csontok növekedési zónái még nyitottak. Ha valamilyen oknál fogva a szomatotropin túlzott termelése az egyén növekedésének vége után következett be, akkor csak bizonyos csontszegmensek kezdenek növekedni. Ezt az állapotot akromegáliának hívják.

A gigantizmusnak számos oka van, és a betegség tünetei teljesen azonosak. A gigantizmus kezelése konzervatív és működőképes lehet.

A betegség típusai

A gigantizmus és a hipofízis gigantizmus szinonim. A betegség a szomatotropin termelésének az agyalapi mirigyben - az egyik legfontosabb endokrin szervben található, amely a koponyaüregben helyezkedik el és az agyhoz kapcsolódik.

A növekedési hormon túlzott elrendezéséhez vezető jogsértések típusának megfelelően vannak ilyen típusú gigantizmus:

  1. Igaz: minden testméret arányosan növekszik; nincsenek az idegrendszer és a belső szervek funkcióinak megsértése.
  2. Acromegalikus gigantizmus: a test, az arc és a végtagok nőnek, míg a csontok egyes részein (általában a szemöldök, a frontális dudorok, a kezek és a lábak) nagyobbak, mint a többiek.
  3. Eunuchoid gigantizmus alakul ki a nemi hormonok szintézisének megsértése esetén, amelyet az emberekben a nemi szervek normális működésének csökkenése vagy megszűnése okoz. Ha ennek ellenére növekedni fog a növekedési hormon termelése, akkor az emberben:
  • eltűnnek a másodlagos szexuális jellemzők (a nemek nem specifikus terjeszkedése és a csontok összehúzódása, a testszőrzet, a zsírlerakódás, a hangszínezés);
  • az ízületek növekedési területei továbbra is nyitottak;
  • a végtagok aránytalanul meghosszabbodtak.
  1. Az agyi gigantizmust nemcsak a magas termetű, hanem a károsító intelligencia is mutatja. A betegség az agykárosodás következtében alakul ki, ami szintén befolyásolja az agyalapi mirigy szerkezetét.
  2. Részleges gigantizmus: csak a test különálló részei növekszenek.
  3. Splanchnomegaly - a belső szervek növekedésében.
  4. A félig gigantizmus: méretük csak a test felének növekedése.

Milyen gigantizmus alakulhat ki az emberben, nem annyira a betegség okaira, hanem a szomatotrop hormon receptorainak egyedi jellemzőire is.

Miért fejlődik a betegség?

A következő gigantizmus okait felsorolhatja:

  1. Az agyalapi mirigy gyulladásos folyamata vírusok (leggyakrabban influenza vírusok), baktériumok vagy gombák által okozott, ami az agyhártyagyulladás vagy meningoencephalitis szövődménye volt.
  2. A hipofízisre mérgező mérgezés.
  3. Hipofízis tumorok.
  4. Traumás agysérülés.
  5. Csökken (leggyakrabban genetikai okok miatt) a hosszú csöves csontok epifízisében található receptorok érzékenysége a nemi hormonokhoz. Ennek eredményeképpen, a személy pubertás periódusának végén a csontnövekedési zónák nem záródnak le, de továbbra is érzékelik a növekedési hormonokat és növekednek.

Hogyan manifesztálódik a betegség?

Az ilyen betegség, mint a gigantizmus, nehéz nem észrevenni, mert amikor megváltozik egy személy megjelenése. Általában a növekedés erős növekedése 8-15 éves korban történik, amikor az arc körvonalai is fokozatosan megváltoznak, vagy a lábak és a kezek gyorsabb növekedése figyelhető meg. A gyermekek gigantizmusának más tünetei is vannak:

  • homályos látás;
  • szédülés, hiszen a betegség ugyanolyan növekedést okoz az összes belső szervnél, kivéve a szívet, amely nincs ideje biztosítani az aránytalanul nagy test normális vérellátását;
  • fáradtság;
  • memóriazavar;
  • fejfájás;
  • a gyorsan növekvő végtagok és az ízületek fájdalmai;
  • először az izom ereje nő, majd progresszív csontnövekedéssel csökken.

Az akromegál típusú gigantizmus tünetei: a test különálló részeinek gyorsabb növekedése csatlakozik a fenti jelekhez:

  • a medence szegycsontja és csontjai megvastagodnak;
  • a kezek és a lábak nagyobbak lesznek;
  • a szupervízívek és az alsó állkapocs növekedése;
  • nagy fogak jelennek meg a fogak között;
  • a nyelv, a fülek, az orr és az ajkak nő;
  • a hang alacsony lesz.

Ha a gigantizmus növekedési ütem mellett más endokrin szervek diszfunkciójával is jár együtt, a gigantizmusnak a következő tünetei is vannak:

  • súlyos szomjúság és megnövekedett vizelés - diabetes mellitus vagy diabetes mellitus (a gigantizmust mindegyik betegség kísérheti);
  • csökkent étvágytalanság, ödéma, bradycardia - ha a gigantizmus csökkenti a pajzsmirigy működését;
  • testsúlycsökkenés, tachycardia, megnövekedett étvágy - ha a gigantizmust a pajzsmirigy túlműködése kíséri;
  • a gigantizmust a menstruáció teljes hiánya vagy hirtelen korai abbahagyása kísérheti;
  • a férfiaknál a gigantizmus gyakran kapcsolódik a szexuális funkciók csökkenéséhez, míg a külső vagy belső nemi szervek mérete akár megnövelhető akár csökkenthető;
  • a gigantizmus a nők és a férfiak meddőségének egyik oka.

A patológia diagnózisa

A "gigantizmus" diagnózisát egy személy jellegzetes megjelenése alapján állapítják meg.

A betegség okainak megállapításához a következő vizsgálatokat végzik el:

  • A koponya röntgensugara, amely a török ​​nyereg szélességének növekedését tárja fel - a koponya mélyedése, amelyben az agyalapi mirigy található;
  • A kezek röntgensugárja: van egy eltérés a csontok kora és a személy tényleges életkora között;
  • Az agy MRI-je: pontosan láthatja, mi történik az agyalapi mirigyével;
  • a fundus vizsgálata.

Betegségterápia

A gigantizmus kezelése a típusától, okaitól, a belső szervek egyidejű működési zavarától függ. A gigantizmust konzervatív, azonnali és sugárterápiával kezelhetjük.

Gyógyszeres kezelés

Ez a betegség megköveteli a következőket:

  1. gyógyszerek növekedési hormon analógjai;
  2. nemi hormonok a kifejlesztett rendszerek szerint;
  3. ha a gigantizmust műtéttel kezelik, akkor dopamin agonista gyógyszereket írnak fel;
  4. gyógyszereket hozzanak létre, hogy megszüntessék azokat a feltételeket, amelyekkel a gigantizmus társul: cukor és diabetes insipidus, hipogonadizmus, pajzsmirigy betegségek.

Sugárterápia

Az agyalapi mirigy tumorok által okozott gigantizmus jól bevált kezelése, röntgensugaras besugárzással. Az agyalapi mirigy besugárzása gamma-sugárral is alkalmazható.

