Legfontosabb / Hólyag

Hogyan adrenalin?

Szinte mindenki ismeri az "adrenalin" fogalmát, mint a félelem, a stressz hormonja, az érzelmek tetején. Miért történik ez, amikor ez az anyag belép a vérbe? Mi az adrenalin hatásmechanizmusa? A hormont a mellékvese medulla termeli és neurotranszmitterek csoportja.

Az adrenalin hatása a stresszes fiziológiás rendszerekre

Az adrenalin testre gyakorolt ​​irányító hatása az összes szervrendszer egyszeri válaszreakciójának előkészítéséhez kapcsolódik, hogy védekező választ adjon stresszes helyzetben:

  • az erek éles szűkülete van;
  • a vérnyomás emelkedik;
  • felgyorsítja a szívizom munkáját;
  • a tüdő izmai lazulnak, hogy lehetővé tegyék a nagy mennyiségű levegő akadálytalan bejutását (ez szükséges a nagy mennyiségű energia előállításának felgyorsításához);
  • a vér glükózszintje emelkedik, ami ATP-szintézist indukál;
  • A szerves anyagok aktívan bomlanak fel a metabolikus folyamatok szintjének növelésére.

Adrenalin biokémia

Magyarázza meg az emberi szervezetben az adrenalin munkáját, kémiai tulajdonságait, amely meghatározza a hormon biokémiáját. Kémiai természetű, aminosavakból származik. A biokémiai folyamatokkal szembeni fellépése olyan hormonokra utal, amelyek szabályozzák az anyagcserét és a stressz hormonokat.

A kémiai és fizikai tulajdonságok összetétele határozza meg a szervezetre gyakorolt ​​biológiai hatást. Az adrenalin tulajdonságai a sejtszintű működés mechanizmusát keltik. Az anyag nem közvetlenül belép a sejtbe, hanem "közvetítőkön" keresztül történik. Ezek speciális sejtek (receptorok), amelyek érzékenyek az adrenalinra. Ezek révén a hormon befolyásolja az enzimeket, amelyek aktiválják az anyagcsere folyamatait, és segítenek megmutatni az adrenalin tulajdonságait, amelyek a stresszes helyzethez társuló test gyors reakciójára irányulnak.

Ezek közé tartoznak nemcsak az erős érzelmi sokkok, hanem az élettani rendszerek hirtelen működési zavarai is. Például szívmegállás vagy angioödéma. Az adrenalin elengedhetetlen ahhoz, hogy a szervezetet veszélyes állapotba juttassák.

Adrenalin farmakológiai hatása

A hormonnak számos farmakológiai hatása van, és széles körben alkalmazzák az orvostudományban. Ha az adrenalint injekciózza:

  • a szív- és érrendszer megváltozik - szorítja a véredényeket, gyorsabban és keményebben ütemezi a szívet, felgyorsítja a szívizom impulzusát, növeli a szisztolés nyomást és a vér térfogatát, csökkenti a diasztolés nyomást, elindítja a vérkeringést kényszerített üzemmódban;
  • csökkenti a hörgők hangját és csökkenti a kiválasztódást;
  • csökkenti az emésztőrendszer mozgékonyságát;
  • gátolja a hisztamin felszabadulását;
  • sokkban aktív;
  • növeli a glikémiás indexet;
  • csökkenti az intraokuláris nyomást az intraokuláris folyadék szekréciójának gátlása miatt;
  • Az anesztetikumok hatása az adrenalin hatására hosszabb lesz az abszorpciós folyamat gátlása miatt.

Az adrenalin elengedhetetlen a szívmegálláshoz, az anafilaxiás sokkhoz, a hipoglikémiás kóma, az allergiák (akut), a glaukóma, a hörgő elzáródásos szindróma, az angioödéma. A farmakológia lehetővé teszi ennek az anyagnak a felhasználását bizonyos gyógyszerekkel kombinálva.

Az emberi szervezetben az inzulin és az adrenalin ellentétes hatást fejt ki a vércukorszintre. Ezt figyelembe kell venni szintetikus adrenalin beadásakor. Ezt csak receptre veheti. Mint minden gyógyszer, ellenjavallatai is vannak, például:

  • tachyarrhythmia;
  • terhesség és szoptatás;
  • az anyaggal szembeni túlérzékenység;
  • phaeochromocytoma.

Ha ezt a hormont használja, például analgetikus hatású gyógyszerek összetételében, a betegek mellékhatásokat tapasztalhatnak. Ezek a következők: remegés, idegesség, angina pectoris, álmatlanság. Ezért az öngyógyítás elfogadhatatlan, és a hormon alkalmazását a terápiás intézkedések komplexében csak szakember felügyelete mellett kell elvégezni.

Mi az adrenalin veszélye?

Az anyag, például az adrenalin hatásmechanizmusa nagyon specifikus: az egész testet "vészhelyzeti" üzemmódban kényszeríti, és ez túlterhelés. Ezért a hormon nemcsak hasznos, "mentési" hatást fejt ki, hanem veszélyes is lehet.

Az adrenalin hatása a szervezetben a stressz során fellépő biokémiai reakciókra egyensúlyozza az ellenkező hatást kifejtő hormont - a norepinefrint. A vér normál működésének visszaállítása során a vérben való koncentrációja is nagyszerű. Ezért az elszenvedett sokkok után az állapot enyhülése nem következik be, és a személy tapasztalja az ürességet, fáradtságot, apátságot.

A stressz alatt a szervezet valóban egy erős biokémiai támadásnak van alávetve, amely után hosszabb időre van szükség. A túlzott leadás állandó állapotában élni veszélyes - ez súlyos következményekhez vezet:

  • a mellékvese medulla kimerülése;
  • mellékvese elégtelenség;
  • szívroham;
  • sztrók;
  • a szív- és érrendszeri betegségek;
  • vesebetegség;
  • súlyos depresszió.

Ezt emlékeznének azok, akik szélsőséges sportokat és szórakoztatást preferálnak, és konfliktusokat váltanak ki, és könnyen válhatnak résztvevők.

Egy adrenalin-rohamos ember érzései

A hormon hatásmechanizmusa egyszerre több összetett biokémiai reakció elindításával jár együtt, ezért személynek furcsa, szokatlan érzései vannak. Jelenléte nem a test normája, "nem használják" ezt az anyagot, és mi történik a szervezetnél, ha a hormont nagy mennyiségben és sokáig szabadul fel?

Nem mindig lehet olyan állapotban, amelyben:

  • a szívem vadul lüktet;
  • a légzés gyorsul;
  • a templomokban lévő vérimpulzusok;
  • furcsa íze van a szájban;
  • a nyál aktívan szekretálódik;
  • a kezek izzadnak és a térd remeg.
  • szédül.

A szervezet válasza a stressz hormon felszabadítására egyénileg. Mindenki tisztában van azzal, hogy a testbe belépő minden előnyét a koncentráció határozza meg. Még a halálos mérgek kis mennyiségben is gyógyító hatással bírnak.

Az adrenalin nem kivétel. Biokémiai természete arra irányul, hogy a testet szélsőséges helyzetekben megmentse, és az intézkedésnek adagolnia kell és rövid távon. Ezért a szélsőségeseknek körültekintően kell mérlegelniük, hogy a test kimerült-e, és visszafordíthatatlan reakciókat váltanak ki.

Utasításokat. Adrenalin: a hatásmechanizmus és az orvosi gyógyszer használata

Az adrenalin a mellékvesék által szintetizált hormon, amely szabályozza az idegrendszer működését. Általánosságban elmondható, hogy a hormonális anyagok - adrenalin, norepinefrin és dopamin - 3 típusát a mellékvese köpenyében állítják elő. Általában szélsőséges helyzetekben az agy adja a parancsolatot a mellékvesékre, és fokozott adrenalin szabadul fel a vérben. A hormon hatással van az izom- és csontszövetekre, a központi idegrendszerre, ami a testet "riasztja" - az ember villámgyorsan reagál a veszélyre, szuperhatalmai nyilvánulhatnak meg, és a sebesség, erő és állóképesség sokszorosával növekednek. Ezekben a pillanatokban a test majdnem érzékeny a fájdalomra.