Sebészeti kezelés

Amikor az agyalapi mirigy tumorok által okozott gigantizmust sebészeti úton eltávolítják. A plasztikai sebészeti beavatkozások elvégezhetők a vér növekedési hormonszintjének növekedésével járó külső rendellenességek korrigálására.

Így a gigantizmus a gyermekeknél megfigyelt endokrin patológia, amelyben egy személy túlzott növekedése, valamint a belső szervek rendellenességei vannak. A betegséget konzervatív vagy operatív módon kezelik. A betegség prognózisa viszonylag kedvező.

A gigantizmus kezelésének okai és módszerei

A gigantizmus az endokrin rendszer betegségeire utal, és patológiásan magas növekedés jellemzi: férfiaknál több mint 2 m, nők 1,9 m. Nem szabad összetéveszteni a genetikailag meghatározott magas növekedéssel, amely nem rendelkezik a belső szekréció szervek károsodásával.

Ez a patológia a növekedési hormon (szomatotropin) túlzott termelésének következménye, amelyet az elülső agyalapi mirigy termel. A gigantizmus megnyilvánulása már gyerekkorban is megfigyelhető.

A főbb diagnosztikai módszerek a külső tüneteken kívül a vér növekedési hormonszintjének (szomatotrop hormon) szintjének meghatározására szolgáló elemzés, amely gigantizmussal jóval meghaladja a normát.

A gigantizmus osztályozása

Megjegyzendő, hogy az endokrin rendszer ezen kórtörténete gyakoribb a férfiaknál (1-3 eset 1000 főre). A gigantizmus vagy a hipofízis gigantizmus különböző okok miatt társul az agyalapi mirigy csillapodásához.

A patológiát az alábbiak szerint osztályozzák:

  • akromegáliás - az akromegália élénk megnyilvánulásaival (bizonyos szervek kóros növekedése);
  • splanchnomegalical (belső szervek gigantizmusa) - a belső szervek tömegének és méretének növekedése;
  • az eunuchizmusra jellemző, hogy a végtagok és az ízületek aránytalan növekedése, a másodlagos szexuális jellemzők hiánya, a hipogonadizmus (hipofunkció vagy a szexuális mirigyek teljes megszüntetése) jellemzi;
  • az egész test igaz - arányos növekedése, amelyben nincs élettani és mentális terv patológiája;
  • a részleges gigantizmust (részleges vagy lokális) a test bizonyos részeinek kóros növekedése jellemzi;
  • fele - ilyen típusú patológiában a test egy része intenzíven fejlődik;
  • az agyi károsodást az agyi agyi károsodásból eredő intellektuális képességek megsértése kísérte.

A gigantizmus minden típusának saját okai vannak. De egy másik fontos szerepet játszik a receptorok egyéni érzékenysége az előállított növekedési hormonhoz. Gyermekkorban gyakran olyan patológia is létezik, mint az agyalapi mirigy nanizmusa (törpe), amely ugyanazon GH-hoz kötődik, de már elégtelen szintézisével.

A törpe és a gigantizmus két betegség, amelyet az agyalapi mirigy patológiája okoz.

A kórtan lehetséges okai

A gigantizmus okai nagyon változatosak, mivel a betegség minden korban kialakulhat. A legvalószínűbb és leginkább tanulmányozott a következők:

  • az agyalapi mirigy gyulladásos sérülései, amelyek az influenza, az agyhártyagyulladás, az encephalitis, a meningoencephalitis, arachnoiditis;
  • súlyos mérgezés mérgező anyagokkal, amelyek az agyalapi mirigyre hatnak, funkcióinak megsértésével;
  • az agyalapi mirigy vagy hipotalamusz különböző lokalizációjú tumorfolyamatok;
  • fejsérülések, néha még enyhe is;
  • az epiphyseális porc alacsony érzékenysége a nemi hormonokhoz. Ez a rendellenesség gyakran genetikai gyökerekkel rendelkezik. A pubertás végén a növekedési zónák nem záródnak le, és érzékenyek maradnak a szomatotrop hormonra.

A helyi gigantizmus a leggyakrabban az agyalapi mirigy tumorfolyamata következtében alakul ki. Ez összefüggésbe hozható a növekedési zónák bezáródásával a test bizonyos részein.

A betegség megnyilvánulása

A gigantizmus tünetei több csoportra oszthatók. Ez a feltételes szétválasztás összefügg a patológiás fejlődés idejével, annak okaival és típusával.

Nehéz nem észrevenni a külső jeleket, mivel egy személy megjelenése nagyon különböző. Egyes testrészek aránytalanul megkülönböztethetők. A felnőtteknél gyakran változik az arc - növeli az ajkakat, a szemöldökét, az arccsontokat vagy az állát.

A gyermekek gigantizmusa különösen az intenzív növekedés időszakában (8-15 év) válik észrevehetővé. A lábak és a kezek aránytalan növekedést mutatnak. További tünetek jelentkeznek:

  • a látás és a memória károsodik az agy megfelelő központjainak kitéve;
  • súlyos szédülés, ami azzal magyarázható, hogy gigantizmussal intenzíven nőnek az összes belső szervek, a csontváz és az izmok. De az eljárás ritkán érinti a szívet, amely nem képes megbirkózni a nagy test normális vérellátásával;
  • gyors általános fáradtság van, még stressz nélkül is;
  • a teljesítmény csökken, mivel a figyelem-koncentráció és az információ-asszimilációs folyamatok csökken;
  • a végtagok nagyon gyorsan fejlődnek, amit fájdalmas érzések kísérnek a csontokban és az izmokban, valamint az ízületekben;
  • az izomerő egy bizonyos pontra emelkedik, majd elkezd dagadni.

Az akromegálikus gigantizmusnak a következő tünetei vannak:

  • a medence és a mellkas csontjai (különösen a szegycsont) vastagabbak és deformálódtak;
  • növeli a lábak és a kezek méretét;
  • a szemöldök és az alsó állkapocs egyre nagyobb;
  • a koponya csontjainak növekedése miatt nagy rések jelennek meg a fogak között;
  • a fül, az orr, az ajkak és a nyelv jelentősen megnövekedett;
  • a hang hangzása jelentősen csökken.

A belső szervek élettani jellemzői

A hormonális zavarokkal járó belső szervek és rendellenességek, valamint a test vagy annak egyes részeinek növekedése a gigantizmus betegségével is kombinálódik. Vannak olyan tünetek, amelyek más krónikus patológiákhoz kötődnek:

  • a cukor vagy cukorbetegség insipidus megjelenése esetén a páciens intenzív szomjúságérzetet tapasztal, a vizelettel növeli a vizelet mennyiségét;
  • a pajzsmirigy hypofunkciója bradycardiát, súlygyarapodást, étvágycsökkenést vagy -veszteséget, ízváltozásokat, a végtagok és az arc duzzadását okozhatja;
  • a pajzsmirigy túlműködése tachycardiát okoz, súlycsökkenés a megnövekedett étvágy háttérében;
  • amenorrhea (a havi ciklusban bekövetkező zavarok vagy a menstruáció teljes hiánya), ami befolyásolja a nők reproduktív funkcióit;
  • csökkent libidó vagy impotencia férfiaknál, míg a külső és belső nemi szervek eltérhetnek a normál méretétől, mind nagyobbak, mind kisebbek;
  • férfi és nőstény meddőség.