A kábítószer leírása

Az epinefrin - a gyógyszeriparban alkalmazott gyógyszer (epinefrin) az állatállomány mellékveseiből vagy vegyi szintézisből származik. A gyógyszer legfontosabb analógjai az Epinephrine Hydrochloride, Epinephrine Hydrotartrate, Epinephrine Bitartrate, Epideject. A granulált homotápikus tabletták (D3 tabletták) formájában, 1 ml ampullák formájában, 0,1% -0,18% infúziók formájában, szubkután, intravénás, intramuszkuláris injekciók formájában és 30 ml-es tartályokban külső használatra.

A gyógyszer hatásmechanizmusa

Az adrenalin hormon fő funkciója az anyagcsere folyamatok szabályozása az egész szervezetben a vércukorszint növekedése miatt, magas vérnyomáscsökkentő hatással bír.

Ezenkívül a gyógyszer hatással van a következő folyamatokra:

  • csökkenti az allergéneket;
  • szűkíti az ereket;
  • ellazítja a légzőrendszer (hörgők) simaizmáit, megelőzve a tüdőödémát;
  • növeli a cukrot;
  • stimulálja a glikogén szintézisét a máj és az izomrendszer szövetében;
  • felgyorsítja sejtjeik glükózjának feldolgozását és teljesítményét;
  • lebontja a zsírsejteket és megelőzi a zsírlerakódások kialakulását;
  • fáradtságérzéssel aktiválja a vázizomrendszer működését;
  • segít felgyorsítani a központi idegrendszer reakcióját életveszélyes helyzetekben, mozgósítani a tevékenységet, növelve a fizikai erőt és az emberi képességeket;
  • befolyásolja a hypothalamus hormontermelés szintetizáló aktivitását;
  • erősíti a mellékvesék és a hormonális mirigyek közötti kölcsönhatást;
  • javítja a véralvadást;
  • gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik;
  • csökkenti a fájdalomérzékenységet;
  • kis dózisokkal és lassú adagolással, dilatálja az ereket és csökkenti a vérnyomást, és a gyógyszeradag növelésével és sebességével serkenti a szívizom összehúzódását és növeli a nyomást az artériás erekben;
  • szabályozza a belső szervek vérkeringését;
  • befolyásolja a bélmozgást;
  • csökkenti az intraokuláris nyomást azáltal, hogy lassítja a folyadék termelését a szemgolyó belsejében;
  • stimulálja a szívizom aktivitását és sejtjeinek telítettségét oxigénnel.

Az adrenalin készítmények azonnali hatást fejtenek ki intravénásan (1-2 perc elteltével), 5-10 perc elteltével a szubkután rétegekbe intramuszkuláris injekcióval - az eredményt a szervezet egyedi jellemzői alapján végezzük.

Adrenalin adagolásakor

Az adrenalin alkalmazását az alábbi esetekben írják elő:

  • allergiás a gyógyszerekre, az élelmiszerre, a rovarcsípésre stb.;
  • érzéstelenítésből származó asztma vagy hörgőgörcs;
  • szívmegállás;
  • a bőr és a nyálkahártya vérzése;
  • a sérülés, a fájdalom sokk, a miokardiális műtét, az akut veseelégtelenség stb. okozta hirtelen nyomáscsökkenés;
  • nagyszámú inzulin injekció okozta vércukor-hiány;
  • a látásszervek sebészeti beavatkozása vagy a szemnyomás emelkedése;
  • a vérkeringés romlása;
  • káliumhiány;
  • szívritmuszavarok (fibrilláció, koszorúér-betegség, szívelégtelenség);
  • a felső légúti kórták kezelésére;
  • aranyérrel (az anális vérzés leállítására és érzéstelenítésre, végbélkúpok formájában);
  • a vér leállítása a műveletek során;
  • a fogászatban - a fájdalom érzékenységének csökkentése érdekében (szeptanest adrenalinnal).

Az adrenalint széles körben alkalmazták tablettákban anginás pektorisz kezelésére, a nyomás szabályozására, instabil mentális állapotban, ésszerűtlen szorongás, félelem és kompressziós érzés a mellkasban.

Ellenjavallatok

Az epinefrin alkalmazása ellenjavallt az alábbi esetekben:

  • allergiás érzékenység a gyógyszerre;
  • folyamatosan megnövekedett nyomás;
  • szívbetegségek - gyorsuló szívverés, szív kamrai aritmia, a szívizom hipertrófiás változása (a falak megvastagodása);
  • emelkedett koleszterinszint és az érrendszeri ateroszklerózis;
  • daganatok a mellékvesékben, ami fokozza a hormonok szintézisét;
  • hiperaktivitás a pajzsmirigy;
  • a gyermek eltartása;
  • szoptatás;
  • szenilis és gyermekkorú;
  • nem adják be az általános érzéstelenítésben szenvedő betegeknél a kloroform, ciklopropán, ftorotán alkalmazásával, aminek eredményeképpen súlyos arrhythmia alakulhat ki.

Alkalmazás és adagolás

Az epinefrin-hidrokloridot és analógjait általában a bőr alá injektálják, ritka esetekben izomba vagy vénába. A hormon beadását lassan kell beadni az infúziós rendszeren keresztül. Egyszeri felnőtt dózis 0,2-1 ml, gyermekeknek - 0,1-0,5 ml.

Akut szívelégtelenségben és szívmegállásban 1 ml epinefrint közvetlenül a szívbe fecskendeznek, 0,5-1 ml aritmiákkal, utána újbóli kimutatással - 1 mg intravénásan 3-5 percenként. Az asztmás fulladás esetén 0,3-0,7 ml szubkután injekciót készítenek.

Akut allergiás reakció (sokk) esetén az orvosi készítmény lassan vénásan történik csepegtető módszerrel (0,1-0,25 mg adrenalin 10 ml 0,9% -os sóoldatban oldva). Vasoconstrictor terápia során az epinefrin hormont vénába csepegtetjük 1 μg / perc sebességgel. Az újszülöttek és a kisgyermekek számára a pénzeszközök bevezetését a csőben, a légcsőben vagy intravénás úton tartják.

Baba dózisok a következők:

  • a szívizom leállításakor - 10-30 mg / ttkg, majd 100 mg / ttkg 5 percenként;
  • allergiás sokk esetén - szubkután vagy intramuszkuláris 10 μg / kg adrenalin injekció 3 alkalommal 15 perc intervallummal;
  • asztmában - a bőr alatt 10 μg / kg-0,3 mg;
  • erős vérzéssel - a gyógyszerből származó pamut- vagy gézzsírokat;
  • fokozott intraokuláris nyomás - naponta kétszer, 1 csepp adrenalin-oldat (1-2%).

A túladagolás következményei

Adrenalin-tartalmú szerek alkalmazása esetén feltétlenül be kell tartani az előírt adagot. Ellenkező esetben a következő nemkívánatos következményekhez vezethet:

  • nagyon magas vérnyomás;
  • megnövekedett tanulók;
  • instabil szívverés - gyorsulás váltakozva a szívizom összehúzódásának lassításával;
  • pitvari és kamrai aritmia;
  • anemichnost bőr és hideg végtagok;
  • hányás;
  • szorongás és pánik érzése van;
  • idegesség;
  • remegő ujjak és lábujjak;
  • súlyos fejfájás;
  • a szívkoszorúér-keringés súlyos megsértése a szívizomban;
  • vérzéses stroke;
  • a légzőrendszer duzzanata;
  • akut veseelégtelenség;
  • végzetes kimenetele.

Fontos tudni, hogy a 10 ml 0,18% -os adrenalin-oldat injekciója a beteg halálához vezethet.

Mellékhatások

Az adrenalin hormon alkalmazása egyes esetekben különböző kórképeket okozhat:

  • cardiovascularis rendszer - a szívizom kontrakcióinak instabilitása, nyomásemelkedések, mellkasi fájdalom;
  • CNS - migrén, szorongás és szorongás, végtagok remegése, szédülés ritka esetekben - túlzott idegesség, pszichomotoros rendellenességek, memóriavesztésig, diszorientációig, agresszió vagy pánik, skizofrénia és paranoia támadások; álmatlanság, izomgörcsök;
  • Emésztőrendszeri betegségek - a szék székének megsértése, émelygés és hányás;
  • húgyúti és genitális szervek - a prosztata méretének növekedése, a vizelettel kapcsolatos problémák, a fájdalom egyidejűleg;
  • allergiás égési érzés az injekció beadásának helyén, bőrpír és kiütés, duzzanat;
  • különböző - a verejtékmirigy hiperfunkciója, a káliumhiány, a gyors légzés, a tudat elhomályosulása.