A gigantizmus képe segít megérteni, hogy egy ilyen patológiás személy megjelenése milyen.

Diagnosztikai módszerek

A diagnózis általában a páciens megjelenésében alakulhat ki. De a patológia okának meghatározásához a következő diagnosztikai módszereket alkalmazzák:

  • A koponya röntgenvizsgálata a török ​​nyereg vizsgálatához. Ez a depresszió a koponyában, amelyben az agyalapi mirigy található;
  • A kéz vagy láb röntgensugárja - a csontok korának meghatározása a páciens tényleges életkorához viszonyítva;
  • Az agyi MRI-t az agyalapi mirigy munkájának és a tumorok jelenlétének meghatározására végzik el;
  • a szem fundusát vizsgálva.

Ezenkívül vérvizsgálatot kell előírni a GH szintjének meghatározására, amely alapvető fontosságú a terápia megválasztásában.

Mindezen módszerek lehetővé teszik a patológiatípus meghatározását és a kezelés megtervezését.

A betegség kezelése és lehetséges szövődmények

A gigantizmus számos általánosan elfogadott kezelési protokollt tartalmaz, amelyek a folyamatok súlyosságától, a patológia okaitól, típusától és az egyidejűleg előforduló betegségek jelenlététől függnek (ez a jelenség az esetek csaknem 100% -ában fordul elő).

Háromféle kezelési mód létezik: konzervatív (drog), sugárzás, sebészeti. Mindenkinek joga van a létezéshez és világos bizonyítékaihoz.

Amennyiben lehetséges, konzervatív kezelési gyógyszereket írnak elő:

  • növekedési hormon antagonisták, amelyek gátolják a termelést. A gyógyszerek szedésének hosszúnak, gyakran egész életen át kell lennie, mivel a bevitel leállítása újra megindíthatja a gigantizmus fejlődését;
  • a nemi hormonokat, hogy fokozzák a növekedési zónák bezárására gyakorolt ​​hatásukat;
  • gyógyszerek a társult betegségek kezelésére.

A sugárkezelést az agyalapi mirigy tumorfolyamatainak kezelésére alkalmazzák. Használt röntgen- és gamma-sugarak.

A sebészeti beavatkozást olyan hipofízis-daganatok kimutatására használják, amelyek nem alkalmasak sugárkezelésre. A külsõ tünetek megszüntetésére is ajánlott a mûanyagok tárolása.

A komplikációk közé tartoznak a következők:

  • cukor és diabetes insipidus;
  • a szív- és érrendszer disztrófiás betegségei;
  • a máj és az epeutak patológiája;
  • a belső szekréció szerveinek megzavarása;
  • magas vérnyomás (magas vérnyomás);
  • emphysema;
  • meddőség.

A kezeletlen gigantizmus leggyakoribb szövődménye az akromegália, amelyet nehéz kezelni.

előrejelzések

Időszerűen megfelelő kezeléssel az élet prognózisai igen kedvezőek. Azonban nem lehet teljes kúra. A betegeknek szinte egész életük van ahhoz, hogy olyan gyógyszereket szedjenek, amelyek elnyomják a GH termelését.

A gigantizmus minden szenvedője általában gyümölcsöző. Az idősekig ritkán élnek túl, a komorbiditás szövődményeitől és progressziójától haldoklik, melyeket ebben a helyzetben nehéz kezelni.

Gyermekkorban, amikor a szülők észrevették, hogy gyermekeik megjelenésükben, viselkedésükben, tudományos teljesítményükben és egyéb jeleikben különböznek egymástól, akkor kötelesek azonnal konzultálni egy szakemberrel a betegség időben történő azonosítása és a kezelés megkezdése között. Ellenkező esetben az összes funkciót megsértik és sok patológia csatlakozik, ami elkerülhető a serdülőkorban.

Minden a mirigyekről
és a hormonrendszert

Mi a gigantizmus?

A gigantizmus összefügg az agyalapi mirigy működésével. Patológiásan magas növekedés, gyakori ájulás, intelligencia-nehézségek és a szexuális szféra megsértése - mindez a gigantizmus következménye. A betegség számos fajtája létezik, de 2 fő csoport létezik:

  • A gyermekkorban kezdődő betegségek.
  • Az érett korban kezdődő patológiák.

A gigantizmussal egy személy megjelenése feltűnő: hosszú végtagok, nagy arcvonások. Gyakran van egy nagyon alacsony hang.

Egyesülnek egy dolog - a szövetek megnövekedett szétosztása az agyalapi mirigy, a szomatotropin által termelt hormon abnormálisan nagy mennyiségének hatására. A gyermekeknek "növekedési zónáik" vannak az ízületekben. Ez a csontos csont porcja, ahol a sejtek aktív osztódása megtörténik. Ezért a gyermek serdülőkorban akár 2 méterre is nőhet.

Megjegyzés. Felnőtteknél általában ezek a zónák hiányoznak. A pubertás végén csontszövet zárva van, egy személy növekedése leáll.

A "növekedési zónák" bezárásának különböző patológiái vannak:

  • Ezeknek a zónáknak a receptorai mentesülnek a nemi hormonoktól, amelyek hatására a tizenéves teste kialakul. Ennek eredményeképpen a gyermek továbbra is nő a végtagok és az összes belső szervek, és a szexuális fejlődés késik.
  • Bár a "növekedési zónák" zárva voltak, a hormontermelés hihetetlenül megnőtt. Az eredmény az akromegália vagy a részleges gigantizmus kialakulása lesz. A hormonok serkentik a szövetszövetek osztódását, ahol porcszövet van.

A gigantikus gyermek szülők általában normális testalkatúak, és akár alacsonyak is lehetnek.

Megjegyzés. Ez nem vonatkozik azokra a családokra, ahol a magas testmagasság-index genetikailag meghatározott. Ezekben az esetekben a fejlődés arányosan, harmonikusan megtörténik, és időben megáll. Az ilyen magas embereknek utódaik lehetnek, ami nem mondható el a gigantizmusban szenvedő betegekről.

Gyakran előfordul, hogy ilyen személyeknél igen nagy a növekedés, a fej kis méretű, ívelt X-alakú lábak, másodlagos szexuális jellemzők hiányában (a testszőr nem fordul elő, a férfi vagy a női csontváz jellemzői nem képződnek).

Az aromegália, a gigantizmus egy típusa, agysérülés után kezdődhet. Ugyanakkor növekvő arc, fül, orr. A lábak és a kezek hihetetlenül nőhetnek. A nyelv nő a térfogatban, és nem teszi lehetővé, hogy az ételt normálisan rágja fel, és kifejezzék a szavakat. Ezt az állapotot az agyalapi mirigy adenoma okozza, és sebészeti beavatkozást végez.

Az illető arcának akromegalizálása felnőttkorban kezdődött. Nem kezelték sok éven át, az ügyet elhanyagolták. Felnőtteknél a növekedés nem folytatódik a végtagokban. Koponya, fül, orrnövekedés. Ezt akromegáliának hívják.

A létező gigantizmus típusai

Az endokrinológia a következő betegségtípusokat azonosítja.

gigantizmus

A gigantizmus olyan patológia, amely az elülső agyalapi mirigy által termelt növekedési hormon (szomatotropin) hiperszretrációjának következtében alakul ki, ami a test csontjai és az összes végtag túlzott arányos növekedését idézi elő. Ez a betegség már gyermekkorban is megjelenik (7-13 éves korban). A gyors növekedés mellett a betegséget mentális rendellenességek, valamint a reproduktív rendellenességek kísérik. Az ilyen diagnózisban szenvedő betegek gyakran a meddőség kockázatának vannak kitéve.

A gigantizmus osztályozása

A modern endokrinológiai osztályozás szerint az alábbi típusú gigantizmus különböztethető meg:

  • igazi gigantizmus, amelynek egyik jellemzője a test minden részének arányos növekedése, miközben a szervezet mentális és funkcionális fejlődése normális;
  • akromegálikus gigantizmus (akromegalia csatlakozás jelei);
  • splanchomegalia: az ilyen típusú gigantizmussal nő a belső szervek méretének és tömegének növekedése, egyes esetekben a betegség a "belső szervek gigantizmusa" néven található;
  • eunuchoid gigantizmus, a patológia a fő jellemzője, ami a szexuális mirigy funkcionalitásának csökkenése vagy komplett diszfunkciója. Ezeknél a betegeknél gyakorlatilag nincsenek másodlagos szexuális jellemzők, aránytalanul hosszúkás végtagok és nyílt növekedési zónák vannak az ízületekben;
  • a részleges vagy részleges gigantizmust a test egyes részeinek növekedése kísérte;
  • a félig gigantizmust egyrészt a test növekedése jellemzi;
  • agyi gigantizmus: szervi rendellenességgel jár az agy részében, és szellemi zavarokat okoz.

Indokolja a gigantizmust

A gigantizmus alapja a szomatotropin túlzott termelése, amelyet viszont a következő kóros megbetegedések okozhatnak:

  • mérgezés (a toxinok emelkedett szintje a szervezetben);
  • adenohipofízis neoplazmái;
  • traumás agysérülés;
  • neuroinfekciók - a központi idegrendszer fertőző (bakteriális vagy vírusos) betegségei, mint pl. encephalitis, meningitis, meningoencephalitis.

A fentiek mellett a gigantizmus oka lehet az epiphysealis porc (érzékeny receptorok) alacsony szintje (a csont részének, ahonnan hosszan nő) a szexuális fejlődésért felelős hormonokig, ami a csontok növekedési képességét idézi elő (a csontok növekedési zónái nyitva maradnak), sőt pubertás vége (7-13 év).

Gigantikus tünetek

A gigantizmus fő tünete a testrészek jelentős növekedése. A fő növekedés általában gyermekkorban (10-15 év) következik be. A betegek magas növekedési rátával rendelkeznek, amelyek nem jellemzőek az emberi test normál fiziológiai fejlődésére. A betegek szubjektív panaszai vannak a fejfájás, a szédülés, a fáradtság, a csontok és ízületek fájdalmairól, a látás csökkentéséről. A memória és a teljesítmény romlása lenyomja az iskolai teljesítményt.

A gigantizmust neuropszichiátriai rendellenességek, valamint szexuális diszfunkciók (ifantianizmus) kísérik. A férfiak gigantizmusában a nőknél a hipogonadizmus a menstruációs funkció vagy az amenorrhea korai abbahagyása, valamint a meddőség miatt alakul ki. A gigantizmus tünetei között más hormonális patológiák között vannak:

A gigantizmust eredetileg az izomtömeg növekedésével, majd izomgyengeséggel és gyengeséggel látták el.

A gigantizmus diagnosztikája

A "gigantizmus" diagnózisát a klinikai megnyilvánulások alapján hozták létre. Az ilyen betegekről röntgenvizsgálatokról, neurológiai és szemészeti diagnosztikáról van szó. A laboratóriumi diagnosztika nem tájékoztató jellegű, amennyiben csak egy eltérést mutat - a szomatotropin fokozott szintje. Az ilyen kórtani gyanúval rendelkező betegeknél az agy számítógépes tomográfiás vizsgálata látható, mivel a gigantizmus oka gyakran az agyalapi mirigy daganatszerű struktúrájának jelenléte.

Az agyalapi mirigy növekvő adenoma (jóindulatú daganata) mellett megemlítik a török ​​nyereg növekedését (a koponya egy része, ahol az agyalapi mirigy található). A növekvő adenoma segíthet csökkenteni a vizuális területeket (csökkent látás). A röntgen-diagnosztika segíti az útlevél fiziológiai csontnövekedésének késleltetését.

Ha a csontváz érlelése után a növekedési hormon termelése nem áll meg, akromegálódás alakul ki.

A gigantizmus szövődményei

A gigantizmus veszélyes olyan szövődményekkel, mint az akromegália, a meddőség és bizonyos esetekben a mentális rendellenességek. Egyidejűleg kialakuló patológiák kialakulása is lehetséges: szívelégtelenség, artériás hipertónia, májdirodális elváltozások, pulmonalis emphysema, pajzsmirigy diszfunkció és a cukorbetegség kialakulása.

Cure gigantizmus

A gigantizmus kezelési taktikája hasonló az akromegália kezeléséhez. Általában a kezelési módok a gigantizmus formájától függenek.

A modern körülmények között a gigantizmus kezelésének alapelvei a hormonkészítmények és a radioterápia kombinációjából állnak, rendszerint ezek az intézkedések pozitív eredményt adnak.

A növekedési hormonszint normalizálására ebben a kórtanában szexuális hormonokat használnak a növekedési zónák és a szomatotropin analógok bezárásához.

Gyakran a gigantizmus kezelése az etiológiai tényezők kiküszöbölésére irányul (az agyalapi mirigy adenomák eltávolítása, a dopamin antagonisták gyógyszeres kezelésével kombinált sugárkezelés).

Amikor a gigantizmus eunuch formája, a terápiás intézkedések komplexumának célja a csontváz további növekedésének megakadályozása, felgyorsítása a csontosodás és a csecsemőképesség megszüntetése.

A részleges gigantizmussal, a fő kezelés mellett egy sor intézkedést kell megtenni az ortopédiai korrekcióra műanyag műtéten keresztül.

A gigantizmus előrejelzése és megelőzése

Megfelelő és megfelelő kezeléssel ez a betegség viszonylag kedvező prognózisú. De a betegek várható élettartama jelentősen lecsökkent, mivel az interkurrent patológiák (betegségek, amelyek bonyolítják a betegségeket), amelyek a betegek halálának fő okai az emberek gigantizmusának. A betegek többsége szenved meddőségben és nagyon alacsony a fogyatékosság szintje.