Az adrenalin természetes felszabadulását a vérbe fokozott glükóz szintézis kíséri, amelyet újra kell használni. Ha a hormon mennyisége megnövekedett, és nincs energia kiutalás, a személy ingerlékeny és dühös lesz. Ebben az esetben az adrenalin valamilyen módon a tesztoszteron analógjaként működik, ami azonnali felhasználást igényel. Ezért sok orvosnak, hogy csökkentse az adrenalin szintjét, javasoljuk, hogy szexelhessenek egy szeretett emberrel - ez garantálja a pozitív érzelmek és egyfajta energiatermelést. Egy másik hasonlóan hatékony módja az ilyen stressz enyhítésére sporttatás vagy egyéb fizikai tevékenység.

Az adrenalin kölcsönhatása más gyógyszerekkel

Az adrenalin alkalmazása előtt fontos tudni a kölcsönhatásokról és a különféle gyógyszerek hatásairól. Az epinefrin csökkenti a fájdalomcsillapítók, az altatók és a vízhajtók hatásait.

A szívgyógyszerekkel, antidepresszánsokkal és kábítószerekkel való egyidejű alkalmazás esetén fennáll az aritmia veszélye. Furasolidon, prokarbazin, a selegin szívritmuszavarokat, fejfájást, hányást okozhat. A hormonkészítmények pajzsmirigy - növelve a hatásukat. A kémiai reakciók elkerülése érdekében tilos az egyik fecskendő adrenalin savakkal, lúgokkal és különböző oxidálószerekkel történő beírása.

Fontos tudni, hogy az adrenalin kezelés fokozatosan leáll, következetesen csökken a dózis, mivel a hormonfelvétel hirtelen megszűnésével a vérnyomás élesen csökkenhet.

Adrenalin: szerkezet, hatásmechanizmus, metabolizmusra gyakorolt ​​hatás a célszövetekben

Az epinefrin (epinefrin) (L-1 (3,4-dioxi-fenil) -2-metil-amino-etanol) a fő hormon a mellékvese medulla, valamint egy neurotranszmitter. A kémiai szerkezet katecholamin. Az adrenalin különböző szervekben és szövetekben található, és jelentős mennyiségben képződik a kromaffin szövetekben, különösen a mellékvesében. A szintetikus adrenalin "Epinephrine" (INN) néven ismert gyógyszer. Az adrenalin mellett a mellékvese medulla norepinefrint is termel, amely eltér az adrenalintól a metilcsoport hiányában a molekulájában. Az adrenalin és a norepinefrin különböző magzati sejtekből áll.

Az adrenalin a chromaffin sejtek által termelt adrenális medulla. Szekréciója drasztikusan nő a stresszes körülmények között, a határesetekben, a veszélyérzetben, a szorongásban, a félelemben, a sérülésekben, az égésekben és a sokkban. Az adrenalin hatása az α- és β-adrenoreceptorokra gyakorolt ​​hatással jár, és sok tekintetben egybeesik a szimpatikus idegrostok gerjesztésének hatásával. A hasüreg, a bőr és a nyálkahártya szervek vazokonstrikcióját okozza; kisebb mértékben lecsukja a vázizmok hajóit, de tágítja az agy hajóit. A vérnyomás emelkedik az adrenalinnal. Mindazonáltal az adrenalin nyomáshatása kevésbé kifejezett, mint a noradrenaliné, nemcsak a1 és α2-adrenoreceptorok, de β2-vaszkuláris adrenoreceptorok. A szívműködés változásai összetettek: a β stimuláló hatása1 a szív adrenoreceptorai, az adrenalin jelentős mértékben növeli és növeli a szívfrekvenciát, elősegíti az atrioventricularis vezetést, növeli a szívizom automatikus jellegét, ami arrhythmiákhoz vezethet. A vérnyomás emelkedése miatt azonban izgatottak a vagus idegek középpontja, amely gátló hatást fejt ki a szívre, átmeneti reflex bradycardia fordulhat elő.

Az adrenalin katabolikus hormon, és szinte mindenféle anyagcserét érint. Az ő befolyása alatt a vércukorszint növekedése és a szövetek anyagcseréjének növekedése. Ellentázott inzulin hormon és β hatására2 a szövetek és a máj adrenoreceptorai, az adrenalin fokozza a glukoneogenezist és a glikogenolízist, gátolja a glikogén szintézist a májban és a vázizmokban, fokozza a glükóz szövetek általi elfogását és felhasználását, növelve a glikolitikus enzimek aktivitását. Az adrenalin növeli a lipolízist (zsírbontás) és gátolja a zsírszintézist. Ez a β hatására vezethető vissza1 a zsírszövet adrenoreceptorai. Magas koncentrációban az adrenalin fokozza a fehérje katabolizmust.

Az epinefrin javítja a vázizmok (különösen a fáradtság) funkcionális képességét. A mérsékelt adrenalin-koncentrációk hosszabb expozíciója esetén megfigyelhető a szívizom és a vázizmok méretének (funkcionális hipertrófia) növekedése. Feltételezhetően ez a hatás az egyik mechanizmus a szervezetnek a hosszú távú krónikus stresszhez és a megnövekedett fizikai megterheléshez való alkalmazkodásához. Azonban a nagy koncentrációjú adrenalin-koncentrációk hosszú távú kitettsége fokozott fehérje katabolizmust, csökkent izomtömeget és erőt, súlycsökkenést és kimerültséget eredményez. Ez megmagyarázza a stressz és a kimerültséget a stressz során (stressz, amely meghaladja a szervezet adaptív képességét).

Az adrenalin stimuláló hatást gyakorol a központi idegrendszerre, bár gyengén behatol a hemato-encefalikus gáton. Növeli az éberséget, a mentális energiát és a tevékenységet, szellemi mobilizációt, orientációs reakciókat, szorongást, szorongást vagy feszültséget. Adrenalin keletkezik határmenti helyzetekben.

Az epinefrin stimulálja a hypothalamus régiót, amely felelős a kortikotropin felszabadító hormon szintéziséért, aktiválva a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese rendszert. A kortizol vérben előforduló koncentrációjának növekedése fokozza az adrenalin hatását a szövetre, és növeli a szervezet stressz- és sokk-rezisztenciáját.

Az epinefrin is kimutatható allergiás és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, amely gátolja a hisztamin, a szerotonin, a kininok, a prosztaglandinok, a leukotriének és az allergia és hízósejtgyulladás egyéb mediátorait (membránstabilizáló hatás)2-adrenoreceptorok, csökkenti a szövetek érzékenységét ezekhez az anyagokhoz. Ez, valamint a β stimulálása2-adrenoreceptorok hörgőgombái, kiküszöböli görcsösségüket, és megakadályozza a nyálkahártya ödéma kialakulását. Az adrenalin a leukociták számának növekedését idézi elő a vérben, részben a leukocyták felszabadulásának következtében a depó depójából, részben a vörös vérrögök görcskoszorúinak újbóli eloszlása ​​miatt, részben a nem teljesen érett leukociták felszabadulása miatt a csontvelő depójából. A gyulladásos és allergiás reakciók korlátozásának egyik élettani mechanizmusa az adrenalin szekréció növekedése a mellékvese medulla által, amely számos akut fertőzésben, gyulladásos folyamatban és allergiás reakcióban fordul elő. Az adrenalin antiallergiás hatása többek között a kortizolszintézisre gyakorolt ​​hatásának köszönhető.

Az adrenalin stimuláló hatást gyakorol a véralvadási rendszerre. Ez növeli a vérlemezkék számát és funkcionális aktivitását, amely a kis kapillárisok görcsével együtt az adrenalin hemostatikus (hemostatikus) hatását okozza. A hemostazist elősegítő fiziológiai mechanizmusok egyike az adrenalin koncentrációjának emelkedése a vérben a vérvesztés során.