Sajnos még nincs olyan intézkedéscsomag, amely megakadályozná a gigantizmust. Nagyon fontos a szülői figyelem a gyermek fejlődésére a pubertás alatt. Ha a legkisebb tüneteket tapasztalja, azonnal orvoshoz kell fordulnia. A megfelelő diagnózis és kezelés segít megelőzni a szövődmények kialakulását.

gigantizmus

Gigantizmus - az elülső agyalapi mirigy túlzott növekedési hormon (szomatotrop hormon) termeléséből adódó kóros elváltozás, amely már gyermekkorban is manifesztálódott. A magasság 2 m-nél nagyobb, a testépítés aránytalansága a végtagok túlnyomó megnyúlásával, míg a fej nagyon kicsi. A betegeknek fizikai és szellemi állapotuk, szexuális funkciójuk zavarai vannak. A gigantizmus, a munkaképesség korlátozott, a meddőség kockázata magas. A gigantizmus legfontosabb diagnosztikai kritériuma a fényes klinikai kép mellett a megnövekedett GH azonosítása a vérben.

gigantizmus

Gigantizmust (vagy makroszómát) fejlesztettek ki a hiányos vázizomosodási folyamatokban szenvedő gyermekeknél, gyakoribb a hím serdülőkorban, 9-13 éves korban határozzák meg, és a fiziológiai növekedés teljes időszakában haladnak előre. Gigantizmussal a gyermek növekedési rátája és teljesítménye sokkal magasabb, mint az anatómiai és élettani arány, és a serdülőkorúság végére nőknél több mint 1,9 m, míg a férfiaknál 2 m, viszonylag arányos testalkat fenntartása mellett. A gigantizmus előfordulási gyakorisága 1000 betegre vonatkoztatva 1-3 eset.

A betegségben szenvedő betegek szülei általában normális növekedést mutatnak. A gigantizmust meg kell különböztetni az örökletes magasaktól.

A gigantizmus osztályozása

A modern endokrinológia a gigantizmus fejlődésének következő lehetőségeit azonosítja:

  • Acromegalikus - gigantizmus akromegáliával;
  • splanchnomegalia vagy a belső szervek gigantizmusa - a belső szervek méretének és tömegének növekedésével jár;
  • eunuchoid - gigantizmus hipogonadizmussal járó betegeknél (hipofunkció vagy a nemi mirigyek funkcióinak teljes megszüntetése), aránytalanul hosszúkás végtagok, nyílt területek az ízületekben, másodlagos szexuális jellemzők hiánya;
  • igaz - a testméret arányos növekedése és a fiziológiai és mentális funkcióktól való eltérések hiánya jellemzi;
  • részleges vagy részleges - gigantizmus a test egyéni részének növekedésével;
  • félig gigantizmus, melyet a test felének növekedése kísér;
  • agyi - gigantizmus, amelyet az agyi károsodás okoz, és amelyet az intelligencia megsértésével kísérnek.

Indokolja a gigantizmust

A gigantizmus és az akromegália ugyanazon kóros folyamatok két korral összefüggő változata: a hipofízis sejtek hiperplázia és hiperfunkciója, amely szomatotrop hormont termel (növekedési hormon). A növekedési hormon fokozott szekréciója megfigyelhető az agyalapi mirigy léziókban (mirigy adenomák), mérgezés, neuroinfekciók (encephalitis, meningitis, meningoencephalitis) és agyi sérülések következtében.

Gyakran a gigantizmus oka az epiphysealis porc érzékenységének csökkenése, amely a csontok hosszának növekedését, a nemi hormonok hatásait szolgálja. Ennek eredményeképpen a csontok hosszú ideig tartanak fenn, még a posztububális időszakban is. A szomatotropin hiperszekréciója a csontnövekedési zónák bezáródása és a vázizomlás befejezése után akromegáliához vezet.

Gigantikus tünetek

Az ugrás a test hossza növelésekor, amikor a gigantizmus 10-15 évben következik be. A betegeket nagy növekedés és növekedési arány jellemzi, panaszkodnak a fáradtságról és gyengeségről, szédülésről, fejfájásról, homályos látásról, ízületi és csontritkulásról. A csökkentett memória és a teljesítmény rossz iskolai teljesítményt eredményez. A gigantizmust hormonális rendellenességek, mentális és szexuális diszfunkció jellemzi (infantilizmus). A gigantizmusban szenvedő nőknél elsődleges amenorrhoea vagy a menstruációs funkció korai abbahagyása alakul ki, a férfiaknál meddőség alakul ki, hipogonadizmus alakul ki. A gigantizmus egyéb hormonális megnyilvánulásai a cukorbetegség insipidus, hypo- vagy hyperthyreosis, valamint a cukorbetegség. Először megemlítik az izomerő növelését, ezt követi az izomgyengeség és az aszténia.

Amikor gigantizmus alakulhat hipertenzió, miokardiális disztrófia, a szívbetegség, emphysema, degeneratív változások a májban, a meddőség, a cukorbetegség, zavarok a pajzsmirigy.

A gigantizmus diagnosztikája

A gigantizmus diagnózisát a páciens külső vizsgálata, a laboratóriumi, radiológiai, neurológiai és szemészeti vizsgálatok eredményei alapján állapítják meg. Amikor a gigantikus laboratórium nagy mennyiségű növekedési hormont tartott a vérben.

A hipofízis tumorok azonosítására a koponya radiográfiáját, az agyi CT-t és az MRI-t végezzük. Az agyalapi mirigy adenoma jelenlétében egy megnagyobbított török ​​nyereg (hipofíziságy) kerül meghatározásra. A kezek röntgenképei a csont és az útlevél kora közötti eltéréseket mutatják. A gigantizmusban szenvedő betegek szemészeti vizsgálata a vizuális mezők korlátozását, a fundus stagnálását tárja fel.

Cure gigantizmus

A gigantizmus kezelésének elvei hasonlóak az akromegáliák kezeléséhez. A szomatosztatin analógokat a növekedési hormon szintjének gigantizmussal való normalizálására használják, a csontnövekedési zónák - a nemi hormonok gyorsabb lezárása érdekében. A gigantizmus etiológiai kezelése az agyalapi mirigy adenomákban sugárkezeléssel vagy műtéti eltávolítással jár együtt a dopamin agonisták gyógyszeres támogatásával.

Az eunuchoid típusú gigantizmus esetében a kezelés célja a szexuális infantilizmus felszámolása, a vázizomzat gyorsítása és a további növekedés megállítása. A részleges gigantizmus kezelése ortopédiai korrekciót jelent plasztikai sebészet alkalmazásával. Az endokrinológusok által használt gigantizmus kombinált kezelése kombinálja a hormonális és a sugárterápiát, és jelentős számú betegnél pozitív eredményeket ér el.

A gigantizmus előrejelzése és megelőzése

A gigantizmus megfelelő kezelésével az életre vonatkozó prognózis viszonylag kedvező. Azonban sok beteg nem él az idős korban és meghal a betegség szövődményeiből. A gigantizusban szenvedő betegek többsége nem termékeny, munkaképességük jelentősen csökken.

A szülők aggodalma a serdülőkorban a gyermeke növekedésének éles, jelentős növekedését eredményezheti. A megfelelő orvosi beavatkozás megelőzi a szövődményeket.

A gigantizmus okoz és tüneteket okoz

A gigantizmus az endokrin rendszer betegsége, melyet a növekedési hormon növekedése az agyalapi mirigy szomatotropin termelésével jellemez.

A szervezetben fellépő hormonális egyensúlyhiány miatt az emberi test és a végtagok túlzott növekedése jelentkezik.

Néhány tény a gigantizmusról

Ha egy személy szenved ebben a betegségben, akkor a növekedési mutatói mindig a rendes értékeknél fogják fel a szexuális jellemzőktől függetlenül.

Ez azt jelenti, hogy a gigantikus férfiak legalább két méter magasságban vannak, és a nők - akár 190 centiméterrel vagy annál is többet.

Általában a betegség gyermekkorban manifesztálódik, és csúcspontja a serdülőkorban 9-14 év közötti időszakban jelentkezik, amikor a gyermek növekedése intenzíven folytatódik a pubertás egész folyamán.

Ezt a betegséget nem szabad összetéveszteni egyszerűen az örökletes tényezők okozta magas növekedéssel.

A gigantizmusban szenvedő szülők vagy közeli hozzátartozói általában normális átlagos növekedési rátával rendelkeznek, és nem tűnnek el a környezetükből.

A gigantizmus típusai

Jelenleg az endokrinológia a gigantizmus alábbi részletes terminológiájával rendelkezik:

  • az igazi gigantizmus arányos növekedésével a test minden más részében, az egyén pszichofizikai patológiáinak hiányában;
  • részleges gigantizmus (második név részleges) - emberben csak a test külön részei nőnek;
  • akromegálikus gigantizmus az akromegáliára jellemző jellemzőkkel (az elülső agyalapi mirigy működésének károsodása);
  • eunuchoid gigantizmus, amely a szexuális mirigyek funkcióinak következetlenségének hátterében fejlődik ki, amelyhez a személy nem rendelkezik másodlagos szexuális jellemzőkkel, és a végtagok aránytalanul nagyíthatók a testtel szemben, mivel az ízületek zónás területei nyitottak maradnak;
  • a belső szervek gigantizmusa (splanchnomegalia);
  • agyi gigantizmus, amelyet agykárosodás és egyidejű értelmi fogyatékosság kísér;
  • a féliggigantizást a szervezet csak a felének nem fiziológiai növekedése jellemzi.

Betegség gigantizmus: okok és tünetek

Mint fent említettük, a betegség a növekedési hormon - szomatotropin magas termelésének hátterében alakul ki.

Miért kezdődik ez a hormon több mennyiségben, mint a testhez szükséges?

Tehát az okok a következők lehetnek:

  • traumás agysérülés;
  • a szervezet mérgezése;
  • neuroinfekciók (lehetnek vírusos és bakteriális eredetűek, a központi idegrendszeri károsodások, például: encephalitis és agyhártyagyulladás);
  • hipofízis tumorok.

A fenti okok mellett a gigantizmus kialakulásának másik hajlamos tényezője a nemi hormonok epiphyseális porcsejtjeinek érzékenysége.

Ebben az esetben az úgynevezett aktív csontnövekedési zónák hosszú ideig maradnak nyitva az átmeneti kor végét követően.

Gigantizmussal diagnosztizált személyek: a patológiák okait, tüneteit és jeleit egy endokrinológusnak kell megvizsgálnia.

A patológia első tünetei gyermekkorban kezdődnek, de általában a szülők kérik az endokrinológus segítségét, amikor a betegség tünetei nyilvánvalóak és elhanyagoltak.

De ez csak egy olyan betegség, amelyet nem szabad elveszíteni, és ezért nincs szükség orvosi oktatásra, mivel ez a gyermek tisztán kifelé haladása, a végtagok növekedése stb.

A szakorvos diagnosztizálja a gyermek gigantizmust, a gyermekek okai és tünetei a következők:

Miután megsértette a szervezet gigantizmusához kapcsolódó funkcióit?

A gigantizmus a gyermekeknél ritka, de gyakori jelenség. Ez abban nyilvánul meg, hogy a szervezet túl sok szomatotropint termel - az emberi növekedést szabályozó hormon. A gigantizmus összefügg az endokrin rendszernek a rendellenes működésével. Rendszerint ilyen eltérés figyelhető meg azokban a gyerekekben, akik intenzíven nőnek a csontok, de vannak eltérések az idegi és reproduktív rendszerek működésében.

A gigantizmust az összes végtag egységes növekedése jellemzi, mivel a csontok még mindig szomatotropinnak vannak kitéve. Idősekben, ezzel a betegséggel csak a test különálló része nő. Ezt a patológiát akromegáliának nevezik.

A betegség típusai

A szomatotropint az agyalapi mirigy termeli, ezért a gigantizmust néha hipofízisnek nevezik. Ez a szerv elengedhetetlen az endokrin rendszerben. A hormon termelésének rendellenessége különböző sérüléseket okoz a szervezetben, így a gigantizmus megnyilvánulásainak különbségei:

  1. A gigantizmust, amit igaznak hívnak, a szervezet összes csontjának arányos növekedése jellemzi. Eltérések a reproduktív rendszer, a belső szervek és az idegrendszer kialakulásában a betegség e formájánál.
  2. Az akromegálikus gigantizmus olyan patológia, amelyben a csontok egy része a többinél nagyobb mértékben megnagyobbodik. Rendszerint a szemöldök, a kéz és a láb.
  3. Az eunuchoid gigantizmus olyan betegség, amelyben a reproduktív rendszer megállt a kifejlesztés és a munka során. Az ilyen betegeknek számos külső tünete van: teljesen eltűnnek a szexuális jellemzők, amelyek megkülönböztetik az ember megjelenését egy nőtől: testszőrzet, zsír felhalmozódása a derék bizonyos helyén; a hang színe semleges, a végtagok jelentősen meghosszabbodnak.
  4. Az agyi gigantizmus olyan jelenség, amikor a csontok meghosszabbítása mellett a páciens szellemileg fejlődik ki. Ez azért van, mert a betegség hatással volt az agyra.
  5. Részleges gigantizmussal a test bármely része 1-szeresedik.
  6. A splanchnomegálist a belső szervek növekedése jellemzi.
  7. Fél gigantizmussal csak a test egyik oldala alakul ki.

Mindegyik esetben a szomatotrop hormon egyénileg, azaz egyénenként hat. a betegség nem függ a hormon mennyiségétől, hanem a szervezet reakciójától.

A patológia okai

Attól függően, hogy a gigantizmus és a tünetek más lesz. És számos oka van ennek a patológiának:

  1. Meningitis, amely az agyalapi mirigy súlyos gyulladásának hátterében alakult ki. És nem számít, milyen volt a gyulladás okozója, ebben az esetben: gomba, baktérium vagy vírus.
  2. Az agyalapi mirigy mérgezést okozhat mérgező anyaggal.
  3. Az agyalapi mirigy duzzanata is okozza a betegséget.
  4. A koponya-trauma gyakran az abnormalitásokhoz vezet az agyalapi mirigyben.
  5. Genetikai úton terjedő receptor-érzékenység elvesztése tubuláris csontokban a nemi hormonhoz. Ennek a testnek a következménye, hogy a csontok növekedési zónái nem záródnak le, hanem sokáig nőnek, és szomatotropint fogyasztanak.