Az adrenalin hatásmechanizmusa az emberre

Az adrenalin egy mellékvese medulla hormon. A stressztényezők hatására reagál, és felelős egy veszélyes helyzetben lévő személy túléléséért.

Egy provokatív tényező hatása alatt (például veszélyes helyzet az úton a vezetőben, a huligánok elpusztítása az utcán, munkahelyi jutalék), a mellékvesék aktívvá teszik az adrenalin kifejlődését. Felszabadul a véráramba, és mint egy szupermán, az α-, β-adrenerg receptorokhoz vezet.

Az adrenalin hatása a legtöbb esetben szorosan kapcsolódik a szimpatikus idegrendszerhez, amely felelős a belső szervek működéséért a paraszimpatikus idegrendszer mellett. A receptorok és az adrenoreceptorok teljes mértékben az összes szervben és szövetben találhatók. Az egész komplexet szimpatikus-mellékvese rendszernek nevezik, aktiválódása teljesen megváltoztatja az emberi testet.

Emlékezzünk arra, hogy az adrenalin hogyan hat az adott szervre:

Erősíti a munkát:

  • Szívek - gyorsítja a szívfrekvenciát és növeli erejét, javítja az atrioventricularis vezetőképességet.
  • Központi idegrendszer - javítja a koncentrációt, felgyorsítja a gondolati folyamatokat, elősegíti az azonnali döntéshozatalt.
  • A bőr, a belek, a vesék edényei - éles görcsösség, a vérkeringés központosítása.
  • A metabolizmus - az anyagcsere folyamatok gyorsulása, növeli a glükóz sejtek általi felvételét, növeli a zsírok és fehérjék lebomlását, de gátolja a szintézist. Ennek köszönhetően javítja a szív trofizmusát (táplálkozását). De hosszan tartó expozícióval súlyvesztést és súlyos kimerültséget okoz.

Lassítja a munkát:

  • Bronchow - a simaizmok relaxációja, ami a légzés gyakoriságát és mélységét javítja. Ezt a tulajdonságot aktívan használják a bronchiális asztma támadásának segítésére.
  • A bél - a bélmozgás csökkenése, a kényszermentes kiszabadulás és a vizelés - szintén a gyomor és a gerincvelő phinor sphincter relaxációját okozza.
  • A méh - az adrenalin blokkolja az oxitocin termelését, megnyugtatja a méht. Az ingatlanot a koraszülött munka során használják, hogy megpróbálják felfüggeszteni a munkaerő kezdetét. Nem a leghatékonyabb eszköz.

artériás hipertónia

Külön figyelmet kell fordítanunk az adrenalin hipertenzív tulajdonságaira. Ebben az esetben az artériás magas vérnyomás 4 szakaszból áll:

  1. A β_1-adrenoreceptorok aktivációjával társuló szívműködés - ebben a fázisban - a vér emelkedése a szívben megnő, a kis hajók görcsje megkezdődik, a nyomás hirtelen emelkedik.
  2. Vagal - megnövekedett véráramlási prések az aorta ívének receptoraira, a vagus ideg felébred, ami lelassítja a vérnyomás emelkedését, egy ideig ugyanazon a szinten marad.
  3. Vaszkuláris nyomó - a vazospasmus folytatódik, a renin-angiotenzin rendszer aktiválódik, és a nyomás folyamatosan ismétlődik.
  4. Vaszkuláris depresszor - a véredények falai maximálisan görcsöket, majd a receptorok gerjesztését és relaxációját végezzük. A nyomás csökken, és a normál értékek alá csökkenhet.

Pánikrohamok

A modern társadalomban olyan állam, mint a "pánikroham" nagyon gyakori, az adrenalin hatása alatt következik be. A betegség pontos okai nem ismertek. Súlyos stresszhelyzetek, terhesség és szülés, a személyiség mentális rendellenességei provokálhatják a betegséget.

A támadás során az adrenalin felszabadul a véráramba, és a következő tünetek alakulnak ki: félelem, szorongás, palpitáció, hideg tapadós izzadás, légszomj. A támadást egy reflex zárja le: megkéri a beteget, hogy lélegezze be a papírzsákot. A szén-dioxid hatása lelassítja a légzőközpontot, a légszomj eltűnik, a tachikardia leáll, az edények tágulnak.

Az adrenalin szintetikus analógjai széles körben használatosak az orvostudományban. Az epinefrin-hidro-tartrátot, az epinefrin-hidrokloridot és az epinefrint (nemzetközi márkanév) különböző etiológiák, asztmás státus, súlyos allergiás reakciók okozzák, Quinckeus kíséri, miokardiális infarktus.

Intravénás beadás esetén azonnal, de nem hosszú ideig - csak 5-10 percen belül kezdenek fellépni. Intramuszkulárisan és szubkután, nem használják, mert a csigák kis hajók és a gyógyszer nem felszívódik. Alkalmanként ezt a körülményt alkalmazzák - például elszakítják az injekció helyét, hogy lassítsa az allergén penetrációját a vérbe.

De a gyógyszer súlyos mellékhatásokkal jár - fokozott nyomás, szívritmuszavarok, súlyos fejfájás, idegesség, émelygés, hányás, izzadás. Ezért a hatóanyagot nagyon lassan adják be, hogy csökkentsék a nemkívánatos események kockázatát.

Példák az adrenalin hatására

Az adrenalin hatását az emberi szervezetre nehéz túlbecsülni, köszönhetően neki és az emberi bátorságnak, a nagyszerű tettek teljesülnek. Shaping Karapetyan, 1976-ban számos díjat kapott a baleset helyszínén. A trolibusz megtört Yerevan-tóba, az emberek fulladtak... a hős mentett 20 embert, merülve a jeges vízbe. Természetesen a búvárkodási készségek segítettek neki, de az adrenalin biztosan részt vett.

2010. október 30-án, Perth város közelében (Nyugat-Ausztrália), a búvár oktató Eliza Frank foglalkozott búvárkodással egy diákcsoporttal. Hirtelen nagy mélységben egy 3 méteres nagy fehér cápa támadta meg. A lányt egy férfi mentette el, aki szó szerint nagy halat vonzott a faroknál. A cápa csodálkozva elvetette a zsákmányt, és elmerült.

Sok ilyen példa van, az adrenalin aktívan segít a mindennapi életben, vészhelyzetekben, életünk megmentésében. Van egy megbízható szövetségünk a testben, és most ismerjük hősünket.

A cikk szerzője: orvos Gural Tamara Sergeevna.

katekolaminok

struktúra

Az adrenalin hormonok és a noradrenalin általános neve alatt a katekolaminok az aminosav-tirozin származékai.

Az adrenalin szerepe hormonális, a noradrenalin elsősorban neurotranszmitter.

szintézis

A mellékvesekéreg sejtjeiben (az összes adrenalin 80% -a), és a norepinefrin (80%) az idegszinapszisokban is előállítható.

A katekolaminszintézis reakciói

A szintézis és a szekréció szabályozása

Aktiválás: a lisztérzékenyítés stimulálása, stressz.

Csökkentse: pajzsmirigyhormonok.

A cselekvési mechanizmus

A hormonok hatásmechanizmusa a receptortól függően eltérő. A receptor aktivitás mértéke a megfelelő ligandum koncentrációjától függően változhat.

Például az alacsony adrenalin-koncentrációjú zsírszövetekben az α aktívabb.2-adrenoreceptorok, emelt koncentrációkban (stressz) - β stimulálják1-, β2-, β3-adrenerg receptorok.

Kalcium-foszfolipid mechanizmus

  • amikor a a gerjesztődik1-adrenerg receptorok.

Adenilát-cikláz mechanizmus

  • amikor az α részt vesz2-adrenoreceptor-adenilát-cikláz gátló hatású,
  • amikor a p aktiválódik1- és β2-adrenoreceptor-adenilát-cikláz aktiválódik.

Célok és hatások

α1-adrenerg receptorok

Amikor az a1-adrenoreceptorok izgatottak, a következők fordulnak elő:

1. Glikogenolízis és glükoneogenezis aktiválása a májban.
2. Sima izomösszehúzódás

  • az erek a test különböző területein,
  • húgyhólyag és hólyagtörlő,
  • prosztata és terhes méh,
  • radiális irisizmok,
  • emelő haj
  • lép kapszulák.