Beletartozó tünetek

A gigantizmus olyan betegség, amelyet nem lehet észrevenni, különösen a tanfolyam későbbi szakaszaiban. Számos olyan megnyilvánulásról van szó, amelyek alapján megállapítható, hogy nagy mennyiségű szomatotropin szelektálódik az emberi szervezetben, és hamarosan a gyermek abnormálisan gyorsan és helytelenül fog növekedni. Ezek a tünetek a következők:

  1. A gyermek látása élesen romlik.
  2. Gyakran megfigyelik a szédülést. Az a tény, hogy a szervezet gyorsan növekszik, és a szívnek nincs ideje arra, hogy véreket adjon az összes szervnek, ami az egyes testrészek oxigén éhezéséhez vezet. Ebben az esetben az oxigén elveszti az agyat.
  3. A férfi nagyon gyorsan elfárad.
  4. A memória károsodhat, rövid távra válik.
  5. Gyakran nincs motivált fájdalom a fejében.
  6. A csontok gyors növekedése miatt az ember súlyos fájdalmat érez az ízületekben.
  7. A betegség kezdetekor fellépő izomerő fokozatosan gyengült.

Ha a gyermek akromegalikus gigantizmust alakít ki, akkor a felsorolt ​​tünetekhez egyes megnyilvánulások adódhatnak a csontok gyors növekedésének:

  1. A mellkas és a medence csontjai vastagok és súlyosak.
  2. A lábak és a kezek aránytalanul nagyok.
  3. A koponya csontjai megváltoztak - az alsó állcsont és az elülső kúpok nagyobbak lesznek.
  4. Az állkapocs növekedésével összefüggésben a fogak között hézagok keletkeznek.
  5. Néha nő a nyelv, az orr és a fül.
  6. A hang megváltoztatja a hangját, sokkal durvább lesz.

Néha az endokrin rendszerben fellépő kudarcot nemcsak a szomatotropin, hanem számos más hormon túlterhelése is jellemzi.

Ez kiegészíti a felsorolt ​​tüneteket a következőkkel:

  1. Diabetes mellitus alakul ki, amely állandó szomjúságot okoz, és ennek eredményeképpen gyakori vizelés.
  2. A gigantizmus a bradycardia okozója - a szívverés mértékének csökkenése.
  3. A páciens súlyt szerez a táplálékfelvétel növelése nélkül.
  4. Ha a pajzsmirigy túlműködése tachycardia és a testtömeg éles csökkenését jelzi.
  5. Amikor a betegség leállítja a menstruációs ciklust.
  6. Az akromegáliában férfiaknál csökken a libidó, de a nemi szervek lehetnek normál méretűek vagy nagyíthatók.
  7. A gigantizmus általában férfi és nőstény meddőséget okoz.

Diagnosztikai módszerek

A gigantizmus fejlődésének okainak megállapítása érdekében az orvosok számos tanulmányt végeznek.

A koponya roentgenográfiája azt mutatja, hogy az agyalapi mirigy alatt helyet kapott, amelyet "török ​​nyeregnek" neveznek. E megfigyelés alapján megállapítható, hogy a kibővített agyalapi mirigy intenzíven szekretálja a szomatotropint.

A kéz és a láb csontjainak röntgenvizsgálata eltérést mutat a méretük és a beteg kora között.

Az agy mágneses rezonancia képalkotó képessége lehetővé teszi az agyalapi mirigyben előforduló összes folyamat megismerését, és a munkájával kapcsolatos kudarcokra vonatkozó következtetést.

Orvosi taktika

Ennek a kórtanának a kezelése olyan intézkedéseket tartalmaz, amelyek szükségesek ahhoz, hogy ne csak az agyalapi mirigy visszaálljon normális állapotba, hanem kiküszöböljék a belső és külső szerveket érintő betegség tüneteit is.

A kezelés konzervatív és sebészi lehet. Ezenkívül egyes esetekben sugárkezelést alkalmaznak. A konzervatív kezelés magában foglalja a különféle gyógyszerek rendjét:

  • növekedési hormon és analógjai;
  • hormonok, amelyek szabályozzák a reproduktív rendszert;
  • dopamin agonista - a műtét utáni időszakban kijelölt, amennyiben a műtétet elvégezték;
  • a pajzsmirigyet szabályozó gyógyszerek;
  • a vércukorszintet szabályozó gyógyszerek - a gigantizmust gyakran kísérik a cukorbetegség.

A műtét több kezelési lehetőséget is tartalmaz:

  1. A daganat eltávolítása az agyalapi mirigyre, ami nagy mennyiségű szomatotropin felszabadulását okozta.
  2. A gigantizmus nyomainak eltávolítása a páciens arcáról plasztikai sebészet segítségével.

A sugárterápia során a hipofízist gamma-sugarakká teszik. Az ilyen kezelés célja a tumor pusztulása, amely a szomatotropin bőséges felszabadulását eredményezi. Bizonyos esetekben kemoterápiát írnak elő.

Megelőző intézkedések

Tehát most már világos, hogy a gigantizmushoz kapcsolódó funkciók megsértése, a megnyilvánulásának okai és tünetei. Annak ellenére, hogy a betegség speciális megelőzése nem létezik, tudnia kell, hogy milyen intézkedésekkel lehet elkerülni a súlyos következményeket, amikor a gigantizmus megjelenik egy gyermekben.

Rendszeresen ellenőrizze a gyermeket egy endokrinológussal.

Figyelje figyelemmel a gyermek növekedését és jólétét, valamint az első tüneteket, lépjen kapcsolatba orvosával.

Győződjön meg róla, hogy a gyermek immunitása erős és képes ellenállni a fertőző betegségeknek. Ez megköveteli a táplálkozás betartását és az egészséges életmód fenntartását.

A fejfájást el kell kerülni, és ha ez nem lehetséges (a gyermek elesett, fájt neki), ne hagyja, hogy az ügyet megkezdje, de konzultáljon orvosával az agy vagy agyalapi mirigy fizikai károsodásának megakadályozására.

Ne feledje: minél hamarabb diagnosztizálják a gigantizmust, annál valószínűbb, hogy teljesen meggyógyul.

Óvatosan figyelemmel kell kísérnie a gyermekeit és egészségét, különösen intenzív növekedésük és érésük idején.

A törpe és a gigantizmus az emberekben

A növekedés az öröklődéstől, nemzetiségtől, nemtől és a személy genetikai jellemzőitől függ. Például az európaiak átlagosan nőnek egy 160-175 cm-es nőnek, 170-190 cm-es férfiaknak, és Afrikában van egy olyan törzs, amelyben a felnőtt nem nő 140 centiméter fölé, és ez teljesen normálisnak számít. Vannak azonban olyan emberek, akiknek a növekedése meghaladja az általánosan elfogadott normákat. Nagyon alacsonyak vagy nagyon magasak lehetnek, a dwarfizmus és a gigantizmus. Ezek az anomáliák az agyalapi mirigy vagy az endokrin rendszer diszfunkciójának tulajdoníthatók.