3. Az emésztőrendszer simaizmainak relaxálása és a sphincterek csökkentése,

α2-adrenerg receptorok

Ha az a2-adrenoreceptorok izgatottak, akkor a következők fordulnak elő:

  • az elimináció csökkenése a TAG-lipáz stimuláció csökkenése miatt,
  • az inzulin szekréció és a renin szekréció visszaszorítása,
  • a vérerek görcsössége a test különböző területein,
  • a bél simaizom relaxációját,
  • a vérlemezke-aggregáció stimulálása.

β1-Adrenoreceptorok

A β1-adrenoreceptorok (minden szövetben elérhető) gerjesztése elsősorban:

  • aktiváló lipolízis,
  • a légcső és hörgők simaizmainak relaxációja,
  • simaizom relaxáció az emésztőrendszerben,
  • a szívizom kontrakciók erejének és gyakoriságának növekedése (idegen és kronotróp hatás).

β 2 -Adrenoreceptorok

A β2-adrenoreceptorok (minden szövetben rendelkezésre álló) gerjesztése elsősorban:

1. Stimuláció

2. Megnövekedett szekréció

3. Sima izomlazulás

  • légcső és hörgők,
  • gyomor-bél traktus,
  • terhes és nem terhes méh,
  • az erek a test különböző területein,
  • genitourinary rendszer
  • lép kapszulák,

4. A vázizmok (tremor) kontraktilis aktivitásának erősítése,

5. A hisztamin felszabadulása a hízósejtekből.

Általában a katecholaminok felelősek az izomtevékenységhez kapcsolódó "heves vagy repüléshez" kapcsolódó akut stresszekhez való alkalmazkodás biokémiai reakcióihoz:

  • a zsírsavak termelésének növekedése a zsírszövetben az izomgyakorláshoz,
  • a májból származó glükóz mozgósítása a központi idegrendszer stabilitásának növelése érdekében,
  • a működő izmok energiaigényének fenntartása a bejövő glükóz és zsírsavak miatt,
  • az anabolikus folyamatok csökkenése az inzulinszekréció csökkenése révén.

Az adaptáció fiziológiai reakciókban is megfigyelhető:

patológia

túlműködése

A mellékvese medulla pheochromocytoma daganata. Csak a hipertónia megnyilvánulása után diagnosztizálják, és a tumor eltávolításával kezelik.

4. Adrenalin: a cselekvés mechanizmusa és jellemzői, alkalmazás

Nem alkalmazzák belsejében (megsemmisült), intravénásan, intramuszkulárisan, szubkután is alkalmazható, rövid hatótávolsága van - 5 perc (a MAO és a COMT gyorsan elpusztulnak) Helyi adrenalin hatást alkalmaznak: kötőhártya-gyulladás kezelésére az orrvérzés abbahagyására vasomotoros rhinitisszel. helyi érzéstelenítés - fokozott szinergizmus nyitott zugú glaukóma kezelésére (csökkenti a kamrai folyadék képződését) Resorptív hatás: Alkalmazás szubkután. Az adrenalin hatása a béta-receptorokra, amelyek alsó küszöbértékkel bírnak, túlsúlyban vannak. Intravénás alkalmazás esetén az alfa-receptorok reagálnak.

a szív- és érrendszerre: vérnyomás.

Ha intravénásan adjuk be, akkor a reakció fázisos lesz. Az alfa receptorokra kifejtett hatás miatt - a nyomás erőteljes növekedése, majd a reflex bradycardia következtében bekövetkező enyhe csökkenés ismét növekedést okoz a β2 - a receptorok csökkentik a nyomást a kezdeti szint alatt.

Ha kis dózisokat (szubkután, intramuszkulárisan) ad meg, akkor a szisztolés nyomás növekedése és a diastolés enyhe csökkenése jelentkezik. Az átlagos artériás nyomás enyhén emelkedik (a szisztolés miatt). A gerjesztés figyelni fog1 - receptorok, vagyis a szisztolé növekedése, percnyi vérmennyiség. β1 - a vezető rendszer receptorai. Izgalmuk a vezetőképesség, az izgatottság növeléséhez vezet. Ezzel párhuzamosan a glikogén bomlás folytatódni fog, a vérben lévő szabad zsírsavak szintje emelkedni fog, de a szívfrekvencia hatékonysága csökken (az oxigénigény növekedése miatt, amelyhez a végzett munka növekedése nem szignifikáns). szervek véráramlása: attól függően változik, hogy mely receptorok vannak egy adott vascularis zónában. Azaz, ahol az alfa-receptorok - vazokonstrikció, és ahol a béta - vazodiláció. Így az adrenalin hatására a véráram újraelosztása a létfontosságú szervekhez, sima izmok. Minden β2 - a receptorok (hörgők, húgyhólyag, terhes méhek...) lazulnak. Belek, uréterek, lépkapszula (α1 - receptorok) - csökken. Anyagcserét. A katabolizmus fellendülése.

β2 - a májban és a vázizmokban - a glükoneogenezis-folyamatok csökkentése, az α fokozott glikogenolízise2 - csökkentse az inzulin szekréciót β3 - fokozott lipolízis. Így nő a vér glükóz koncentrációja és a szabad zsírsavak mennyisége. CNS. Izgatás (görcsök, remegés, a hányás központjának kiváltó zónája)

Alkalmazás.Csak a "mentők" eszközeként a következő esetekben: Anaphylaxiás sokk (fokozott nyomás és a hörgőgörcs eltávolítása, hízósejt degranuláció csökkentése) Hörgő asztma (szubkután) támadásának megvétele Hypoglycemic coma (szubkután) Az egészséges szív - intracardiac megállítása. malária

A katekolamin. A beadás fő módja az intravénás. Lenyelve - elpusztul, szubkután, intramuszkulárisan - NEM (nagyon erős görcs). Csak egy indikátorként alkalmazható - akut hipotenzió (de nem a cardiogenikus sokk vagy a vérzés miatt). A noradrenalin bevezetésével a nyomás az adrenalin bevezetésével párhuzamosan megváltozik, csak anélkül, hogy a kezdeti szint alá esne, a noradrenalin nem okoz változást az anyagcserében. A noradrenalin bradycardiát okoz, szemben az adrenalinnal. Ez a vagus centrum nagyon erős vasospasmusának és reflex stimulációjának tulajdonítható (baroreceptorok miatt). A reflex bradycardia a β hatására érvényesül1 - receptorok (tachycardia).

Mezaton (α1 α2 - adrenomimetikum), nem katecholamin. Vagyis stabilabb, mivel a COMT és a MAO nem pusztul el. Intravénásan (20 percen keresztül), szubkután, intramuszkulárisan (50 percig működik), reflex bradycardia okozza, javítja a vérkeringést a hasüregben, a bőrben, a nyálkahártyákban stb., Növeli a szív terhelését az utóterhelés növelésével a kisülési edények szűkülése miatt) Alkalmazás: enyhe összeomlás Nem okoz aritmia fluorotán és tireotoxikus anesztézia során

Ez a reszorptív hatás (enyhe hypotensio esetén). Helyi beavatkozást a szemfenék vizsgálatára használják, a nyitott szögű glaukóma kezelése, a helyi érzéstelenítők, vasomotoros rhinitis, az orrvérzés megállítása, a kötőhártya-gyulladás kezelésére

α1 α2 - helyileg alkalmazható mimetikumok (naftizin, sanorin, galazolin)

Csak lokálisan használatos, elsősorban vasomotoros rhinitis esetén (keskenyedények, duzzanat csökkentése stb.)

β1 - adrenomimetikum (dobutamin).Akut szívelégtelenségben, cardiogén sokkban, szívsebészeti műtétekben nagyon gyorsan elpusztult - a felezési idő 2-3 perc.

hatásai: Megnövekedett perc vérkeringés, Tachycardia (nem annyira hangsúlyos, mint az adrenalin, mivel a reflex bradycardia bekövetkezik), fokozott koszorúér és vese véráramlás, nem okoz aritmiákat

β1 β2 - adrenomimetikumok. izodrin, a katekolamin nitrogénatomja elágazó láncú. A MAO és a COMT gyorsan romlik. Ha az oldalláncban lévő nitrogén elágazóbb alkilcsoport, ami a hatóanyag szelektivitását teszi lehetővé a receptorokon. Röviden jár el, szubligvally módon - az atrioventricularis blokk vagy a belégzés megkönnyítésére - a bronchiális asztma támadásának megkönnyítésére. Érvényes 1 - 2 óra. ortsiprenalin (asztmopent, alupente). Izadrínától való eltérések: nagyobb affinitás a p-hez2 mint a k β receptorok1. Hosszabb időtartam - 4 - 5 óra. Ellenáll a COMT-nek. Kevésbé erős hatás

Effektusok β1 β2 - mimetikumok: hörgőtágító - a hörgők puskázása görcsökkel. hatás β2 - a vemhes méh pihentetése a vetélés és a korai születés-tocolitikus hatás veszélyével. β hatásokat1 - a receptorok (használt, de ritkábban) - szív: tachycardia, megnövekedett vezetőképesség, fokozott izgatottság, a glikogén (béta2) és a lipolízis (béta 3) megnövekedett bomlása, miközben az eredmény az oxigén szív iránti igényének növelésére, egy aritmiás hatás csak egy hatás - atrioventricularis blokkban a vezetőképesség növelése

MELLÉKHATÁSOK: tachycardia és mások, valamint a hosszan tartó használat (lefelé irányuló szabályozás), az érzékenység csökkenése, a mennyiség csökkenése.

Az isadrin metabolitok béta-blokkoló hatásúak, vagyis ronthatják a bronchiális asztmát.

β2 - adrenomimetikumok. rövid hatású - 3 - 8 óra szolbutamol (ventalin) fenoterol (berotek - pulmonologists, partusisten - nőgyógyászatban) terbutalin (bricanyl) hosszú hatású - 10 - 12 óra clenbuterol szalmeterol

Két fő hatás: hörgőtágító (belélegzés vagy parenterális) a szülészetben - a vetélések kiküszöbölése - tocolytic hatás (a partusisten a máj glükuronidációjának van kitéve, és nem halad át jól a placentán, és nem befolyásolja a magzatot)

A hatás szelektivitása relatív (az adagtól függően), ezért tachycardiát okozhat az anyában és a gyermekben.

Javítja a szívkoszorúér-véráramlást, a gerjesztés β hatására megnöveli az agy ereit2 - kis hajó receptorok.

Megjegyzés: az izadrin és az ortsiprenalin befolyásolják a vérnyomást: a szisztolés nyomás növekedése (a béta2 miatt), az erek dilatációjának (béta 2) következtében fellépő diasztolés nyomás csökkenése, a teljes vérnyomás kissé csökken

Adrenalin rohanás

Leírás 2014. szeptember 24-től

  • Latin név: Adrenalinum
  • ATC kód: C01CA24
  • Hatóanyag: Epinephrine (Epinephrine)
  • Gyártó: Moscow Endocrine Plant, Oroszország; Sanavita Gesundheitsmittel, Németország; CJSC "Darnitsa gyógyszergyár"

struktúra

Mi az adrenalin és hol adrenalin termelődik

Az adrenalin egy olyan hormon, amely a mellékvesék medulla-ben kialakult - szabályozott idegrendszeri struktúra, amely a szervezet számára a katecholamin hormonok fő forrása - a dopamin, az adrenalin és a noradrenalin.

A hatóanyagként felhasznált adrenalin a hasított test vagy a szintetikus eszköz mellékveseiből származik.

Epinefrin - mi ez?

A nemzetközi engedély nélküli adrenalin neve (INN) az epinefrin.

Gyógyszerek esetében a gyógyszert gyógyszergyártók állítják elő adrenalin-hidroklorid formájában (Adrenalini hydrochloridum) és adrenalin-hidro-tartrát formájában (Adrenalini hydrotartras).

Az első fehér vagy fehér, rózsaszínes, por alakú por kristályszerkezettel, amelynek tulajdonsága megváltozhat a levegőben lévő fény és oxigén hatása alatt.

Az oldat elkészítésének folyamán O, O1 n-t adunk a porhoz. sósavoldat. A klorobutanolt és a nátrium-metabiszulfitot megőrzésre használják. Az elkészített oldat tiszta és színtelen.

Az epinefrin-hidro-tartrát fehér vagy fehér színű, szürkés színű por alakú por kristályszerkezettel, amelynek tulajdonsága megváltozhat a levegőben lévő fény és oxigén hatása alatt.

A por jól oldódik vízben, de enyhén oldódik az alkoholban. Az adrenalin-hidroklorid oldatokkal ellentétben az epinefrin-hidro-tartrát vizes oldata tartósabb, de a hatásuk teljesen azonos.

A molekulatömeg (a hidro-tartrát esetében 333,3 és a hidroklorid-219,66 közötti különbség miatt) a hidro-tartrátot nagyobb dózisban alkalmazzák.

Kiadási űrlap

A gyógyszergyártók a kábítószert a következő formában állítják elő:

  • 0,1% adrenalin-hidroklorid oldat;
  • 0,18% adrenalin-hidro-tartarát-oldat.

A gyógyszertárakban a termék semleges üvegből készült ampullákban kerül forgalomba. A pénzösszeg egy ampulla - 1 ml.

A helyi felhasználásra szánt oldatot hermetikusan zárt narancssárga üvegpalackokban értékesítik. Egy palack kapacitása - 30 ml.

A gyógyszertárakban is találtak adrenalin tablettákat. A gyógyszer D3 homeopátiás granulátum formájában kapható.

Farmakológiai hatás

A Wikipédia kijelenti, hogy az adrenalin a katabolikus hormonok csoportjába tartozik, és szinte az összes metabolizmust érinti. Segít a vércukorszint növelésében és stimulálja a szövetanyagcserét.

Az adrenalin egyszerre két farmakológiai csoportba tartozik:

  • Olyan gyógyszerek, amelyek stimulálják az α- és α + β-adrenerg receptorokat.
  • Hipertóniás gyógyszerek.

A gyógyszert a következő képesség jellemzi:

  • hiperglikémiás;
  • hörgőtágító
  • hipertóniás;
  • antiallergiás;
  • érszűkítő hatások.

Ezenkívül az adrenalin hormon:

  • gátló hatást gyakorol a glikogén termelésére a vázizomban és a májban;
  • segít növelni a glükóz befogását és hasznosítását a szövetekben;
  • növeli a glikolitikus enzimek aktivitását;
  • serkenti a lebomlást és elnyomja a zsírok szintézisét (hasonló hatás érhető el, mivel az adrenalin befolyásolja a zsírszövetben lokalizált β1-adrenerg receptorokat);
  • növeli a vázizomzat szöveti működését (különösen súlyos fáradtság esetén);
  • stimulálja a központi idegrendszert (amely határokon átívelő (azaz emberi életet veszélyeztető) helyzetekhez vezet; a hormon az ébrenlétet növeli, növeli a mentális aktivitást és a mentális energiát, valamint hozzájárul a mentális mozgósításhoz is);
  • stimulálja a hypothalamus régióját, amely felelős a kortikotropin felszabadító hormon termeléséért;
  • aktiválja a mellékvesekéreg-hipofízis-hypothalamus rendszert;
  • serkenti az adrenocorticotrop hormon termelését;
  • stimulálja a véralvadási rendszer működését.

Adrenalin anti-allergiás és gyulladásgátló hatással gátlásával a mediátorok az allergia és gyulladás (leukotriének, hisztamin, prosztaglandinok, stb) hízósejtekből által izgalmas őket lokalizált β2-adrenerg receptorok, és csökkenjen a érzékenységét különböző szövetek, hogy ezeket az anyagokat.

Az adrenalin mérsékelt koncentrációi trópikus hatást fejtenek ki a vázizom szövetre és a szívizomra, miközben nagy koncentrációban a hormon hozzájárul a fehérje katabolizmus fokozásához.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Adrenalin bruttó formula - C9H13NO3.

Az adrenalin és a mellékvesék által termelt egyéb anyagok képesek a test különböző szöveteivel kölcsönhatásba lépni, és így előkészítik a szervezetet stresszes helyzetre (például fizikai stresszhelyzetre) való reagálásra.