A törpe és a gigantizmus okozza

Hogy mennyire magas a személy: magas vagy alacsony, a szomatotropin nevű fehérje hormon felelős. Az agyalapi mirigy termeli. Az agyalapi mirigy az endokrin rendszerünk fő kezelője. Az agyalapi mirigy bármilyen diszfunkciója megzavarja a teljes endokrin rendszer zavartalan működését, ami hátrányosan befolyásolja az egész testet. Nincs olyan specifikus betegség, amely dyspláziát, törpét és gigantizmust okozhat. A születési sérülések vagy agyrázkódás gyermekkorban és serdülőkorban megzavarhatják az agyalapi mirigy működését és a szomatotropin hormon szekrécióját.

A gigantizmus vagy a törpök okai kétféleképpen oszlanak meg:

  • örökletes (genetikai, veleszületett rendellenességek);
  • (bármiiyen betegség élettartama hatással volt az agyalapi mirigyre, majd abbahagyta a normál mennyiségű növekedési hormon termelődését)

törpeség

Ha egy személy magassága 130 cm-nél kisebb, akár férfi, akár nő, ezt a betegség magyarázza. Dwarfism - a növekedési hormon (szomatotropin) szerkezetének hiánya vagy megsértése. Egy másik név a betegség törpének - az agyalapi mirigy nanizmának.

A törpét általában nem születéskor diagnosztizálják, a betegségben szenvedő gyermekek normális testsúlyával és magasságával születnek. A szülők egy későbbi korban, öt évnél közelebbi időpontban kezdik felismerni a betegség első jeleit. Ettől a pillanattól kezdve a törpe gyermekek mintegy 20-30% -kal elmaradnak társaik növekedésétől.

A diagnózis elvégezhető teljes röntgen- és hormonális vizsgálatok elvégzésével. Annak ellenére, hogy a hipofízis nanizmus viszonylag könnyen diagnosztizálható, és a szomatotropin szintetikus analógjai vannak, ez a betegség nem kezelhető hatékonyan. A betegek több mint fele továbbra is alulméretezett.

A hipofízis nanizmusra jellemző jelek:

  • nem erős csontszövet;
  • gyenge izomváz;
  • a nemi szervek és a reproduktív rendszer egészének elmaradottsága;
  • alacsony vérnyomás;
  • rossz fogak.

Annak ellenére, hogy a törpe hatással van egy személy fizikai állapotára, azonban ez a betegség semmilyen módon nem érinti a mentális fejlődést.

Primordial nanizm - (az embrionális fejlődés megsértése) a törpe betegség egyetlen formája, amelyben a reproduktív rendszer mind a férfiakban, mind a nőkben kifejlődik, normálisan működik. A betegek gyermekeik lehetnek. Azonban egy hasonló betegség, ötven százalékos eséllyel lesz az utódaikban.

gigantizmus

A hormon szomatotropin fokozott termelésével az emberi növekedés nem áll meg, és meghaladhatja a két métert. Ilyen esetekben a betegségről - makroszómáról (más szóval - gigantizmusról) beszélnek.

A dwarfizmustól eltérően a gigantizmust egy későbbi korban diagnosztizálják, körülbelül a pubertás alatt, addig, amíg ez a betegség nem fejlődik.

A gigantizmus számos megnyilvánulása létezik:

  • Az elsődleges gigantizmus érdekes, mivel a páciensnek nincs több élettani és intellektuális rendellenessége, kivéve az abnormálisan nagy növekedést.
  • Paraális gigantizmus. Ebben a betegségben aránytalanul nagy egy adott testrész, vagy a test fele. Sajnos a paratsiális gigantizmust alaposan tanulmányozták, és a betegség okai ismeretlenek.
  • Splanchnomegaly - a belső szervek méretének és súlyának kritikus növekedése.
  • Az akromegálikus gigantizmus az emberiség legszélesebb körben elterjedt gigantizmusa.

A gigantizmus első megnyilvánulása gyermekeknél fejfájás és szédülés. A betegség későbbi szakaszában nagyon gyors csontnövekedés figyelhető meg. Ebben a növekedési ütemben a gyermekek fájdalmat éreznek az ízületekben, a térdüket, a könyököket és a csülöket csavarják.

A gigantizmus tünetei:

  • a látás éles romlása;
  • magas vérnyomás;
  • légszomj (mivel a szív nem elegendő a test méretéhez képest).

A gigantizmus erősen befolyásolja egy személy megjelenését. Függetlenül attól, hogy egy férfi vagy egy nő beteg, egyformán hasonlítanak egymásra. Az endokrin rendszer kudarcának és az agyalapi mirigy hormontermelésének megzavarása miatt a következő változások jelennek meg:

  • nagy kezek és lábak;
  • aránytalanul nagy orr és alsó állkapocs;
  • homályos szemöldök;
  • a fogak közti rések;
  • alacsony hang;
  • nagy nyelv.

Ezeket a jeleket az akromegáliának nevezik, és a gigantizmus betegségére jellemzőek, függetlenül attól, hogy mi a betegség oka. Ezek a jelek kezdenek megjelenni a betegség későbbi szakaszaiban, amikor a gyerekek növekedési zónái elkezdenek bezárni. Később azoknál az embereknél, akik két és fél méter magasságot értek el, a gerinc hajlott a kyphosis formájában.

Cure gigantizmus

Ezt a betegséget nagyon sikeresen kezelik. Számos hatékony módszer létezik. A kezelés azonban többnyire összetett. Attól függ, hogy milyen állapotban van a betegség: aktív vagy inaktív, kezdeti vagy fejlettebb. Először is a kezelés célja a növekedési hormon termelés csökkentése. Ha az agyalapi mirigy munkájában bekövetkezett változást tumor vagy trauma okozza, akkor el kell távolítania a kiváltó okot. Ilyen esetekben javasolt a műtét. A kezelés alatt a betegeknek szükségszerűen speciális étrendet kell követniük, a fehérje és a kalória mennyiségét szigorúan rögzíteni kell. A hormon szomatotropin blokkolását antihisztominnal érik el. Sajnálatos módon a páciensnek át kell vennie ezeket a gyógyszereket egész életében, hogy a betegség ne fordulhasson elő.
************************************************** ***************************
Ne felejtsd el megosztani a közösségi hálózatokban az információkat olvasni. Segíthet az embereknek, akik hasznosak lesznek ez az információ.

További Cikkek A Pajzsmirigy

A pajzsmirigy-stimuláló hormon egy biológiailag aktív anyag, amelyet az elülső agyalapi mirigy termel, és hatással van a pajzsmirigyre, aktiválva a munkáját és arra kényszerítve, hogy tiroxint és triiodotrionint termeljen.

A Cushing-szindróma klinikai tünetegyüttes, amelyet a magas kortikoszteroidok a vérben okoznak (hypercorticism). A hypercortisolizmus az endokrin rendszer diszfunkciója.

Szinonimák: Thyroxine free (T4 free, Free Thyroxine, FT4)A pajzsmirigy vizsgálata a hormonális állapot tanulmányozásával kezdődik, különösen a tiroxinszint (T4) szintjének elemzésével. Mivel ez a hormon a szervezetben számos különböző és fontos funkciót lát el, a vizsgálat során kapott laboratóriumi adatok lehetőséget nyújtanak a pajzsmirigy állapotának és egészségi állapotának és az endokrin rendszer egészének értékelésére.