A súlyos stresszre adott reakciót gyakran a "küzdelem vagy futás" kifejezés írja le. Az evolúció folyamatában fejlesztették ki, és egyfajta védelmi mechanizmus, amely lehetővé teszi, hogy szinte azonnal válaszoljon a veszélyre.

Ha egy személy veszélyes helyzetben van, hypothalamus adja a mellékveséket, ahol az adrenalin hormon képződik, ami azt jelzi, hogy az utóbbit a vérbe engedik. A test reakciója egy hasonló felszabadulásig néhány másodpercen belül alakul ki: egy személy ereje és sebessége jelentősen megnő, és a fájdalomérzékenység jelentősen csökken.

Az ilyen hormonális túlfeszültséget "adrenalinnak" nevezik.

Befolyásoló lokalizálható máj szöveteiben és a β2-adrenerg receptorok, hormon stimulálja glükoneogenezis (a glükóz biokémiai folyamat kialakulásának a szervetlen prekurzor) és a bioszintézis glükózt glikogén (glikogenezissel).

Az akció adrenalin, amikor be a szervezetben kapcsolatban van az hatása α- és β-adrenerg receptorok, és nagymértékben hasonló a hatása termelt reflex szimpatikus ideg gerjesztési rostok.

A gyógyszerhatás mechanizmusa az adenilát-cikláz enzim aktiválásának tulajdonítható, amely a ciklikus AMP (cAMP) szintéziséért felelős.

Az adrenalinra érzékeny receptorok a sejtmembránok külső felszínén helyezkednek el, vagyis a hormon nem lép be a sejtbe. A sejtben a cselekvése az úgynevezett második közvetítőknek köszönhető, amelyek fő jellemzője éppen ciklikus AMP. A szabályozó jelátviteli rendszer első közvetítője maga a hormon.

Az adrenalin felszabadulásának tünetei:

  • vazokonstrikció a bőrben, a nyálkahártyákban, valamint a hasi szervekben (a vázizomzat néhány kevésbé hajlamos szűkült);
  • az agyban található hajók dilatációja;
  • a szívizom összehúzódásának gyakorisága és nyeresége;
  • relief antrioventricularis (atrioventricularis) vezetés;
  • a szívizom automatizmusának növelése;
  • fokozott vérnyomás;
  • tranziens reflex bradycardia;
  • a hörgők és az intesztinális traktus simaizmájának relaxációja;
  • az intraokuláris nyomás csökkentése;
  • dilated pupils;
  • az intraokuláris folyadék termelésének csökkentése;
  • hiperkalémia (a β2-adrenerg receptorok tartós ingerlésével);
  • a vérzsírsavak plazmakoncentrációjának emelkedése.

Az adrenalinnak a bőrön belül vagy alatt, a gyógyszer jól felszívódik. A bőr alatt vagy az izomba történő injekció beadása után a maximális plazmakoncentráció 3-10 perc elteltével kerül megállapításra.

Az adrenalint a placentán és az anyatejbe való bejutás képessége jellemzi, miközben szinte nem képes áthatolni a vér-agy gáton (hemato-encephalic barrier).

Metabolizmusa a monoamin oxidáz (MAO) és a katechol-O-metiltranszferáz (COMT) enzimek részvételével valósul meg szimpatikus idegvégződésekben és belső szervekben. Az így létrejövő metabolikus termékek inaktívak.

T1 / 2 (felezési idő) adrenalin beadása után körülbelül 1-2 percen belül.

A metabolitok elsősorban a vesén keresztül ürülnek, az anyag kis mennyisége változatlanul kiürül.

Használati utasítások

Az adrenalin felhasználásra javasolt:

  • azonnal kifejlődő allergiás reakciókat, beleértve a gyógyszerekre, élelmiszerekre, vérátömlesztésre, rovarcsípésre stb. (anafilaxiás sokk, urticaria stb.);
  • a vérnyomás éles csökkenésével és a létfontosságú belső szervek vérellátásával (összeomlás);
  • a bronchiális asztma támadásával;
  • az inzulin túladagolása által okozott hipoglikémia;
  • olyan körülmények között, amelyek a vérben lévő káliumionok koncentrációjának csökkenésével jellemezhetők (hypokalaemia);
  • nyitott zugú glaukómával (megnövelt intraokuláris nyomás);
  • szívmegállás (kamrai asisztolát);
  • a szemészeti műtét során a kötőhártya enyhítésére;
  • vérzéssel a bőrfelszín és az érrendszeri nyálkahártyák felületén;
  • a 3. fokú akutan kifejlesztett atrioventricularis blokádban;
  • a szív kamrai fibrillációjával;
  • akut bal kamrai károsodásban;
  • priapizmussal.

Az adrenalint vasoconstrictor-ként is alkalmazzák számos otorenniális betegségben és a helyi érzéstelenítők hatásának meghosszabbításában.

Ha az aranyér gyulladásai adrenalinnal és a trombinnal megakadályozhatják a vér leállását és az érintett területet érintené.

Az epinefrint sebészeti beavatkozásoknál használják, valamint az endoszkóppal befecskendezik a vérveszteség csökkentése érdekében. Ezenkívül az anyag része azoknak a megoldásoknak, amelyeket hosszú távú helyi érzéstelenítésre használnak (különösen a fogászatban).

Különösen az infiltrációs és vezetési érzéstelenítés (beleértve a fogorvosi gyakorlatot, a fogak kitöltését, töltőüregeket és a fogak elfordítását a koronák behelyezése előtt) mutatja a szeptanest hatóanyagot adrenalinnal.

Az adrenalin tablettákat sikeresen alkalmazzák az angina, az artériás magas vérnyomás kezelésére. Ezenkívül a tablettákat szindrómákra lehet felírni, amelyeket fokozott szorongás, szorongás érzés a mellkasban és a mellkason fekvő keresztléc érzése.

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok az adrenalin használatához:

  • tartósan megnövekedett vérnyomás (artériás magas vérnyomás);
  • aneurizma;
  • kifejezett ateroszklerotikus érbetegség;
  • terhesség
  • szoptatás;
  • hipertrófiás cardiomyopathia (GOKMP);
  • phaeochromocytoma;
  • tachyarrhythmia;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • túlérzékenység az epinefrinre.

Az aritmia magas kockázatának köszönhetően tilos az Adrenalin alkalmazása olyan betegeknél, akiket a kloroform, ciklopropán, ftorotán anesztéziába helyezett.

Az eszközt óvatosan alkalmazzák idős betegek és gyermekek kezelésére.

Mellékhatások

Az adrenalin nemcsak a fizikai erő, a sebesség és a teljesítmény jelentős növekedését idézi elő, hanem fokozza a légzést és fokozza a figyelmet. Gyakran a hormon felszabadulását a valóság és a szédülés elferdítik.

Olyan esetekben, amikor hormon felszabadulása történt, de nincs valódi veszély, a személy ingerlékeny és szorongó érzést érez. Ennek az az oka, hogy az adrenalin rohanását a glükóztermelés növekedése és a vércukorszint emelkedése kíséri. Azaz az emberi test kap további energiát, amely azonban nem talál kiútvonalat.

A távoli múltban a legtöbb stresszes helyzetet fizikai aktivitással oldották meg, de a modern világban a stressz mennyisége jelentősen megnőtt, ugyanakkor a fizikai aktivitás szinte nem szükséges megoldani őket. Emiatt sok stresszes, az adrenalin szintjének csökkentése érdekében aktívan részt vesz a sportban.

Annak ellenére, hogy az adrenalin vezető szerepet játszik a test túlélésében, idővel negatív következményekkel jár. Így a hormon szintjének meghosszabbodott növekedése gátolja a szívizom aktivitását, és egyes esetekben még szívelégtelenséget is okozhat.

Az emelkedett adrenalinszint szintén álmatlanságot és gyakori idegrendszeri zavarokat okoz (idegösszeomlás). Ezek a tünetek azt mutatják, hogy egy személy krónikus stresszes állapotban van.

Az alábbi mellékhatások lehetnek a szervezet válaszai az adrenalin adagolására:

  • fokozott vérnyomás;
  • a szívizom összehúzódásának gyakoriságának növekedése;
  • szívritmuszavar;
  • fájdalom a mellkasban a szívben.

Arthritis esetén, amelyet a gyógyszer bevezetése indít el, a páciens olyan gyógyszereket mutat be, amelyek farmakológiai hatása a p-adrenerg receptorok (például Anabrilin vagy Obsidan) blokkolására irányul.

Használati útmutató adrenalin

Az epinefrin-hidroklorid használati utasításai azt ajánlják, hogy a betegeket injekciózzák szubkután, ritkábban az izomban vagy a vénában (lassan csepegtető módszer). A gyógyszert tilos belépni az artériába, mivel a perifériás erek kifejezett szűkülése gangréna kialakulását okozhatja.

A klinikai kép jellemzőitől és a gyógyszert szedő céltól függően egyetlen adag egy felnőtt beteg esetében 0,2-1 ml-re változik egy gyermek esetében - 0,1-0,5 ml-re.

Akut szívleállás esetén a betegnek intracardialisnak kell lennie egy ampulla (1 ml), kamrai fibrillációs dózisa 0,5-1 ml.

Az asztmás támadások enyhítésére 0,3-0,5-0,7 ml-es dózisban a bőr alá injektálunk oldatot.

Az epinephrin-hidroklorid és a hidro-tartarát oldatainak terápiás dózisa általában:

  • 0,3-0,5-0,75 ml - felnőtt betegeknél;
  • 0,1-0,5 ml - gyermekeknek (a gyermek korától függően).

Megengedett legmagasabb dózis szubkután adagolás esetén: felnőtteknek - 1 ml gyermekeknek - 0,5 ml.

túladagolás

Az adrenalin túladagolás tünetei:

  • a vérnyomás túlzott növekedése;
  • dilated pupils (mydriasis);
  • váltakozó tachyarrhythmia;
  • pitvari és kamrai fibrilláció;
  • a bőr hidegsége és gyengédsége;
  • hányás;
  • indokolatlan félelem;
  • szorongás;
  • remegés;
  • fejfájás;
  • metabolikus acidózis;
  • szívizominfarktus;
  • agyhalálozás;
  • tüdőödéma;
  • veseelégtelenség.

A minimális halálos dózis 10 ml 0,18% -os oldatnak felel meg.

A kezelés magában foglalja a gyógyszer adagolásának megállítását. Az epinefrin túladagolásának tüneteinek felszámolása érdekében az α- és β-blokkolókat, valamint a gyors hatású nitrátokat alkalmazzák.

Abban az esetben, ha a túladagolás komoly szövődményekkel jár, a beteg átfogó kezelést kap. A gyógyszer felhasználásával járó arrhythmia esetén a β-blokkolók parenterális adagolását írják elő.

kölcsönhatás

Az adrenalin antagonisták olyan gyógyszerek, amelyek blokkolják az α- és β-adrenerg receptorokat.

A nem-szelektív β-adrenerg blokkolók az epinephrin nyomáshatására is képesek.

A gyógyszer egyidejű alkalmazása szívglikozidokkal, triciklikus antidepresszánsokkal, dopaminnal, kinidinnel, valamint inhalációs anesztézia és kokain gyógyszereivel nem ajánlott az aritmiák kialakulásának fokozott kockázata miatt. Az egyetlen kivétel az extrém szükségesség esete.

Egyidejűleg más szimpatomimetikumokkal történő alkalmazás esetén a szív- és érrendszerből származó mellékhatások súlyossága jelentősen megnő.

A vérnyomáscsökkentő szerek (ideértve a diuretikumokat is beleértve) egyidejű alkalmazása csökkentheti hatékonyságukat.

Az epinefrin és az ergot alkaloidok (ergot alkaloidok) alkalmazása fokozza az érösszehúzó hatását (egyes esetekben a súlyos ischaemia tüneteinek megjelenése és a gangréna kialakulása miatt).

A monoamin-oxidáz inhibitorok (MAO), a rezerpin, a szimpatolitikus okta-tin, az m-kolinerg blokkolók, az n-kolinolitikumok és a pajzsmirigyhormon készítmények fokozzák az epinefrin farmakológiai hatását.

Az adrenalin viszont csökkenti a hipoglikémiás gyógyszerek (ideértve az inzulint) hatékonyságát is; neuroleptikus, kolinomimetikus és hipnotikus gyógyszerek; opioid fájdalomcsillapítók, izomrelaxánsok.

A QT-intervallumot (pl. Asztemizol vagy terfenadin) hosszabbító gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén az utóbbi hatása szignifikánsan javul (a QT-intervallum időtartamának növekedése).

Az adrenalin-oldatot nem szabad összekeverni savak, lúgok és oxidálószerek oldataival, egy fecskendőben, mivel lehetőség van az epinefrin kémiai kölcsönhatására.

Eladási feltételek

A gyógyszert a fekvőbeteg- és sürgősségi kórházakban kell használni. Interhome gyógyszertárakban elosztva. Az üdülés vényköteles.

A vénykötelet latinul, a dózist és a felhasználási módot jelző orvosi utasítás szerint.

Tárolási feltételek

A gyógyszer szerepel a B. listán. A gyermekek számára elérhetetlen hűvös helyen tartsa ajánlott. A fagyasztás nem megengedett. Az optimális hőmérséklet 12-15 ° C (ha lehetséges, adrenalin ajánlott a hűtőszekrénybe helyezni).

A barnás oldatot, valamint a csapadékot tartalmazó oldatot alkalmazásra alkalmatlannak tekintjük.

Felhasználhatósági időtartam

Különleges utasítások

Hogyan csökkenthető az adrenalin szintje a vérben

Az adrenalin túltermelése, amely mellékvese chromaffin szövetet termel, olyan érzelmekben fejeződik ki, mint a félelem, a düh, a harag és a harag.

A hormon egy stresszes helyzetre felkészíti a személyt, és javítja a vázizom szövet funkcionális képességeit, azonban hosszú ideig nagy dózisokban előállítva súlyos kimerültséghez és halálhoz vezethet.

Ezért nagyon fontos, hogy képes legyen szabályozni az adrenalin szintjét. Csökkentse azt sok szempontból hozzájáruljon:

  • rendszeres energia terhelés (osztályok az edzőteremben, reggeli járatok, úszás stb.);
  • az egészséges életmód fenntartása;
  • passzív pihenés (koncertlátogatás, komédia megtekintése stb.);
  • fitoterápia (a gyógynövények csengése nyugtató hatással nagyon hatékony: menta, citromfű, zsálya stb.);
  • hobbik;
  • nagy mennyiségű zöldséget és gyümölcsöt fogyasztanak, vitaminokat veszek fel, erős italokat, koffeint, zöld teát fogyasszanak az étrendből.

Néhány ember érdekli a kérdést: "hogyan lehet adrenalin otthon?". A hormon felszabadulásához általában elegendő valamiféle extrém sport (pl. Hegymászás), kajakozás a folyón, túrázás vagy görkorcsolyázás.

Adrenalin felülvizsgálatok

Az interneten való keresés az Adrenalinra nézve elég nehéz, kevés. Azonban a találatok pozitívak. Farmakológiai tulajdonságai miatt a gyógyszert orvosok értékelik. Használata gyakran nemcsak az egészség megőrzését teszi lehetővé, hanem a beteg életének megmentését is.

Adrenalin ár

Az ár az adrenalin ampulla Ukrajnában 19,37 és 31,82 UAH. Vásárlás Adrenalin a gyógyszertár Oroszország lehet átlagosan 60-65 rubel / injekciós üveg.

Vásároljon adrenalin ampullákban orvos által előírt receptre. Néhány online gyógyszertárban értékesítik az over-the-counter gyógyszert.

További Cikkek A Pajzsmirigy

Az agyalapi mirigy az egyik legfontosabb hormonmirigy az emberi szervezetben. Felelős olyan szabályozó anyagok előállításáért, amelyek biztosítják az egész test normál működését.

A tracheitis a légcső nyálkahártyájának gyulladása, amely különböző tényezők hatására alakul ki. E betegség allergiás, gombás, vírusos és bakteriális típusai különböznek.

A hormonszintek ellenőrzése olyan feladat, amelyet valamilyen oknál fogva sokan figyelmen kívül hagynak, és úgy vélik, hogy nem hordoz semmilyen értéket a test számára.